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101.
介绍了弧底梯形渠在夹马口灌区节水改造工程中的应用,分析了弧底梯形渠的优点,总结了防渗设计与施工设计要点。  相似文献   
102.
磷酸钙-氨基磺酸,用于催化乙氧基化反应。通过正交试验,确定了较佳的催化工艺条件,通过色质连用仪测定了乙氧基化产物的分子量分布。研究结果表明,氨基磺酸的加入对乙氧基化反应的反应速度影响较大,当磷酸钙的加入量为正辛醇质量的1%,氨基磺酸的加入量为正辛醇质量的0.75%时,乙氧基化反应速率最快。当摩尔数n(正辛醇):n(环氧乙烷(EO))=1:4,催化剂用量为1%,在120℃下反应90min,正辛醇的转化率可达到89.3%,同时乙氧基化产物的分子量分布选择性指标是相同条件下NaOH为催化剂的1.8倍,具有较好的窄分布效果。  相似文献   
103.
应用草酸-焦锑酸盐结合的沉淀技术研究了在不同Ca^2 浓度条件下斑节对虾光感受器细胞胞内储存的Ca^2 的变化,电镜观察表明:在高钙溶液培育后,细胞内的多囊体、色素颗粒、板膜体中都存在大量的焦锑酸钙沉淀的黑色颗粒,线粒体中则无;在生理溶液培育后,线粒体中出现沉淀,而其他Ca^2 储存器中焦锑酸钙沉淀的黑色颗粒则大量减少,低钙溶液培育后焦锑酸钙沉淀的黑色颗粒情况与生理溶液条件下的相似,研究证实光感受器细胞内储存的Ca^2 受到胞外Ca^2 浓度的影响。  相似文献   
104.
等离子弧淬火条纹对表面摩擦磨损的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过改变等离子弧淬火条纹与运动方向的夹角,在不同载荷、不同速度条件下测试其在往复运动条件下的摩擦因数·研究表明,等离子弧淬火可以改变局部金相结构,提高硬度,大幅度改善其摩擦学性能;改变等离子弧淬火条纹与运动方向的夹角,可以改变摩擦副的摩擦因数,并且当等离子弧淬火条纹与运动方向夹角成90°~78°时,润滑条件最好,因此摩擦因数最小,减摩性能最好;在相同速度下,随着载荷的增加等离子弧淬火条纹摩擦因数减小;摩擦表面的等离子弧淬火条纹的方向设计将成为提高材料寿命、减少能源消耗的一种简单可行的方法·  相似文献   
105.
提出了一种同时考虑烟气辐射及对流来计算遮蔽段总传热系数的方法 (简称CRK法 ) ,利用现场收集到的 4套加热炉结构及不同操作数据 ,由传热速率方程和热平衡方程联立求解得出遮蔽段总传热系数值。将该计算值与CRK法及传统计算方法进行了对比 ,同时考察了管排与烟气错流换热时温差系数的影响。结果表明 ,CRK法的计算误差小于传统计算方法 ,在进行遮蔽段传热计算时 ,错流温差校正系数可近似按 1处理。  相似文献   
106.
In this article the research and development of X70 large diameter longitudinal seam submerged arc welded (LSAW) steel pipes for West-East Gas Transportation Pipeline project (WEGTP) in China are introduced, including the key technique, fabrication of pipe production line, mass production and the latest progress of LSAW steel pipe technique.  相似文献   
107.
香气成分的协同作用研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
天然产物中香气成分繁多且结构各异,这些香气成分能客观地反映天然产物的风味特点。从嗅觉产生的机理、特征香气分子形成理论和香气物质间协同作用研究方法等方面对天然产物的香气研究进展进行阐述,即通过嗅觉受体与香气分子结合,激活并传导到大脑皮层,最终完成香气感知,解释了嗅觉产生过程;从分子振动理论和识别理论角度,解释了天然产物特征香气形成原因;从阈值法、S型曲线法、OAV法、σ-τ图法等宏观层面,钙离子成像法和细胞电生理等微观层面的两个角度,解释了香气物质间的相互协同作用方法,并总结了存在的问题,对未来研究方向进行展望。  相似文献   
108.
本文以一种新型冷轧辊用钢为研究对象,借助金相显微镜和扫描电子显微镜分析了试验钢在正火、球化退火、淬火、回火过程中的组织演变,研究了碳化物的成分变化和溶解析出行为。结果显示,试验钢正火后得到马氏体+部分颗粒状和少量块状碳化物的显微组织;球化退火后的显微组织为铁素体基体上分布有大量颗粒状碳化物+少量块状碳化物,球化退火组织评定为为2~3级;淬火后的组织为马氏体+部分颗粒状和少量块状碳化物;三次回火后的组织为回火马氏体+部分颗粒状和少量块状碳化物。试验钢中的块状碳化物在整个热处理过程中始终存在,1100℃以下奥氏体化时只发生边缘部分的少量溶解。颗粒状碳化物主要为M23C6型,在热处理过程中存在明显的溶解和析出行为,1100℃以下奥氏体化时部分溶解。  相似文献   
109.
The hydrogen storage of(TiZr_(0.1))_xCr_(1.7-y)Fe_yMn_(0.3)(1.05x1.2,0.2y0.6)alloys,prepared by Ar plasma arc melting,were investigated by X-ray diffraction,pressure-composition-temperature(PCT).The results indicated that all(TiZr_(0.1))_xCr_(1.7-y)Fe_yMn_(0.3)(1.05≤x≤1.2,0.2≤y≤0.6)alloys were determined as C14-type Laves phase,the cell parameters a,c and unit cell volume of(TiZr_(0.1))xCr_(1.1)Fe_(0.6)Mn_(0.3)(1.05≤x≤1.2)alloys increased with increasing the(TiZr)super-stoichiometry from 1.05 to 1.2,and the value of a/c almost unchanged.The hydrogen absorption and desorption plateau pressure decreased from 5.6,4.4–2.6,2.2 MPa with the increase of(TiZr)super-stoichiometry from 1.05 to1.2 at 274 K respectively,and the hydrogen desorption plateau pressure decline was not obvious when the(TiZr)super-stoichiometry exceeded 1.15.The(TiZr_(0.1))_(1.1)Cr_(1.1)Fe_(0.6)Mn_(0.3)alloy had the best comprehensive properties about the maximum and reversible hydrogen storage capacity was 1.79 and 1.45 wt%respectively.The cell parameters a,c and unit cell volume of(TiZr_(0.1))_(1.1)Cr_(1.7-y)Fe_yMn_(0.3)(0.2≤y≤0.6)alloys increased as the ratio of Fe/Cr content decreased.The hydrogenation and dehydrogenation plateau pressure decreased from 4.5,3.4–1.0,0.9 MPa respectively and the maximum hydrogen storage capacity increased from 1.79 to 2.0 wt%as the Fe content reduced from 0.6 to 0.2 at274 K.The maximum and the reversible hydrogen storage capacity were about 2.0 and 1.65 wt%as the ratio of Fe/Cr was 0.13(ie,(TiZr_(0.1))_(1.1)Cr_(1.5)Fe_(0.2)Mn_(0.3)alloy),its relative molar enthalpy of dissociation hydrogen was24.30 kJ/mol H_2.  相似文献   
110.
采用激光技术对高速电弧喷涂FeNiCrAl涂层进行重熔处理.分析了重熔前后涂层的组织结构、物相成分、显微硬度与断裂韧性.结果表明:重熔后,喷涂层片层状堆叠结构与孔隙得到消除,组织结构变得均匀、致密,涂层与基体由机械结合变为冶金结合.喷涂层物相主要有α-Fe及金属间化合物AlFe3,AlFe和Al0.4Fe0.6,重熔后,生成了新相Fe-Cr,[Fe, Ni]固溶体和碳化物NiCx.重熔后涂层的平均显微硬度为7.79GPa,约为基体硬度(2.5GPa)的3倍,约为喷涂层硬度(6.0GPa)的1.3倍.载荷为4.9,9.8N时,喷涂层的压痕尖头出现裂纹,涂层平均断裂韧性为1.20MPa·m1/2,载荷为2.94~9.8N时,重熔后涂层的压痕尖头均没有观察到裂纹.  相似文献   
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