首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   273篇
  免费   18篇
  国内免费   18篇
丛书文集   13篇
理论与方法论   1篇
现状及发展   3篇
综合类   292篇
  2024年   3篇
  2023年   1篇
  2022年   6篇
  2021年   4篇
  2020年   5篇
  2019年   3篇
  2018年   3篇
  2017年   6篇
  2016年   9篇
  2015年   12篇
  2014年   7篇
  2013年   9篇
  2012年   12篇
  2011年   15篇
  2010年   10篇
  2009年   17篇
  2008年   10篇
  2007年   17篇
  2006年   8篇
  2005年   14篇
  2004年   5篇
  2003年   12篇
  2002年   12篇
  2001年   12篇
  2000年   11篇
  1999年   9篇
  1998年   5篇
  1997年   9篇
  1996年   10篇
  1995年   9篇
  1994年   11篇
  1993年   4篇
  1992年   5篇
  1991年   5篇
  1990年   7篇
  1989年   6篇
  1988年   2篇
  1987年   1篇
  1986年   2篇
  1984年   1篇
排序方式: 共有309条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
李雪飞  刘天浩 《松辽学刊》2007,28(2):47-48,52
使用六角氮化硼(h-BN)和石墨作初始原料,在原料里面加入少量的氮化锂(LiN)做催化剂,采用直流电弧等离子体烧结方法,合成出样品,所得样品经过X光衍射(XRD)、描电子显微镜(SEM)和能谱(EDX)分析,结果表明成功地合成出了碳化硼B4C晶体.  相似文献   
92.
采用精馏与化学交换法,针对三氟化硼-苯甲醚分离体系,研究了硼同位素分离生产过程的特点,建立了分离过程的稳态数学模型,并利用Matlab程序进行模型求解,同时对操作参量进行优化,得到了不同分离要求的优化参量和操作条件对化学交换过程中理论塔板数的影响以及丰度的分布,该教学模型可以指导工艺设备的改进和优化,为下一步的放大和操作过程提供了理论依据.  相似文献   
93.
用hBN合成cBN   总被引:4,自引:0,他引:4  
分别用硼砂和氯化铵、硼砂和尿素为原料,在950 ℃下合成出 2种结晶度相近、平均颗粒度分别为5.6×10-6和 1.42×10-6m的hBN.在高温高压条件下,使用锂系催化剂,由前1种hBN合成的cBN为黄色透明体,由后一种hBN合成的cBN大部分为黑色半透明体,并且在cBN晶体表面上观察到生长台阶.以硼氢化钾和氯化铵为原料合成出的hBN为无定形态,平均颗粒度为12.43×10-6m,使用锂系催化剂,该hBN未能合成出cBN.探讨了cBN的形成机制.  相似文献   
94.
The moving boundary non-equilibrium segregation during recrystallization and the influence of pre-deformation in Fe-30%Ni Alloy at1000℃ was investigated by the PTA (particle tracking autoradiography) technique, optical and electron microscopy. The results indicated that intensity of boron segregation on moving boundary after different deformation is concerned with the pre-deformation degree and the movingspeed of the boundary. The TEM (transmission electron microscopy) result showed that the dislocation density nearby the moving boundary increase obviously. The phenomena are discussed by the widening grain boundary mechanism.  相似文献   
95.
Cubic boron nitride(c-BN)thin films were deposited on Si substrates by applying ion beam assisted deposition and then doped by S ion implantation.To produce a uniform depth profile of S ions in c-BN films,the implantation was carried out for the multiple energies.A slight degradation of c-BN crystallinity resulted from ion implantation can be recovered by thermal annealing,keeping the cubic phase content as high as 92%.The resistance reduces from 1010X for the as-deposited c-BN film to 108X after an S implantation of 5 9 1014ions cm-2and annealing at 1,173 K,suggesting an electrical doping effect of S dopant.The electrical resistance of the S-doped c-BN thin film decreases with increasing temperature,indicating semiconductor characteristics.The activation energy of S dopant is estimated to be 0.28±0.01 eV from the temperature dependence of resistance.  相似文献   
96.
3Y-TZP/3wt% Al2O3 powder was coated with varying amounts of BN using the urea and borate reaction sintering method, and then multiphase ceramics were prepared by hot pressing sintering. The micro-topography and the compositional analysis of synthesized ceramics were conducted through scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and X-ray diffraction. A mechanical tester was used to analyze the Vickers hardness, fracture toughness, and bending strength of the synthesized ceramics. The results showed that the ceramic with a BN content of 12wt% showed the best processability, but had diminished mechanical properties (such as fracture toughness and bending strength). The ceramic with a BN content of 9wt% showed better processability than those with 3wt% and 6wt% BN. However, the fracture toughness was affected by the addition of 9wt% BN, making this ceramic only usable as a base material for a three-unit fixed bridge. In con-trast, the ceramics with a BN content of 3wt% or 6wt% fulfilled the criteria for use in multi-unit restoration, but their low processability made them unsuitable for milling after sintering.  相似文献   
97.
98.
99.
100.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号