污水处理系统中染料脱色酵母菌的筛选及脱色性能

从某印染厂和制药厂的污水处理系统中筛选了21株脱色酵母菌,测定了各菌株对染料RB5,M-3BE、KNR的脱色能力以及锰依赖过氧化物酶(MnP)的产生情况.结果表明,培养72h时有18株酵母菌对RB5,M-3BE的脱色率超过90%,且检测到MnP活性.26SrDNA序列分析结果表明,脱色酵母菌主要属于Rhodotorula mucilaginosa,Dipodascus capitatus,Torulaspora delbrueckii,Candida parapsilosis,Candida zeylanoides和Debaryomyces hansenii.     

酵母密码子编码的α降钙素基因相关肽基因的化学合成和克隆

记叙了α降钙素基因相关肽基因的化学合成和克隆.该多肽的合成基因序列是根据已知的氨基酸序列,选用酵母偏爱的密码子,由计算机辅助设计而成的,共136个碱基对.全基因分为六个寡核苷酸片段在DNA合成仪上合成.这些片段混合退火后,用T4DNA连接酶一次装配成功,并克隆到M13mp18载体上.经核酸序列分析,证明所得克隆的核苷酸顺序与设计完全一致.     

酵母核糖核酸的提取及其含量的测定

本文报道了用浓盐法提取利用味精生产中的废水制得饲料酵母中的核糖核酸,并利用721分光光度计对其纯度及含量进行测定,结果表明,核糖核酸的纯度达72％,提取率达6％,若加以治理和综合利用,不但可减少污染,还可变废为利。     

酵母麦芽糖酶合成的调控机制研究

从带有MAL4基因的酵母品系中分离出了一系列新的麦芽糖酶(-)突变体.这些突变体与MAL4基因等位,不能发酵麦芽糖、蔗糖和α-甲基葡糖苷.从突变体中分离出的回变体大多数又恢复了发酵上述糖的能力,而且产生了与亲代品系相称同量的麦芽糖酶.然而,有一些回变体Z-4-RI发酵麦芽糖很缓慢,产生的酶要比亲代品系少24倍.遗传学研究指出,回变体Z-4-RI不是真正的回变体,而是额外带了一个抑制基因.这个抑制基因抑制突变体Z-4中的等位基因mal4.由于多方面的证据表明基因MAL4是一种调节基因,所以基因MAL4可能是编码调节蛋白.这种调节蛋白在合成麦芽糖酶时起着一种正调节因子的作用.     

耐盐酵母菌株的选育

通过紫外线和紫外线＋亚硝酸复合诱变方法，筛选出一株具较高耐盐性能的酵母菌，其耐盐性能由130g/L提高到240g/L，耐盐度提高了84.6%。     

Y—11饲料酵母的营养价值及应用

本文报道了Y-11饲料酵母的营养成份以及替代进口鱼粉喂鸡、鹌鹑、鱼等的试验结果。Y-11饲料酵母含有60％左右的蛋白质,各种氨基酸种类齐全,含量丰富,并含有脂肪和丰富的维生素、酶类以及钙、磷和铁、锰、铜、锌、镁等微量元素,具有很高的营养价值。在饲(饵)料中以Y-11饲料酵母替代进口鱼粉饲喂鸡、鱼等,结果优于或相当于进口鱼粉,具有明显的经济效益和广阔的应用前景。     

Protein synthesis during germination of heterothallic yeast ascospores

Protein synthesis during ascospore germination of the heterothallicSaccharomyces cerevisiae strain AP-3 was investigated. Protein synthesis in the germinating ascospores appeared to begin approximately 20 min following glucose initiation. Since RNA synthesis did not start until approximately 70 min after the onset of germination, strain AP-3 ascospores must contain RNA which is ready for immediate translation. Both trehalase and glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase activities were found to be affected by the onset of germination. Trehalase activity was found to increase severalfold following 60 min of spore germination but remained relatively constant over the subsequent 120 min examined. Dehydrogenase activity was not detectable in AP-3 ascospores but was measurable in germinating ascospores.     

VDAC3与ABA受体蛋白相互作用的验证以及初步研究

酵母双杂交技术在拟南芥cDNA文库中筛选得到了与ABA受体蛋白RCAR1,RCAR3均有相互作用的蛋白质VDAC3,并已获得VDAC3基因的全长.VDAC3蛋白包含有3个结构域,分别为Porin3结构域,DUF3442结构域和SEG片段,现根据结构域分布,将VDAC3截短为包含DUF3442的VDAC3N以及包含SEG的VDAC3C两段.将VDAC3全长以及分别截短的169个氨基酸(VDAC3N)及105个氨基酸(VDAC3C)的片段进行酵母转化实验,与RCAR1或RCAR3共同转化后,VDAC3,VDAC3N的共转酵母能够在缺陷型培养基上生长,并且使X-Gal显色为蓝色,而VDAC3C则不能.这验证了全长的VDAC3与RCAR1,RCAR3的存在相互作用,并发现决定VDAC3蛋白与RCAR1,RCAR3是相互作用的结构域位于N端的DUF3442结构域.     

流加不同物质对大肠杆菌DB15(pAET-8)表达人表皮生长因子的影响

考察了在大肠杆菌DB15(pAET-8)表达人表皮生长因子(hEGF)过程中流加不同的物质——磷酸盐、蛋白胨和酵母抽提物等对人表皮生长因子表达的影响.在表达阶段单独流加磷酸盐虽然增加了表达初期的比生长速率,延长了菌体生长期,提高了菌体浓度,但hEGF产量却比对照组减少了57%.在表达阶段流加蛋白胨或酵母抽提物也未能提高hEGF的表达水平.表明氨基酸或核苷酸合成并不是hEGF表达的限速步骤,提高大肠杆菌DB15(pAET-8)合成三磷酸腺苷(ATP)的能力或许是提高hEGF表达的关键.     

含有嗜杀质粒的核融合缺陷突变株原生质体制备及再生条件的研究

利用由藤黄节杆菌(Arthrobacter latevs)分泌的,以β—1.3葡聚糖酶为主的酵母细胞壁溶解酶(Zymolyase),对含有嗜杀质粒的核融合缺陷突变株5045(α,his4,karl—1[KIL—K_1]rho~+)进行破壁,得到该菌株破壁,再生的最佳条件。为嗜杀酵母原生质体融合育种提供了依据。