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161.
用催化光度法测定牧草、牛羊粪、尿样中微量硒,对样品的消化与分离、测试条件进行了探讨,按最佳条件对一批样品进行测定,收到较好的结果  相似文献   
162.
用密度泛函理论中的BhandhLYP方法在 6 31G基组的水平上研究了呋喃与掩蔽的邻位苯醌阳离子基的Diels Alder加成反应机制 .研究结果表明该反应是一个分步反应 ,经历了 1个络合物 ,1个中间体和 2个过渡态 .该反应的决速步为第 1步 ,其活化位垒ΔE =79.16kJ·mol- 1.该反应有 2个特点 :①在所有的驻点中反应物的能量是最高的 ,因此决定了在反应的开始会先生成一个能量比较低的络合物 ;②传统上多用作双烯的呋喃在该反应中扮演了亲双烯体的角色 ,而掩蔽的邻位苯醌阳离子基则作为双烯体参与反应 .  相似文献   
163.
以膨润土为载体,用回流法和浸渍法负载Zn^2 ,Al^3 ,Sn^4 等阳离子,制得H-M^n -Mont型固体酸,考察固体酸的制备条件及其对羧酸酯化反应催化活性的影响,探讨H-M^n-Mont的催化作用。  相似文献   
164.
应用电子技术专业实践教学体系探析   总被引:1,自引:1,他引:0  
实践教学是教学体系中的一个重要组成部分.针对地方性高等院校的特点,结合本校实际,就如何构建电子信息科学与技术专业应用电子技术方向(简称应用电子技术专业)的实践教学体系及有关问题展开探讨。  相似文献   
165.
通过单电子转移(ET)反应间接制备了5(6)-羧基-2-烷基-1,4-二甲氧基苯,通过2-烷基-1,4-二甲氧基苯(1)与过氧化二对硝基苯甲酰(2)的电子转移反应,在苯环上引入芳酰氧基;然后在温和条件下水解,可得到互为位置异构体的两种稀有酚3和4。用∧1HNMR、IR、MS分别表征了化合物的结构,反应机理研究发现,反应物2在1存在条件下,其分解速度急剧加快;用顺磁共振技术检测到了反应过程中产生的阳离子基信号,证明反应物1和2的反应是单电子转移反应,该反应条件温和,产率较高,产物易于分离纯化,是一种制备该类酚的简易方法。  相似文献   
166.
本文采用最大熵修正Burg(UBB)-谱分析方法,展示了非线性数学模型的复杂的动态过程,指出非线性模型在其稳定点、稳定极限环到浑沌的状态中,拥有极其丰富的功率谱,并表明浑沌现象具有似噪声过程和似周期过程的性质。  相似文献   
167.
本文报导在Ni电极上化学修饰Ni[Fe(CN)_6]~(2-/1-)膜的形成过程中,支持电解质阳离子对膜的复盖度的影响。这种影响,主要是由于阳离子在Ni[Fe(CN)_6]~(2-/1-)电极上不同程度的特性吸附所引起的,经研究发现,膜的稳定性还与支持电解质阳离子的种类有关。  相似文献   
168.
通过对一些甲氧基甲苯化合物与过硫酸铵、全氟酰基过氧化物的热反应,以及与三氟甲基苯基酮在紫外光照下反应的研究,发现这些反应的速率及其生成的产物在很大程度上取决于取代甲苯的结构、氧化剂的性质和反应条件。  相似文献   
169.
研究确定了苎麻阳离子化处理的最佳条件,并对阳离子苎麻的染色性能作了初步的探讨。结果表明,用酸性染料染阳离子苎麻能使上染率显著提高,毛/阳离子苎麻混纺织物可用一浴法染色,染色牢度令人满意。  相似文献   
170.
以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,丁酮、1,2-丙二醇为原料合成了丁酮1,2-丙二醇缩酮,并考察了反应时间、原料配比、催化剂用量、带水剂及用量、催化剂重复使用等因素对反应的影响.通过优化得出较佳工艺条件为:n(丁酮)∶n(1,2-丙二醇)=0.2∶0.26,带水剂环己烷的用量为40 mL,强酸性阳离子交换树脂用量为1.2...  相似文献   
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