六元瓜环与[Zn(H2O)6]2+的超分子自组装结构

利用X-射线衍射方法测定六元瓜环(Q[6])与[Zn(H2O)6]2 形成的超分子自组装结构。在该化合物结构中,每一个六元瓜环分子包结了一个1,4二氧六烷分子,与瓜环两端的锌水合离子形成一个分子胶囊结构,并通过锌离子上的配位水分子分别与相邻两瓜环端口的羰基氧原子通过氢键相互作用形成一维超分子链。     

阳离子型改性淀粉絮凝剂的制备及絮凝性能研究

合成了3种具有不同阳离子化度的阳离子型改性淀粉接枝共聚物絮凝剂ZHYC-n”（n=15，40，70），当丙烯酰胺与淀粉的质量比大于2．0以后，再提高接枝单体对淀粉的比例，不能明显提高接枝频率，但能提高接枝侧链相对分子质量。考察了这3种絮凝剂的絮凝性能并与市售阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂CPAM进行了对比。结果表明，絮凝剂ZHYC叫具有优良的絮凝脱浊效果，随阳离子化度增加絮凝效果显著增加；絮凝剂ZHYC-70的絮凝效率比CPAM的高约30倍。阳离子型絮凝剂分子链上的阳离子电荷密度不是影响絮凝效果的惟一主要因素；阳离子型改性淀粉接枝共聚物具有的多支链型结构可以明显提高絮凝剂的絮凝效果。     

醋酸甲酯催化精馏水解宏观动力学的研究

研究了以阳离子交换树脂为催化剂, 模拟醋酸甲酯催化精馏水解塔内反应段操作条件下的宏观动力学, 建立了动力学模型     

从国有企业产权制度看会计信息失真及治理

会计信息失真严重扰乱了我国社会经济秩序,本文从国有产权制度等方面探讨了会计信息失真的根本原因及对策。     

Progress in dynamic study on the triplet excited states and radical ions of DNA and its components

Progress in dynamic study on the triplet excited states and radical ions of DNA and its components is reviewed. It has been found that acetone is the only effective sensitizer for the study of the triplet excited states of DNA components. The transient absorption spectrum of guanyl radical cation resulting from the interaction of triplet acetone and DNA was observed directly, and the original evidence for selective damage of DNA by excited photosensitizer was obtained for -the first time, which offered a new pathway for obtaining the main transient species of selective damage of DNA by photonucleases and illustrating initial oxidation mechanism of DNA via electron transfer.     

电弧炉炼钢粉尘的固化处理

电弧炉炼钢粉尘中含有多种重金属 ,采用通常的方法填埋对环境造成污染 ,因此被列为有害废物 .将粉尘与粘土混合后经高温固化处理 ,可将重金属元素包裹 ,以免在堆放时重金属被雨水或地下水浸出而污染水源 .采用粘土作为固化添加剂较为经济 ,经实验研究电弧炉粉尘与粘土质量混料比选择 1∶1 ,固化加热温度可降低至 1 2 0 0℃ ,固化处理后的粉尘达环保标准 ,填埋弃置不会对环境造成污染 .并采用TGA ,DTA和FTIR对固化产物进行热分析 ,可为固化产物的进一步开发利用提供热分析依据     

微波辐射下的三聚甲醛阳离子聚合

本文叙述了以三聚甲醛为单体,BF_3—OEt_2为催化剂,进行微波辐射下的阳离子聚合。讨论了催化剂用量,辐射强度及辐射时间对聚甲醛粘度和收率的影响,结果表明,微波聚合反应速度快,得到的聚合物其粘度比热聚合产物要大,收率要高。     

恒电量微扰法研究在含CI^—介质中Ce^3＋对航空铝材的缓蚀作用

本文用恒电量微扰法研究了Ｃｅ＾３＋对铝合金在０．１ｍｏｌ．＾－１ＮａＣＩ介质中的缓机理及抗孔蚀性。     

Theoretical investigation on mechanism of dissociation of furan

Conclusion  According to the calculated results for the dissociation mechanism of C₄H₄O⁺, we come to a conclusion as follows: