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191.
以硫酸铁和硝酸钴为主要原料,采用沉淀-浸渍法制备新型固体超强酸催化剂S2O82-/Fe2O3-CoO,并用于乙酸苄酯的合成反应.该催化剂制备的最优条件为:焙烧温度为500℃,(NH4)2S2O8浸渍浓度0.5 mol/L,焙烧时间为2.5 h.采用该催化剂通过正交试验得到合成乙酸苄酯的最佳条件为:n(苄醇)?n(乙酸)=1.3?1.0,催化剂用量为0.6 g(以0.2 mol乙酸为准),带水剂环己烷用量为12 ml,反应时间为2.5 h,其酯化率可达98%以上.该催化剂具有催化活性高、不污染环境、可重复使用等特点. 相似文献
192.
王芙蓉 《陕西师范大学学报(自然科学版)》2006,(Z2)
活动教学理论是以马克思主义实践观指导下的教学理论.它改变了以往把教学看作单方面向个人传递信息,学生被动接受知识的看法,重视探索、发现的活动,突出了主动学习的思想.因此,将活动教学理论渗透并引入到计算机教学实践中,具有重要的实践意义. 相似文献
193.
采用真空热处理方法,以石墨为原料制备洋葱状富勒烯。利用高分辨电子显微镜对其进行了观察和表征。用金属纳米颗粒掺杂催化制成的纳米洋葱状富勒烯,石墨化程度较高。催化剂对纳米洋葱状富勒烯的形成有较大影响。这种制备纳米洋葱状富勒烯的方法工艺简单、产量较高,产品易于纯化,比较易于工业化。 相似文献
194.
通过对Cu-5Al合金施加直流、交流和脉冲电场,发现Cu液中溶质Al的活度系数随电场强度的增加,其趋势不同程度地减小。为研究溶质Al活度减小的原因,对合金在熔融状态下进行淬火。淬火后的金相组织观察表明,电场作用下溶质在合金溶液中沿某一个方向聚集,这为揭示活度的本质及活度在电场下变化的原因提供了可靠的证据,同时从另一个角度证明了液态金属中存在短程有序。 相似文献
195.
新型光敏催化剂用于甲苯侧链氯化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
为提高目的产物收率及选择性,缩短反应时间,将新型光敏催化刑BMMB用于甲苯侧链的氯化反应,制取三氯甲苯.这种光敏催化剂有较强的反应活性和贮存稳定性,对设备无腐蚀作用.采用催化剂2,2’-偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰或三氯化磷时可知:2,2’-偶氮二异丁腈在反应中易消耗掉,需在反应中不断添加;过氧化苯甲酰储存和运输不稳定;三氯化磷沸点低,易分解失活,会阻碍制苯甲酰氯的水解反应,增加产物中磷残存量,且对设备有腐蚀作用.新型光敏催化剂BMMB没有上述缺点.含0.5%BMMB的甲苯在蓝光照射下于110~120℃氯化8h,三氯甲苯收率为95.5%~96.5%,优于2,2’-偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰和三氯化磷. 相似文献
196.
混合法制备Co-Mo/MgO-Al2O3变换催化剂的XRD和TPR表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用混合煅烧法制备的Co Mo/MgO Al2O3一氧化碳变换催化剂,在2.0MPa及多种汽气比条件下与同类型催化剂进行活性评价比较,达到德国催化剂K8 11的活性水平.对催化剂及参比样MoO3/Al2O3、MoO3/MgO Al2O3和MgO Al2O3等进行XRD或TPR表征,结果显示Co Mo/MgO Al2O3催化剂存在MoO3、CoMoO4、MgMoO4和MgAl2O4等物种,单纯的Mo在MgO Al2O3载体上分散度比在γ Al2O3载体上低,MoO3的结晶度较高,其还原温度提高;添加Co后,MoO3的分散度得到提高.在Co Mo/MgO Al2O3催化剂的TPR谱中出现属于MoO3(624℃)和CoMoO4(805℃)的两个还原峰,该催化剂对CO变换活性的提高与CoMoO4相的生成密切相关. 相似文献
197.
采用沸腾回流均相沉淀法,以不同浓度的TiCl4和尿素为原料,制备出超细粉体TiO2,并利用STM及XRD对其进行表征.结果显示TiO2颗粒呈球状,一次粒径为29-34nm,TiCl4浓度较大时TiO2以金红石型为主,TiCl4浓度较小时TiO2为锐钛型、金红石型的混晶. 相似文献
198.
合成了六种氯球担载的树状高分子Co配合物,通过红外、ICP表征了其结构,在1标准大气压、110℃和无溶剂的条件下,以这六种配合物作为分子氧氧化异丙苯的催化剂,研究了其催化性能,均表现出较好的催化活性,在每种催化剂作用下,反应都以2 苯基 2 丙醇(PP)和异丙苯过氧化氢(CHP)为主要产物. 相似文献
199.
由化学热力学原理探讨了物质稳定性的概念.并根据过渡态理论分析了物质的稳定性和反应活性的关系.通过皮应物、产物及活性中间体的稳定性与反应活性的关系,将反应体系的能量和反应速率有机地联系起来. 相似文献
200.
采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2.用X射线衍射谱(XRD)测定了TiO2粒子的晶相结构;以对苯二甲酸作为探针分子,结合化学荧光技术研究了TiO2表面羟基自由基的生成;以降解罗丹明B(RhB)为模型反应,考察了TiO2粒子的光催化活性.结果表明,TiO2粒子的晶相结构对其羟基自由基的生成和光催化活性产生显著影响;羟基自由基的生成速率越大,光催化活性越高. 相似文献