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941.
在Peppley等人提出的甲醇水蒸汽重整反应机理的基础上建立了甲醇重整制氢反应器的模型。并依据所建立的模型对不同压力及空速下甲醇的转化率进行了模拟并与实验数据进行了对比,结果显示甲醇转化率的模拟值与实验数据有较好的吻合(相对误差1.13%)。在所建立模型的基础上,进一步地讨论了反应器入口甲醇比率和入口温度对甲醇转化率以及单位甲 醇制氢量的影响。并得出了在所给出的操作条件下,当入口温度为570K,FM,R/FM,B=8.5时,单位甲醇的制氢量最高,可达到2.64(mol/mol)。  相似文献   
942.
金或银离子催化的内炔基环丙基硅醚的分子内环化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
在金或银离子的催化下, 对7种内炔基环丙基硅醚化合物进行催化环化反应, 得到了相应的α,β 不饱和环戊烯基酮的分子内环化产物, 最高收率为78%, 并通过红外光谱、 核磁共振氢谱/碳谱证实了新化合物的结构, 提出了环化反应机理.  相似文献   
943.
研究了在La-ZSM-5分子筛上的吡啶碱合成反应,详细考查了反应温度、原料配比(甲醛/乙醛摩尔比、醛/氨摩尔比)、空速、催化剂寿命等因素对该反应的影响,并优化了反应条件.研究显示反应温度400℃,原料配比(甲醛/乙醛)1:1(mol)、醛/氨比0.5(mol),空速为1200h-1左右吡啶碱的总收率可达85%,催化剂寿命达到100h以上,为吡啶碱的工业化提供了详细参考资料.  相似文献   
944.
SO3光解反应的热力学机制   总被引:1,自引:1,他引:0  
SO3光解反应的反应式为2SO3+hν(λ1)2SO2+O2+hν(λ2),因而SO3的转化率α与温度T,波长λ1和λ2有关.利用公式△rG0m+RTInK0p=0.1196λ1-0.1196λ2计算了当T=318K,λ1=211nm,α=35%时,λ2=277.8nm,这一波长正好位于SO2的吸收峰,从而解释了为什么在318K时SO3的转化率为35%.  相似文献   
945.
采用传统固相反应法制备了(KxNa1-x)(Nb0.7Ta0.3)O3 (KNNT)系列无铅压电陶瓷. 通过XRD和SEM分析方法研究了样品的结构, 晶格常数变化和微观形貌. 研究发现晶格常数在x = 0.40附近发生了不连续性变化, 微观结构随K含量的增多表现出微小的差异, 压电常数d33,平面机电耦合系数kp在x = 0.40-0.55较宽范围内发生了较小的变化. K含量为0.40时获得了压电性能最优的KNNT陶瓷, d33达到204 pC/N, 机电耦合系数kp为46%, kt为44%.  相似文献   
946.
超稠油催化改质降粘研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
以春晖超稠油为原料,采用自制催化剂于高温高压反应釜中,模拟研究了稠油在开采过程中全温度段50~250℃下的催化水热裂解降黏反应;考察了反应温度、催化剂、供氢剂对稠油降黏率的影响,得到最佳工艺条件:反应温度为200℃,油水比为7∶3,反应时间为24 h,供氢剂为十氢萘,50℃的降黏率为98%。应用柱层析法对反应前后稠油的族组成进行了测定;并用红外光谱探索稠油反应前后胶质和沥青质的结构变化。反应后重质组分如胶质、沥青质含量明显减少,轻组分饱和分、芳香分组分显著增多;反应前后胶质和沥青质结构中部分烷烃支链断裂发生加氢反应。  相似文献   
947.
火烧油层作为一种利用燃烧重质组分加热地层以达到原油驱替的热力采油技术,热效率高且驱油效果明显,受到越来越多的关注。但目前火驱成功应用并不广泛,主要在于缺乏对火驱不同氧化阶段原油氧化速率认识,难以形成较为合理的注气速度,通过静态反应釜实验,测量低温阶段的压力随时间变化,进一步利用压降法计算出低温氧化反应速率,同时通过燃烧管实验,测量高温阶段反应前后的氧气含量的变化,根据气体状态方程得到高温氧化反应速率,并根据不同阶段的反应速率,结合火驱现场实际给出合理的注气速度,为后续火驱方案设计提供借鉴和指导。  相似文献   
948.
Using nanoparticles of CeO2 and ZrO2 prepared by the chemical precipitation method as starting materials, the singlephase cubic Ce0.5Zr0.5O2 solid solution (cCe0.5Zr0.5O2) has been synthesized under 3.1 GPa at 1073 K for the first time. The structure of the c-Ce0.5Zr0.5O2 has not been changed before and after annealing at 773 K for 1 h. Only an unknown EPR signal (g =1.990) has been observed in the c-Ce0.5Zr0.5O2 and not varied after annealing at 773 K for 1 h, which exhibited that there exists no Ce3+ in the c-Ce0.5Zr0.5O2 and the Ce4+ has not been reduced into Ce3+ after annealing. The transport mechanism is ionic for the c-Ce0.5Zr0.5O2. The bulk conductivity (σ =1.2 ×10−5 S/cm at 823 K, σ=2.1 × 10−3 S/cm at 1123 K) is the same as that of CeO2, but smaller than that of Y2O3-stabilized ZrO2. A marked curvature at T = 823 K has been observed in the Arrhenius plot of the bulk conductivity. The activation energy below 823 K is lower than that above 823 K, and the reason has been discussed.  相似文献   
949.
Angular distributions for the 12C(d, p) 13C transfer reactions have been measured at Ed = 11.8 MeV, and compared with those of the DWBA calculations. By means of this comparison, density distributions of the last neutron in the ground state and the first 1/2+ state of 13Care extracted. The properties of these states in 13C have also been studied in the framework of the nonlinear relativistic mean-field theory with NL-SH parameters. It is found that the first 1/2+ state in 13C is a neutron halo state shown by both the experimental and theoretical density distributions of the last neutron.  相似文献   
950.
The local distribution of preferred orientation and misorientation in TiN whiskers in TiNw-AINp/A1 composite system is investigated using backscattering electron diffraction combined with a scanning electron microscope. These preliminary results demonstrate the utility of this new automated technique for characterizing local textures in composite materials using backscattering electron diffraction. The composite investigated comprises TiN whiskers in a polycrystalline aluminum matrix. The local textures of samples before and after deformation were measured. The misorientation distributions show a breakdown of the monocrystal of TiN whisker in the deformed composite material relative to the starting material and an increase in small angle misorientations.  相似文献   
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