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241.
本文对用H_2S四组系统分析鉴定下列阳离子Pb~(2+)、Cd~(2+)、Bi~(3+)、Hg~(2+)、Sb(ⅢV)、Cr~(3+)、Ni~(2+)等的条件及方法进行了研讨。 相似文献
242.
用测定黑钨矿碳糊电极在比Pb~(2 ),Mn~(2 )离子活化下的双电层微分电容变化,探索阳离子活化剂在该矿物浮选过程中的活化机理。黑钨矿碳糊电极是用石蜡油将纯黑钨矿(-0.074mm)和碳粉粘结而成,测定该电极在捕收剂FXL-14(十四烷基亚氨基二次甲基磷酸)及Pb~(2 ),Mn~(3 )溶液中的双电层微分电容。结果表明,Pb~(2 )只在较窄的pH值范围使该电极的微分电容具有稍大的变化,而Mn~(2 )则在较宽的pH值范围具有明显的变化,这是因为Mn~(2 )是黑钨矿晶体的同名离子,Mn~(2 )被吸附后,不仅发生化学键合作用,而且嵌入其晶格中。 相似文献
243.
用透光率法考察了提纯的聚氧乙烯烷基酚醚羧甲基钠盐(NPC(Na)-n)与ca ̄(2+)和Mg ̄(2+)的相析作用,NPc(Na)-4的耐Ca ̄(2+)、Mg ̄(2+)能力比NPC(Na)-2要好,而且NPc(Na)-4与ca ̄(2+)Mg ̄(2+)生成的钙皂和镁皂在水中有较好的分散性。当加入0.5%的NaOH后,NPC(Na)-2的耐Ca ̄(2+)能力与NPC(Na)-4相当,而其耐Mg ̄(2+)能力却显著提高;相反,NPc(Na)-4却几乎不能耐受Mg ̄(2+)。文中提出用一种双层表面活性剂结构模型来解释这一特殊现象。 相似文献
244.
宋谢炎 《成都理工大学学报(自然科学版)》1990,(3)
经过岩石学、热力学及熔体结构等方面的详细研究。笔者认为黄山杂岩体第二侵入体的3个岩相带是岩浆液态不混溶作用的结果。3个岩相带(橄榄岩相、二辉岩相、辉长岩相)分别由相应的3种岩浆形成,岩相内部的岩性变化则是分离结晶作用的结果。该文仅从岩石学角度对上述观点进行论证。 相似文献
245.
杯[4]芳烃与过量氯乙酸乙酯反应,得到杯[4]芳烃四酯基衍生物2.化合物2与水合肼反应得到杯[4]四酰肼衍生物3,化合物3进一步与异硫氰酸苯酯反应得到四取代杯[4]芳烃酰胺基硫脲衍生物4.反应处理简便,总产率为71%.新化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征.阳离子萃取实验表明,化合物4不仅对软硬金属离子均有较好的萃取性能,而且对Na 和Ag 有一定的选择性配合能力. 相似文献
246.
用lgM、(lgM)2等分子参数为独立参量,通过回归方法建立数学模型来预测70种单质的标准熵[Sm0/(J.mol-1.K-1)],其回归方程为:Sm0=-5.056 20.704lgM 4.019(lgM)2,R=1.000.其预测结果表明该模型的原理简单,方法实用,结果可靠. 相似文献
247.
为了具体说明化学温标中的阳离子温标在地热评价中的应用,以锦州市区地下热矿水为例,根据其有关化学组成,在进行了水-岩平衡的判断后,应用Na/K、Na-K-Ca、K/Mg等阳离子温标估算了这些热矿水的温度,并根据这些温标的原理和锦州热矿水的实际,重点讨论了化学温标适用性和估算结果的可靠性,推算了锦州市热矿水的热储温度.这将为地热的开发利用提供一些有利的依据. 相似文献
248.
为了定量地研究阴离子对DNA凝聚和电荷中和过程的抑制作用,利用动态光散射和原子力显微镜研究了不同价态阴离子对阳离子介导的DNA凝聚效应的影响。在动态光散射实验中,阴离子可以使阳离子作用后的DNA的电泳迁移率变小,即对DNA的电荷中和有抑制作用,而且阴离子价态越高,对电泳迁移率的抑制作用越强。改变阳离子种类但控制相同的阳离子浓度,发现阴离子对DNA的电荷中和有同样的抑制作用及趋势,同时用原子力显微镜观察DNA的凝聚形态变化也得出一致的结果。在相同阳离子浓度下,高价阴离子相对低价态阴离子,对DNA凝聚的抑制作用更强,使DNA的凝聚形态变得更加松散,进一步证实了阴离子对阳离子导致的DNA凝聚有减弱作用。 相似文献
249.
新型阳离子絮凝剂在煤泥水治理中的应用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了聚季铵盐丙烯酰胺接枝共聚PQAAM对煤泥水的絮凝沉降性能,并与聚合氯化铝PACl,聚合硫酸铝PAS进行比较,证明了该絮凝剂是一种质量优良、性能稳定的新型高效的阳离子絮凝剂。 相似文献
250.
在对钴蓝颜料晶体结构、发色机理分析的基础上,采用化学共沉淀法在CoAl2O4晶格中引入Zn2+、Mg2+和La3+、Y3+作为掺杂制备出反射性能优异的新型复合型钴蓝颜料:与未掺杂的CoAl2O4相比,在450nm波长处反射率最大提高了30.8%,达到78%;600nm处反射率最大降低了33.3%,达到10%.通过对掺杂离子类型、浓度与反射性能影响的探讨,得出结论:掺杂离子改变钴蓝颜料反射性能的主要作用机理为晶格畸变引起Co2+3d轨道电子能级分裂程度的变化. 相似文献