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301.
在对胰岛素样人参多肽进行了氨基酸顺序分析的基础上,作者设计了该肽的基因并以化学法将基因分四段进行合成,合成好的片段经分离纯化后连接得小肽的完整基因,以P^UC9作为克隆载体,用BamHI和SalI将其双酶切后与合成的小肽基因相连接得到重组质粒,作者以此重组质粒转化JM101菌株并以含氨苄青霉素和Xgal、IPTG的平板进行了筛选得到了白色的重组子菌落。此后作者通过原位杂交、Southern印迹杂交 相似文献
302.
303.
P. Gans V. Rossi C. Gaboriaud I. Bally J.-F. Hernandez M. J. Blackledge G. J. Arlaud 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1998,54(2):171-178
Synthetic peptides derived from the C-terminal end of the human complement serine protease C1s were analysed by circular
dichroism and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Circular dichroism indicates that peptides 656-673 and 653-673
are essentially unstructured in water and undergo a coil-to-helix transition in the presence of increasing concentrations
of trifluoroethanol. Two-dimensional NMR analyses performed in water/trifluoroethanol solutions provide evidence for the occurrence
of a regular α-helix extending from Trp659 to Ser668 (peptide 656-673), and from Tyr656 to Ser668 (peptide 653-673), the C-terminal segment
of both peptides remaining unstructured under the conditions used. Based on these and other observations, we propose that
the serine protease domain of C1s ends in a 13-residue α-helix (656Tyr-Ser668) followed by a five-residue C-terminal extension. The latter appears to be flexible and is probably
locked within C1s through a salt bridge involving Glu672.
Received 19 November 1997; accepted 24 November 1997 相似文献
304.
多肽在丝状噬菌体外壳蛋白上的展示 总被引:2,自引:1,他引:1
王丽 《东北师大学报(自然科学版)》1998,(1):46-48
利用基因工程方法将丝状噬菌体fd基因8克隆入pKK233-3质粒中,将人工合成的六个氨基酸残基的多肽基因插入到修饰后的质粒载体中,并制备了杂合噬菌体。SDS-PAGE结果表明,外源多肽基因得到了正常表达,其产物展示于丝状噬菌体的外壳蛋白上。 相似文献
305.
通过PSI-BLAST搜索与人类胰岛素原(含有86个氨基酸)相似的蛋白质序列,并进行比对,计算比对矩阵的相似得分和期望值,同时运用ClustalW算法对不同物种编码前胰岛素原mRNA及其翻译的蛋白质和DNA序列进行多重比对.结果发现,脊椎动物的胰岛素蛋白质一级结构(A链和B链)和mRNA非常相似,但部分动物C肽的部分序列有差异;系统进化分析表明,人和猴、小鼠和大鼠编码胰岛素的mRNA在进化上关系相近.各物种间编码相同氨基酸的核苷酸序列(CDS)相同,但编码胰岛素的DNA序列不同.各物种胰岛素原蛋白质序列中,A链和B链序列保守,C肽有一定的差异;DNA序列差异较大. 相似文献
306.
采用静电纺丝技术制备了一种溶解型贴式面膜。将胶原蛋白肽、丝素蛋白两种精华成分加入8%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的甲酸溶液中作为纺丝液,以旋转滚筒作为接收装置进行静电纺丝。探究了共混比例、纺丝液浓度及透明质酸添加量对静电纺丝纤维的影响。通过扫描电子显微镜、电子万能实验机对纤维形貌和纤维膜的力学强度进行测试表征,随后进一步对面膜的保湿补水性能进行测试,分析了该纤维膜的实际功效。结果表明,复合纤维具有较均一的形貌,膜布本身可以起到精华液的作用,具有良好的溶解性,能够起到较好的保湿补水作用。 相似文献
307.
研究玉米肽酶解、玉米肽螯合硒元素的工艺以及玉米肽螯合硒元素的保肝作用。通过单因素、正交试验法考察优化玉米肽的酶解工艺,响应面法优化玉米肽螯合硒元素的制备工艺,并通过四氯化碳肝损伤的小鼠模型考察玉米肽螯合前后对肝脏的保护作用。当玉米蛋白质量分数为10%,在适宜的条件下加入3%菠萝蛋白酶酶解再加入2%胰蛋白酶酶解,最佳酶解条件下玉米蛋白的水解度为38.15%。在80 ℃,pH 8.05和玉米肽与硒摩尔比为2:1的条件下螯合1.5 h,玉米肽与硒元素螯合率最高(49.08%)。在保肝作用研究中,当玉米肽螯合硒元素的使用剂量为200 mg/kg时,保肝作用显著。 相似文献
308.
为了探究大肠杆菌对黄粉虫抗菌肽的诱导效果,采用不同方法处理的大肠杆菌诱导黄粉虫产生抗菌肽,经过诱导的黄粉虫于12、24、36、48、60、72 h时,分别粗提其中的抗菌肽,测定其浓度和抑菌活性,同时,统计了大肠杆菌诱导的黄粉虫体内细菌含量。结果表明:经诱导各个时间点的黄粉虫抗菌肽浓度均显著高于未诱导的黄粉虫组(P0.05),且在诱导48 h时产生的抗菌肽浓度最高,大肠杆菌和灭活大肠杆菌诱导黄粉虫产生的抗菌肽对3种细菌的抑菌直径均显著大于未诱导组,且对大肠杆菌抑菌力高于金黄色葡萄球菌和沙门氏菌(P0.05),大肠杆菌诱导48 h后的黄粉虫中细菌含量为9.5×10~4 CFU/g,低于国家规定标准饲料中细菌总数最低值2×10~6 CFU/g。提示,用大肠杆菌诱导黄粉虫能刺激黄粉虫产生高表达量的抗菌肽,并对大肠杆菌具有较强的抗菌性能且具有一定的安全性。 相似文献
309.
荞麦花粉肽及其类似物的合成、结构和免疫活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用Merrifield固相法合成了荞麦花粉肽BPP-1及其类似物BPP-1-3,BPP-1-4和BPP-2。通过FT-IR和CD谱初步讨论了BPP-1的二级结构,结果表明其水溶液构象属于无规卷曲和 β-折叠,但在三氟乙醇中,CD谱在206nm和222nm附近呈双负峰形,分子形成了α-螺旋构象。研究了BPP-1,BPP-1-3和BPP-2对动物和人淋巴细胞的增殖应答功能和抑制释放sIL-2R的作用,结果显示它们具有较强的促免疫活性。 相似文献
310.
We prepared the azobenzene PNA unit and synthesized various PNAs containing an azobenzene unit by a typical tBoc method. Both the azobenzene PNA unit and PNA containing an azobenzene unit (N-PNA) showed reversible photoisomerization with UV and visible light irradiation. The hybridization of N-PNA with complementary DNA resulted in a considerable decrease of the photoisomerization rate constant of the azobenzene. 相似文献