环氧封端聚唑烷酮预聚物的合成(Ⅱ)

利用环氧树脂和甲苯二异氰酸酯合成了环氧封端聚口恶唑烷酮预聚物。研究表明,采用了ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＬｉ作催化剂比ＡｌＣｌ３－Ｏ复合物有更大优势。探讨了各种因素对聚合反应的影响,获得了较好的聚合反应条件,由此合成了环氧当量近６００且分子中几乎不含三聚体的环氧封端聚口恶唑烷酮预聚物,并对预聚物进行了ＩＲ及溶解性表征。     

漆酚磺化树脂的合成和催化酯化反应

介绍漆酚磺化树脂的合成方法,并对树脂进行了红光谱分析。探索了漆酚磺化树脂对乙酸和正戊醇酯化反应的催化作用,结果表明,酯化产率为72．5％。     

阳离子交换树脂催化酯化反应的研究

以强酸性阳离子交换树脂作为催化剂催化酯比反应,结果表明,它比用浓硫酸作催化剂更具优越性,反应酯化率高,温度降低,具有高选择性,副反应少,催化剂可重复使用且不腐蚀设备。同时,对用阳离子交换树脂及浓硫酸做为催化剂时反应的动力学机理进行了比较。     

IC-100 型离子色谱的应用

将ＩＣ—１００型离子色谱系统与高效液相色谱仪的完美结合用于解决某些棘手的现代分析的问题,例如,对以各种形式存在于染料、颜料、助剂和合成材料等中的过渡金属或离子的鉴定、金属离子价态的分析、化合物的形态确定以及多种阴离子的同时定量检测等．使用Ｔｕｎｎｅｒ公司的ＩＣ—１００型离子色谱系统,其ＡＳＯ阴、阳离子色谱柱与Ｄｉｏｎｅｘ公司ＣＳ５阴、阳离子色谱柱应用对比,同样组份的保留时间基本一致,其变异系数均不超过３％．     

胶质沥青质在催化裂化过程中的行为探讨

根据已有的馏分油催化裂化理论并参考间接得到的实验数据,半工业化数据和工业化数据以及有关的情况进行分析推理,推证出了胶质沥青质催化裂化行为．据此结果对现在典型的重油催化裂化技术进行了分析,证明所推得的胶质沥青质的ＦＣＣ反应行为是：胶质沥青质的链烷基都是断裂碳链;芳环稳定但参与进一步的缩合反应;环烷基则随反应温度变化而变化．当反应温度较低时,环烷基脱氢芳构化的氢转移反应比其开环断碳链反应要快,故生焦率高;反应温度较高时,环烷基的脱氢芳构化反应比其开环断碳链裂解的反应速度慢,因而就会有更多的环烷基裂解,生焦率低,轻质目的产品收率高．     

腐植酸树脂的合成及吸附性能的研究

研究出一种合成腐植酸树脂的新方法,是集缩合、成型、转型一步完成,制得的树脂颗粒均匀、牢固,从而解决了工艺操作中凝胶过滤、洗涤的困难,试验了该树脂对金属离子的吸附性能,对汞、铅的吸附有独特能力。     

七号信令第三级在KY-1000XM交换机上的实现

介绍了七号信令第三级在ＫＹ１０００ＸＭ交换机中的实现方案及软硬件设计。七号信令第三级由一块独立的处理板（ＳＮＰ）实现。七号信令系统主要实现信令端点的功能,最多可支持的最大信令链路为１６条。     

古代朝鲜学者的《授时历》研究

该文通过对几部朝鲜古代历法著作的研究,对古代朝鲜学者对《授时历》的消化吸收情况进行了探讨,结果发现：《授时历捷法立成》则是高丽天文学家姜保根据《授时历》独立推算的一套立成表,但在使用上比《授时历立成》本身的立成表更为方便。《七政算·内篇》在“应数”等基本常数方面虽然取自《授时历》,但在算法和体例方面则主要是以《大统历通轨》为参照的;该书中的四季半昼夜分和日出时刻表是李朝天文学家根据《授时历》“步九服所在漏刻术”推求的,该算法与球面天文学算式相符,为推算结果提供了精度保障。《交食推步法》中已经正确推出了《授时历》盈缩、迅疾立成表的一般计算公式,表明李朝早期的朝鲜天文学家已经掌握了招差术以及《授时历》立法原理,对这部历法已经真正达到了融会贯通的水平。     

富马酸二甲酯的合成

马来酸酐与甲醇在强酸性阳离子交换树脂催化作用下发生酯化反应，所得产物马来酸二甲酯再在溴存在下经光照即可异构化成富马酸二甲酯。该法具有操作简便、反应条件温和、产物纯度高等优点。     

红树植物白骨壤对盐度的某些生理反应

红树植物白骨壤叶片的泌盐作用随着盐度的增加而增强，２０‰和４０‰盐度处理白骨壤叶片的泌盐作用比对照处理分别增加了２．７倍和４．７倍．叶片蒸腾作用和气孔导度则不同，当盐度由对照升高到４０‰时，蒸腾作用和气孔导度分别下降了５５％和４８％．叶和茎的膜脂质过氧化作用在盐度存在下都有所升高，根却有所降低．对超氧化物歧化酶的测定显示：在根中，超氧化物歧化酶较好地抑制了膜脂质过氧化作用的发生，而在叶和茎中，超氧化物歧化酶对脂质过氧化作用的抑制并不明显，两者之间可能存在更为复杂的相互关系．