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71.
为了建立紫红花和紫花矮牵牛诱导不定芽途径,以这两种矮牵牛为材料,在MS基本培养基基础上,添加不同浓度的6-BA和IBA激素,共设计了9种培养基组合,对两种花色矮牵牛叶片进行快繁研究.试验结果表明:不同品种矮牵牛快繁的激素组合是有差异的,紫红花矮牵牛叶片诱导不定芽的最适培养基为MS4-1.0mg/L6-BA4-0.2mg/LIBA,紫花矮牵牛叶片诱导不定芽最适培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA.为今后以紫红花和紫花矮牵牛为受体进行遗传转化获得转基因植株的无性快繁建立有效再生体系. 相似文献
72.
73.
本试验研究了喷施多效唑对富士苹果幼树影响的规律,结果表明:喷施多效唑可以控制富士苹果幼树新梢旺长,提高当年中短枝的比例及次年座果率,控制秋梢旺长的喷布适期为盛花后12weeks(7月上旬),浓度为600mg·kg~(-1)左右。试验结果还表明:喷施多效唑与乙烯利、主干环剥配合使用,可以增加富士苹果幼树的枝量、花量及次年的座果数。以盛花后3weeks 喷2000mg·kg~(-1)乙烯利+盛花后7weeks 主干环剥+盛花后12weeks 喷施600mg·kg~(-1)多效唑处理效果最佳。 相似文献
74.
以圆果化香(Platycaryalongipes)植株的芽为基本构件单元,对贵州中部喀斯特山地不同坡位上8-12年生植株的芽种群结构进行研究,结果表明:圆果化香芽种群芽总量分配随枝级发生变化,芽数量最多的枝级为树冠中间部位的二级或三级枝,树冠表层的末生枝和紧靠树干的一级枝芽数量较少。各枝级上的新生枝的芽数量高于多次生枝。对圆果化香树冠空间拓展意义最大、芽萌展成枝的潜势最高的顶芽分布于末生枝的新生枝上,其芽密度和芽重量密度最高。从山顶至下部,植株芽种群数量、新生枝的芽量减少,但山中部新生芽量和活芽量最多,顶芽重量密度和侧芽重量密度最低,山上部最少,顶芽重量密度和侧芽重量密度大。 相似文献
75.
Na2Fe-EDTA对萝卜芽苗菜富铁影响的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用不同质量浓度Na2Fe-EDTA对青萝卜芽苗菜叶面喷施试验,研究了其对青萝卜芽苗菜生长的影响以及植物体铁富集的情况.结果表明:铁处理浓度为0~35mg/L时,青萝卜芽苗菜随铁浓度的增加其铁含量也增加,在此处理浓度范围内,萝卜芽苗菜的芽长、芽干质量和芽鲜质量、根长、根鲜质量均无显著差异. 相似文献
76.
以光滑风梨腋芽为外植体,研究观果凤梨组培快繁的适宜条件.结果表明:培养基MS+6-BA1.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1ρ(蔗糖)30g·L^-1有利于诱导出芽,可用于初代培养;MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1+φ(CW)10%+ρ(蔗糖)40g·L^-1有利于形成丛生芽,可用于增殖培养,月增殖系数可达5.3倍;1/2MS+IBA0.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1ρ(蔗糖)40g·L^-1适宜诱导生根,生根率达96.7%;试管苗经晾苗4d后,移栽在椰糠与表土(V:V=1:1)的混合基质中,成活率高达95.0%. 相似文献
77.
【目的】 柳树雌株性成熟后会产生严重的飞絮污染,阐明其性别分化的分子机制是控制飞絮污染的关键。研究柳树雌、雄花芽分化以及花序建成的关键时期,为性别分化分子调控机理研究奠定基础。【方法】 以木本植物簸箕柳(Salix suchowensis)雌株和雄株花芽及花序为材料,从当年6月至翌年2月分别在17个时间点采集样品,利用石蜡切片技术对其雌、雄花芽分化及花序建成过程进行观察,分析不同发育阶段的相关特征。【结果】 簸箕柳花序建成初期为6月中旬至7月初,小花原基分化期在7月中旬至8月下旬,雌、雄蕊分化期在9月上旬至11月初,11月中旬至翌年2月初雌雄花序进入休眠期,翌年2月中旬至3月为大小孢子发生及雌雄配子体发育期,随后雌雄花序开放。研究表明,花序外观形态变化与内部解剖结构变化之间具有一定的相关性。【结论】 簸箕柳雌、雄花均为单性花。花序生长趋势总体呈“S”形上升趋势,在整个发育过程中,雄花序比雌花序外形稍大。簸箕柳花序外观形态可以用于判断花发育的关键时期。研究结果为全面了解簸箕柳花芽分化以及花序建成的完整过程提供了详细信息,为进一步阐明不同关键发育阶段的分子调控机制奠定了基础。 相似文献
78.
通过对银杏单叶芽和丛状叶芽扦插的试验研究,探索出适宜于银杏叶芽生根的生态环境条件。结果表明:银杏叶芽扦插生根率达96%,移栽成活率达95%以上。 相似文献
79.
以香石竹品种“媚娘”为试材,研究不同光照强度对其生长的影响,结果表明:白天提供平均光照强度为294301x的香石竹侧芽数、侧芽长度及粗壮程度、植株粗壮程度、抗倒伏能力均高于白天提供平均光照强度为151701x和78201x的香石竹。 相似文献
80.