Sublayer spacing and electronic structure of intercalaration complexes

The total energy of intercalation complexes MTIS₂(M=Cr, Fe, Ni) as a function of sublayer spacingc ₁ has been calculated by the LMTO-ASA method. Thus the optimum values of sublayer spacing of MTiS₁ are found. The corresponding band structure and the density of states of the materials are then calculated. The calculation is in good agreement with the experimental results. Supported by the National Natural Science Foundation of China Feng Xianyi: born in Jan. 1937, Professor     

Mg、Ca、Sr和Ba—PDTA金属络合物分子内过程的DNMR研究

用核磁共振波谱仪测定了Mg、Ca、Sr和Ba-PDTA络合物分子在一定温度时的~1H-NMR谱。通过对这些谱线的定性分析和定量研究得到了一些新的结果,求出了Ca和Mg-PDTA络合物的在不同温度时的分子内交换的速率常数和活化参数,并对这些结果进行了讨论。     

稀土硝酸盐与四溴二苯并-18-冠-6固体配合物的合成与性质

在非水溶剂中合成了三种未见报道的四溴二苯并-18-冠-6(L)与硝酸?、硝酸铈和硝酸铵的M∶L为1∶1型非溶剂合、不含水的固体配合物.对此进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析和X-射线粉末衍射分析.红外光谱等结果表明-Br未参与配位,而冠醚氧原子与金属离子直接配位,NO_3~-为双齿配位,故可推测配合物中心离子的配位数为12.     

稀土元素杂多钨锑酸铵的合成与性质研究

首次报道了(NH_4)_(15)[Ln(NH_4Sb_9W_(21)O_(86)]·xH_2O(Ln~(3+)=La~(3+)、Ce~(3+)、Pr~(3+))和(NH_4)_(14)[Ln_2O(NH_4Sb_9W_(21)O_(86)]·XH_2O(Ln~(3+)=Gd~(3+)、Dy~(3+)、Yb~(3+))的合成方法,对这六种配合物进行了元素分析,确定了其组成,进行了IR、UV、TG等光谱性质研究.其结果表明配体结构在形成配合物的过程中基本上未发生变化.配合物IR光谱中γ(as)(w-od)和γas(w-ob)的向高频移动.     

二氮杂苯与水分子复合物的DFT研究

在B3LYP/6-31++G**理论水平研究了二氮杂苯-(水)2簇复合物基态氢键相互作用.进行构型优化和频率计算分别得到无虚频稳定的邻二氮杂苯-(水)2复合物、间二氮杂苯-(水)2复合物和对二氮杂苯-(水)2复合物6个、6个和3个,复合物存在较强的氢键作用,复合物结构中形成一个N...H-O氢键并终止于O...H-C氢键的氢键水链构型最稳定.经基组重叠误差和零点振动能校正后,最稳定复合物的相互作用能分别是-50.8,-43.4和-40.9 kJ/mol.振动分析显示N...H-O氢键的形成使复合物中水分子H-O键对称伸缩振动频率减小(红移).     

G_C-投射模类的稳定性

定义了M-型模,证明了任意给定的GC-投射模的正合复形G=…→G2→d2G1→d1G0→d0G-1→d-1G-2→d-2…,若对任意GC-投射模H,复形HomR(G,H)与HomR(H,G)均正合,则对任意i∈Z,模Ker(di)仍是GC-投射模。     

金属铱配合物在光动力学治疗中的应用

光动力治疗主要通过光敏剂在特定波长光源的激发下发生光动力学反应,产生单线态氧而发挥其破坏肿瘤细胞的作用.金属铱配合物,由于金属铱的重原子效应,在被合适的光激发后经过系间窜越到达三重态,把能量传递给氧分子从而产生单线态氧用于光动力治疗.     

六元瓜环与系列镧系金属离子的相互作用

本文通过单晶X-射线衍射方法考察了六元瓜环(Q[6])与系列镧系金属离子在硝酸镉(Cd(NO3)2)存在条件下的相互作用。实验结果表明:(Q[6])只与镧系金属中的镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)四种离子配位,形成1∶1的配合物,而与其余的稀土金属离子不发生直接配位作用,这一特性有可能用于轻稀土离子与重稀土离子分离的应用。     

HMS键连钛络合物催化剂的制备及其催化性能研究

在研究中孔分子筛ＨＭＳ表面羟基与钛络合物进行交换反应时，发现交换温度，时间，溶剂，以及不同钛源，对交换反应有较大影响。