心脏传导系统的分形描述

采用分形树的结构描述Ｐｕｒｋｉｎｊｅ纤维传导系统．为了实现这种仿真,提出了分形树在不规则曲面上“生长”的一种算法．由于Ｐｕｒｋｉｎｊｅ纤维在心室内膜上分布的复杂性,给心电仿真的研究带来很大的困难,本文对此进行了很有意义的探索,不仅把心肌单元按动作电位分类,又将其按传导速度分类．从心电仿真结果来看,这种方案具有可行性．     

诱导多能干细胞与心脏再生

诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)研究的快速发展为心血管转化医学研究领域提供了新的策略. 诱导多能干细胞不仅具有与胚胎干细胞类似的多能性, 且巧妙地回避了胚胎干细胞面临的伦理学问题和免疫排斥反应. 心肌细胞等成体心血管细胞在发生心血管疾病后增殖能力有限, 而iPSCs 来源的心血管细胞在心脏再生治疗中颇具应用前景,是理想的细胞来源, 因此在基础医学和转化医学研究领域受到广泛关注. 就iPSCs 的发展过程及其在心脏再生中的应用作一综述, 并探讨目前iPSCs 在心脏再生临床转化中亟待解决的问题.     

非编码RNA与心肌重构

非编码RNA(non-coding RNAs, ncRNAs) 是一类不编码蛋白质的RNA 分子. 相关研究表明, ncRNAs 不仅参与细胞的增殖、凋亡、分化、代谢等生理过程, 还参与疾病的病理过程. 心肌重构(myocardial remodeling)是多种心血管疾病最主要的病理基础. 已有多项研究表明, 心肌重构的发生发展与ncRNAs 的调控息息相关, 近年来针对ncRNAs 在心脏疾病方面的研究也得到了迅猛发展. 对ncRNAs 包括微小RNA(microRNAs, miRNAs)、长链非编码RNA(long non-coding RNAs, lncRNAs)和环形RNA(circular RNAs, circRNAs) 与心肌重构的最新研究进展以及作用机制进行介绍, 旨在寻找新的心脏疾病治疗靶点.     

桂竹糖芥强心苷G抗心律失常作用

iv桂竹糖芥强心苷G可显著降低氯仿引起小鼠室颤发生率,在氯化钙-乙酰胆碱诱发的小鼠房颤模型上表现出较好的抗心律失常作用,对氯化钡和乌头碱所致心律失常有一定的保护作用,但对氯化钙诱发的大鼠心律失常无效。     

心力衰竭病人的左心室功能与心律失常的关系

目的：研究充血性心力衰竭病人左心室射血分数与心律失常的关系。方法：用超声心动图及２４ｈ心电监护研究了５３例由缺血性心脏病（３３例）或扩张性心肌病（２０例）引起的充血性心力衰竭病人。并根据其心功能损害的程度分为两组,对比两组病人心律失常发生的类型和频率及抗心衰治疗后心律失常的变化。结果：严重心律失常的发生与左心室的射血分数（ＬＶＥＦ）相关,当ＬＶＥＦ〈３０％,严重心律失常的发生率明显高于ＬＶＥＦ〉３     

小型猪骨髓间充质干细胞经心导管冠状动脉移植及其迁移和分化的研究

目的建立小型猪心导管介入冠状动脉治疗模型,为骨髓间充质于细胞（MSCs）移植治疗心血管疾病提供新的方法,观察骨髓间充质干细胞经心导管介入冠状动脉移植后在心肌内的迁移及分化。方法选用冠状动脉解剖生理特点与人类相似的小型猪,应用心导管介入技术将体外培养扩增的小型猪自体MSCs移植进入左冠状动脉前降支,用免疫荧光检测即刻移植和移植后6W移植细胞的肌钙蛋白T（cTnT）、缝隙连接蛋白43（Cx43）、anti－Ⅷfactor的表达。结果成功的完成了小型猪心导管介入冠状动脉进行自体骨髓间充质干细胞移植。移植细胞存活,向心肌组织迁移,并向心肌细胞和毛细血管方向分化。结论该方法稳定,技术先进。可进行准确的定位和动态观测,为临床应用提供了一个可靠的技术平台。MSCs移植后在心肌内发生迁移及分化。     

Differential regulation of collagen types I and III expression in cardiac fibroblasts by AGEs through TRB3/MAPK signaling pathway

Advanced glycation end products (AGEs) play an important role in collagen deposition in diabetic cardiomyopathy. TRB3, a mammalian homolog of Drosophila tribbles, functions to increase glucose intolerance and regulates cell proliferation. We demonstrated that AGEs induce collagen type I expression but inhibit collagen type III expression, accompanied by increased TRB3 expression. Furthermore, the collagen type I induced byAGEs was down-regulated after inhibition of ERK and p38-MAPK, the collagen type III reduced by AGEs was up-regulated after inhibition of ERK. The expression of collagen types I and III regulated by AGEs through MAPK was partly reversed after treatment with TRB3 siRNA. It suggests that the TRB3/MAPK signaling pathway participates in the regulation of collagen types I and III by AGEs and may provide new therapeutic strategies for diabetic cardiomyopathy. Electronic supplementary material  The online version of this article (doi:) contains supplementary material, which is available to authorized users. Received 08 May 2008; received after revision 25 June 2008; accepted 22 July 2008 M. Tang, M. Zhong: These two authors contributed equally to this work.     

重组Nkx2．5腺病毒的构建及心肌细胞感染实验

利用AdEasy腺病毒表达系统构建了Nkx2．5重组腺病毒．Nkx2．5基因克隆入pAdTrackcmv质粒,pAdTtrackcmv—Nkx2．5经Pme I线性化后转化含pAdEasy-1的BJ5183菌进行同源重组,以构建pAdEsay-Nkx2．5重组质粒．pAdEsay—Nkx2．5转染293A细胞进行病毒包装．以Ad-Nkx2．5重组腺病毒感染Hela及乳鼠心肌细胞,检测了Nkx2．5蛋白表达及对下游ANF和β-MHC基因的表达调控;并采用感染病毒的H9c2心肌细胞经H2O2处理建立细胞凋亡模型,采用噻唑蓝法和荧光染色法检测了细胞存活率和凋亡细胞的形态变化．结果显示,Nkx2．5过表达能抑制H2O2诱导的H9c2细胞凋亡．     

新生大鼠心肌细胞原代培养方法的改进

探讨更为简单的SD大鼠心肌细胞原代培养的方法,使分离的心肌细胞达到理想的存活率和纯度,为临床应用建立心肌细胞模型.取出生24 h内SD大鼠的左心室,剪碎、消化、分离和纯化,进行培养,0.1 g/L胰酶消化,可以分离到形态完整、贴壁生长的心肌细胞.进一步通过离心、差速贴壁和化学试剂抑制非心肌细胞生长,纯化得到95%以上的心肌细胞.成功建立了心肌细胞体外培养模型,获得了高纯度的心肌细胞.     

凝血功能紊乱在脓毒症心功能损伤形成及治疗中的意义

脓毒症是急危重症领域棘手的难题,心脏是脓毒症发病过程中最易受累的器官,心功能损伤及凝血功能紊乱是严重脓毒症患者常见的并发症。新型冠状病毒肺炎可导致病毒性脓毒症,也常伴有凝血功能紊乱及心功能损伤。介绍了脓毒症心功能损伤的中医病机认识及西医学病理生理学进程,分析了凝血功能紊乱在脓毒症心功能损伤形成中的意义。通过对中西医治疗手段的论述,可知中医药在感染性疾病及凝血功能障碍方面有着一定优势,能一定程度上补充西医治疗的不足,但仍需进一步系统研究阐明中医药治疗的有效性。