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151.
DNA芯片技术及其农业应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
DNA芯片(DNA chip)是生物芯片(bio-chip)的一种,它有多种同义词:基因芯片(gene chip)、DNA显微芯片(DNA microchip)、DNA陈列(DNAarray)、DNA显微陈列(DNA microarray);另外,由于DNA芯片是一种寡核苷酸,所以也称为寡核苷酸阵列(oligonucleotide array)或寡核苷酸芯片(oligonucleotide chip)。  相似文献   
152.
经PCR获得了中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCV-CHI)外壳蛋白(CP)基因,并克隆到pGEM-7Zf( ) 载体上,序列分析表明,TYLCV-CHI感染番茄或烟草时,CP基因的核苷酸序列发生变化,并且在烟草上随感染时间的延长,突变频率增高。连接到含有编码tRNAarg4基因argU的表达载体pSBET后,TYLCV-CHI CP基因在大肠杆菌中以包含体形式得到大量表达(约33ku)。以表达的蛋白作抗原免疫家兔,制备了抗TYLCV-CHI CP的抗血清。ELISA实验表明,该血清与抗原特异反应,血清效价为TYLCV-CHI CP的抗血清。ELISA实验表明,该血清与抗原特异反应,血清效价为1:3000。Western印迹实验还表明,该血清除了与感染TYLCV-CHI的番茄、烟草有特异免疫反应外,还与感染南瓜曲叶病、烟草曲叶病的叶片有免疫反应,表明这些病毒之间有明显的 血清学关系。  相似文献   
153.
应用脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TDT)在cDNA 5'末端加同聚物尾的方法,通过延长加尾时间、改变加尾步骤,大大加强了加尾效率,使得在cDNA末端快速扩增技术(RACE)中应用TDT加尾法进一步获得mRNA的5'端成为一种行之有效的方法.  相似文献   
154.
155.
采用聚合酶链式反应克隆黄河鮈线粒体细胞色素b基因 (Cyt b),首次报道了该基因的全长序列(1140bp,FJ904648) ,并与鮈属中其他6个物种的Cyt b 基因进行同源性比较,分析了碱基组成和变异情况,以马口鱼属的马口鱼和鯝属的云南鯝作为外群构建了ML和NJ系统发育树.遗传距离和分子系统学分析表明,黄河鮈与犬首鮈具有较低的遗传距离(6.30%),在系统发育树上两者聚在一起,提示黄河鮈与犬首鮈存在较近的亲缘关系.  相似文献   
156.
通过离子交换层析和凝胶过滤层析,在大蹼铃蟾(Bombina maxima)皮肤中得到其白蛋白(BmA-skin).该蛋白具有较强的胰蛋白酶抑制活性.用0.5mg/只BmA-skin作为免疫源免疫大白兔,经三次免疫后,抽取大白兔血液,分离血清,饱和硫酸氨沉淀,获得抗BmA-skin的多克隆抗体.经ELISA方法测定该抗体与大蹼铃蟾白蛋白发生免疫反应,抗体滴度为1:100000.  相似文献   
157.
158.
用PCR方法检测了多种果蝇中共生菌Wobachia的感染,发现,Drosophila auraria复合以及采集于北京地区的Drosophila simulans为Wolbachia所感染,RFLP分析证实为单一感染,克隆了编码Wolbachia外膜蛋白质的wsp基因并进行了序列测定。  相似文献   
159.
酵母三杂交系统是新近发展起来的一个分析RNA结合蛋白的有力工具, 然而在利用该系统筛库过程中, 常会遇到大量假阳性克隆. 将克隆颜色鉴定与5-氟乳清酸负性筛选相结合, 运用到酵母三杂交系统的筛库过程中, 极大地提高了筛库的效率和对假阳性克隆的鉴别, 并已实现了对重要的RNA结合蛋白的筛选. 这一改进将大大方便该系统在分析RNA与蛋白的相互作用中的运用.  相似文献   
160.
人肥胖(obese)基因的人工合成及克隆   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据人肥胖基因的cDNA序列,通过合理的引物设计、链延伸反应、PCR反应以及分子克隆等步骤,成功地合成出编码瘦蛋白(Leptin)的肥胖基因(oB基因)全长片段,并将其克隆至PUc18载体质粒上.序列分析和酶切鉴定显示肥胖基因得到了正确合成和克隆.  相似文献   
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