一种面向临床与教学的多媒体智能集成系统

详细介绍了一种面向临床与教学的分布式多媒体智能集成系统 -下颌阻生智齿智能集成系统的组成、原理和实现 .其中领域专家智能系统部分利用面向对象的 Delphi3.0 /4 .0语言实现下颌阻生智齿的阻力分析和拔牙设计辅助决策 .为满足远程诊断的需要 ,本系统用 Frontpage98制成网页 ,可在 IE,NETSCAPE中方便地交互.     

小议“胸径”

木材的胸径测量标准不统一导致了混乱和纠纷,对胸径不统一的原因进行分析,提出胸径的测量标准应统一,米径不能作为胸径。     

基于网络药理学和分子对接探讨蛇床子治疗乳腺癌的作用机制

利用网络药理学和分子对接探讨蛇床子抗乳腺癌的分子机制。采用中药系统药理学数据库与分析平台获取中药蛇床子的化学成分及其相关靶点,借助Uniprot数据库进行基因转换;在GeneCards、OMIM数据库中检索乳腺癌疾病的相关靶点;利用Venn在线软件获取药物与疾病的共同靶点;由Cytoscape 3.7.2绘制药物-成分-靶点-疾病网络;STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络;基于DAVID数据库对靶点进行基因本体功能富集和京都基因与基因组百科全书通路富集分析,运用AutoDock软件对蛇床子的关键活性成分与作用靶点进行分子对接验证。结果表明, 蛇床子的17个有效成分通过调控19个靶点和56条通路对乳腺癌产生作用,4个关键的化合物分别为β-谷甾醇、(E)-2,3-bis(2-keto-7-methoxy-chromen-8-yl)acrolein、豆甾醇、蛇床子素,可通过HSP90AA1、JUN、PRKACA、KDR等关键靶点介导癌症通路、癌症的蛋白聚糖、粘着斑、PI3K-Akt等信号通路发挥抗乳腺癌作用。该研究初步揭示了蛇床子抗乳腺癌的作用机制,为蛇床子的临床应用及其治疗乳腺癌的相关研究提供了理论依据。     

Suppression of murine breast cancer metastasis by selective inhibition of CXCR4 by synthetic polypeptide derived from viral macrophage inflammatory protein II

Stromal cell-derived factor-1 and its receptor CXC chemokine receptor-4 (CXCR4) have been implicated in breast cancer metastasis. A significant association between HER2 and CXCR4 expression has been observed in human breast tumor tissues, and overexpression of CXCR4 is essential for HER2-mediated tumor metastasis. Moreover, CXCR4 expression is low in normal breast tissues and high in malignant tumors, suggesting that a blockade of CXCR4 may limit tumor metastasis. The present study investigated the action of a synthetic antagonist 21-mer peptide derived from viral macrophage inflammatory protein II against CXCR4 (NT21MP) in inhibiting metastasis in vitro and in vivo. The results showed that chemotaxis of SKBR3 cells toward SDF-1α was reduced by NT21MP in a dose-dependent manner (P < 0.05). NT21MP inhibited tumor growth at 500 μg/kg and in combination with Herceptin, the anti-HER2 antibody. The in vivo metastatic assay showed that NT21MP significantly inhibited pulmonary metastasis, and the number of metastatic tumor nodes on the surface of the lung was greatly decreased. Compared with the saline-treated control group, PCNA expression was dose-dependently decreased by NT21MP, the percentage of apoptotic cells was increased, and CXCR4 mRNA and protein expression were downregulated. In conclusion, NT21MP inhibits cellular prolifer-ation, promotes apoptosis by downregulating CXCR4 expression, and suppresses the progression of primary and metastatic tumors. CXCR4 may be a useful therapeutic target for breast cancer, and NT21MP may serve as a potential target drug for the treatment of breast cancer metastasis.     

新生物活性肽-daintain/AIF-1在乳腺癌中的表达

采用免疫组织化学两步法分析了乳腺癌组织蜡块切片中daintain／AIF-1的表达．93％的乳腺癌中都有该活性肽的分布,癌旁良性组织中则没有阳性染色或染色很浅．Daintain／AIF-1在乳腺病变级别不同组织中的表达差异很大：增生组织免疫后着黄色,重度不典型增生组织着橙黄色,癌组织则染成了棕褐色．进一步用RT-PCR检测发现,乳腺癌新鲜组织中能扩增出daintain／AIF-1的mRNA,而癌旁良性乳腺组织中的daintain／AIF-1 mRNA极微量,几乎看不到扩增的核酸条带．这些研究表明,daintain／AIF-1在乳腺癌中过量表达,可能在乳腺肿瘤的发展过程起到了促进作用．因此,提示daintain／AIF-1可作为乳腺癌病变早期诊断的一个参考指标。     

乳腺癌治疗研究进展

 乳腺癌为女性发病率最高的恶性肿瘤,是严重影响女性身心健康的重要疾病。近年来,乳腺癌的治疗取得长足进步,在早期乳腺癌的保留乳房和保腋窝治疗等方面获得里程碑式的突破。本文综述不同病期乳腺癌治疗的最新进展。     

抑癌基因p27在肿瘤细胞MCF7中的表达

抑癌基因p27是一个细胞周期依赖性激酶抑制子CKI(CDK inhibitor),对细胞周期起着负调控的作用,将p27基因克隆到表达载体pcDNA,转染到肿瘤细胞MCF7中,筛选到稳定表达株．p27基因的过量表达确实对肿瘤细胞的生长产生了抑制作用,并且引发了部分肿瘤细胞的凋亡．     

华冈青洲生平业绩评说

华冈青洲是生活于日本江户时代的著名医家,以研究麻药、完成世界首例乳癌切除手术而闻名.青洲所开创的"华冈流"医学流派尊崇中国传统医学,同时吸收荷兰外科技艺;其核心理念为"内外合一、活物穷理".通过对华冈青洲及其集大成之弟子本间枣轩之生平、业绩的扼要介绍,将其与汉代医家华佗相比较,引发读者对中日两国科技发展史中异同点的深入思考.     

AR(p)模型的诊断定理及其应用

基于一个时间序列的观察值和其估计值，给出了一个AR(p)模型的诊断定理，并证实了对发展变化较为健康的经济时序数据，比如我国的国内生产总值(1952年～1999年)，我们能用AR(p)模型很好地来刻画．     

罗哌卡因和利布合剂在高位硬膜外阻滞中的应用

比较0.375％罗哌卡因和1.3％利布合剂对乳腺癌根治术硬膜外麻醉的临床效果,将60例乳腺癌患者随机分为二组,Ⅰ组:0.375％罗哌卡组（n=30）,Ⅱ组:1.3％利布合剂组（n=30）.取T2～3行硬膜外穿刺,向上置管4cm,注入2％利多卡因4 ml试验量,5 min后注入首次剂量罗哌卡因或利布合剂 10～15 ml.两组病人感觉阻滞范围和起效时间无明显差异,Ⅰ组用药量明显小于Ⅱ组.Ⅰ组感觉阻滞效果良好,对患者的血压、心率、血氧饱和度影响小.