1型糖尿病小鼠钙磷代谢研究

通过对1型糖尿病小鼠模型的研究,检测其尿液、血清、骨骼中钙、磷含量.腹腔注射链脲佐菌素(40mg/kg),连续5d,诱导糖尿病小鼠模型.使用钙、磷试剂盒检测血清、尿液、骨骼中的钙、磷含量.糖尿病小鼠血磷升高(P0.05),尿磷降低(P0.05),尿钙升高(P0.05).股骨中钙、磷(P0.05)含量较正常组降低,胫骨中钙含量降低(P0.05).研究表明,高血糖引起尿钙流失增加,继而导致骨骼钙溶出增加,骨钙含量降低.另外,高血糖引起尿磷排泄减少,从而导致高血磷状态.     

氯化铵焙烧生石灰提取可溶性钙

为实现生石灰的高附加值利用,采用水浸氯化铵与生石灰的焙烧熟料提取氧化钙,考察了焙烧温度、焙烧时间及铵矿物质量的比对生石灰中氧化钙提取率的影响.通过正交试验,确定了最佳提取氧化钙焙烧条件.研究结果表明:最佳的焙烧工艺为焙烧温度250℃,焙烧时间90min,铵矿物质的量比2.2∶1,此时,氧化钙的提取率可达97.26%.利用差热法进行了机理分析,结果表明氯化铵焙烧生石灰过程总体分三个化学反应步骤.     

湿法烟气脱硫过程亚硫酸钙的氧化

燃煤电厂烟气脱硫过程中亚硫酸钙的氧化是脱硫工艺中的重要化学过程,针对300MW发电机组石灰石湿法烟气脱硫工艺,采用按比例缩小方法,研究并设计了亚硫酸盐氧化动态模拟实验与分析装置.采用正交实验方法,研究亚硫酸盐氧化动力学过程, 实验结果表明:初始pH值为4.5左右,反应温度在40～50℃,空气流量0.15～0.2m3/h,转速200～300r/min,及存在Mn2 催化的情况下有利于亚硫酸钙的氧化.     

化学发光法快速高通量检测双嘧达莫

根据过氧化草酸酯与双氧水作用产生的高能中间体能激发荧光物质发光的原理,建立了利用过氧化草酸酯(TCPO)-H2O2-咪唑化学发光体系测定双嘧达莫的新方法.研究了溶剂、酸度、增敏剂及化学发光试剂浓度对化学发光信号的影响.在最佳试验条件下,双嘧达莫浓度在3.3×10-9～1.7×10-6 g/mL范围内其相对化学发光强度与浓度呈良好的线性关系,检出限为1.1×10-9 g/mL.该方法操作简便快速、灵敏度高、试剂用量少,可用于实际样品血清及尿液的检测.     

CaCl2-BaCl2-NH3二级吸附式制冷系统及其制冷性能与仿真

在低于100 °C热源、高于30 °C冷凝温度的条件下，为了获得-15 °C的冷冻工况，采用二级解吸过程设计了氯化钙/氯化钡吸附氨的吸附制冷系统，并对氯化钙/氯化钡工质对的吸附性能参数进行测试，由其性能数据拟合而得到吸附与解吸曲线、耦合吸附与解吸方程和传热方程，并建立系统模型进行仿真.结果表明，该系统可以利用85 °C的低温热源，在30 °C的冷凝温度条件下获得-15 °C的制冷温度，并达到2.62 kW的制冷功率.     

改善碱回收白泥粒径分布的研究

粒径分布宽及小粒径组分多是碱回收白泥作造纸填料时应用性能差的主要原因．在实验中以碱回收生产线的生石灰和绿液为基本原料，通过优化碱回收白泥制备的主要工艺参数获得自制白泥，将其与商品轻质碳酸钙（商品PCC）和工厂白泥进行微观性能和应用性能的对比．研究结果表明：当消化反应转速为200r／min、消化时间为15min、苛化反应转速为200r／min、绿液在消化反应与苛化反应中的分配比例为1：2时，可制备出粒径分布在2～25μm范围、中位粒径为7．93pm、颗粒规整的白泥．滤水性能和留着性能方面，自制白泥好于工厂白泥，与商品PCC的相当．同样用量条件下，自制白泥和商品PCC都比工厂白泥赋予纸页更高的白度和不透明度，但因灰分含量高，纸页强度有所降低．     

无熟料高炉矿渣水泥的物料配比与性能的关系

研究了Ca(OH)_2、硬石膏及少量可溶性钙盐(甲酸钙、乙酸钙等)复合对高炉矿渣活性的激发作用及物料配比与性能的关系。结果表明:Ca(OH)_2与硬石膏复合对矿渣活性有一定的激发效果,可溶性钙盐的加入降低了水泥的pH值,进一步激发了矿渣的活性,乙酸钙(Ca(CH_2COOH)_2)的激发效果好于甲酸钙(Ca(COOH)_2);在矿渣掺量为80%,Ca(OH)_2掺量15%,硬石膏掺量5%,外加1.0%Ca(CH_2COOH)_2生产出的无熟料水泥28 d抗压强度达54.6 MPa;Ca(COOH)_2与硬石膏促进高炉矿渣水化的主要水化产物为钙矾石和C-S-H凝胶。     

Molecular Cloning and Distribution of a Plasma Membrane Calcium ATPase Homolog from the Pearl Oyster Pinctada fucata

Plasma membrane calcium ATPaso (PMCA) plays a critical role in transporting Ca2 out of the cy- tosol across the plasma membrane which is essential both in keeping intracellular Ca2+ homeostasis and in biomineralization.In this paper we cloned and localized a gene encoding PMCA from the pearl oyster Pinctada fucata.This PMCA shares similarity with other published PMCAs within the functional domains.Reverse transcdption-polymerase chain reaction analysis shows that it is expressed ubiquitously.Furthermore,in situ hybridization reveals that it is expressed in the inner epithelial calls of the outer fold and in the outer epithelial calls of the middle fold,as well as the edge near the shell,which suggests that PMCA may be involved in calcified layer formation.The identification and characterization of oyster PMCA can help to further under-stand the structural and functional properties of molluscan PMCA,as well as the mechanism of maintaining Ca2+ homeostasis and the mechanism of mineralization in pead oyster.     

H+-ATPase in the plasma membrane of Arabidopsis pollen cells is involved in extracellular calmodulin-promoted pollen germination

-activated Ca2+ channel in the PM of A.thaliana pollen cells.