全文获取类型
收费全文 | 147篇 |
免费 | 28篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
系统科学 | 1篇 |
综合类 | 175篇 |
出版年
2025年 | 1篇 |
2024年 | 2篇 |
2023年 | 3篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有176条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
羧甲基淀粉钠提高球团强度的机理 总被引:2,自引:1,他引:1
对市售食用红薯淀粉进行羧甲基化 ,制备出羧甲基淀粉钠 ,并对合成反应机理进行了分析 .以羧甲基淀粉纳为有机粘结剂进行造球试验 ,冷固球团干球抗压强度达 3 2 2 .8N/个 ,落下强度为 16.18次 /m ,生球爆裂温度为 82 0℃ .此外 ,对羧甲基淀粉纳提高球团强度的机理进行了研究 ,发现当生球中加入羧甲基淀粉钠 0 4 % (质量分数 )时 ,颗粒表面张力接触角由 4 8°降至 5°,粘滞力随之提高 .光电子能谱研究表明羧甲基淀粉钠的极性基团在铁矿表面的键合使得Fe的 2p轨道能由 711eV降至 710 .2eV ;极性基团的表面化学吸附是提高球团强度的重要因素 ,极性基团效应及有机链架的特殊空间网状结构是提高生球爆裂温度的关键 相似文献
32.
研究了改进型蜡基粘结剂体系和Fe-2Ni粉混合制备的喂料的流变性能.结果表明,喂料是一种假塑性流体,其非牛顿指数n较大,150℃时n为0.52,恒剪切速率粘流活化能ΔEη=53.8 kJ·mol-1·K-1,相对较低,由此说明该喂料具有良好的注射填充性.粘结剂体系中加入油和改性剂能明显改变喂料的流变性能.油使喂料粘度下降,假塑性行为变弱,粘度对温度的敏感性降低;改性剂使喂料粘度增加,粘流活化能略有下降. 相似文献
33.
34.
研究了添加有机粘结剂G对制粒过程的影响.结果表明,添加有机粘结剂G使水在矿粉颗粒表面的润湿角降低,提高了矿粉的亲水性,强化了制粒过程;似粒子内部颗粒间受力分析表明,由于润湿角的降低使作用在润湿周边的界面张力以及毛细作用力增大,从而提高了似粒子的强度 相似文献
35.
通过数值仿真与冲压实验研究了差厚板方盒形件的起皱缺陷,分析了差厚板方盒形件起皱缺陷的发生机理,讨论了压边力对差厚板起皱缺陷的影响.研究表明:差厚板方盒形件最容易发生起皱的部位是薄板侧的法兰直边区以及过渡区法兰部位,当厚板侧压边力过小时,厚侧法兰直边部分也有可能产生褶皱;在保证零件不产生破裂和较大的厚度过渡区位移的前提下,采用较大的压边力对于提高差厚板的抗皱性是非常有利的;而恒定的压边力类型对于抑制差厚板起皱是最为理想的. 相似文献
36.
彩色胶结料的研究与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
通过选择组成材料的不同配比,可配制出性能与优质石油沥青相比拟的系列彩色胶结料.该胶结料的性能指标达到了日本同类产品的技术标准,适用于不同气候的地区,且具有优良的路用性能. 相似文献
37.
38.
Aiming at improving the permeability of the pigment dyed fabrics,two kinds of hydrophilic polymers(polyvinyl pyrrolidone(PVP),and polyethylene glycol(PEG)were fed into the styrene-butyl acrylate(St-BuA)copolymer latex binder respectively to prepare films with macropores.The effects of the post-added polymers on the latex film formation process and film structures were studied and the performance of the dyed fabrics was evaluated.It was found that the drying process could still be divided into three stages even after the addition of PVP and PEG.And the water evaporation rate during the first and last stage remained the same as usual.However,after the addition of PVP,the onset of the second stage was delayed to high volume fraction,and PVP formed into spherical dispersion phase with 300 nm in diameter.It provided a great deal of interface between the latex polymer and the PVP phase,which led to an increase in the water evaporation rate during the second stage.A different case was found after the feeding of PEG.Firstly,the first stage ended at low volume fraction and a decreased evaporation rate was observed in the second stage.Secondly,the PEG dispersion appeared as finger-like structure in the transmission electron microscopy(TEM)images with 9μm in length.After rinsing,pores were found only in the films formerly containing PVP or PEG,and the shapes and the sizes were closely correlated with the initial morphologies of the PVP or PEG domains.However,the shade of color,the abrasion fastness,and the permeability of the dyed fabric were independent of the type of the post-added hydrophilic polymer. 相似文献
39.
研究了一种镍氢电池负极-金属氢化物电极新型粘合剂SBS,测定了以SBS为粘合剂的电极性能,并与PTFE和HPMC两种粘合剂进行了对比。研究结果表明:采用SBS作粘合剂的电极的耐碱性和柔性优于其它粘合剂,其放电容量、放电电位、大电流放电能力、内阻、电催化活性等性能也较好,尤其是循环性能优良,有望成为一种比较理想的金属氢化物电极粘合剂;SBS的最佳加入量为1%左右。 相似文献
40.
以1-硝基丙烷为原料,经过氧化硝化和羟甲基化反应合成了2,2-二硝基-1-丁醇.2,2-二硝基丁醇与丙烯酸进行酯化反应得到2,2-二硝基丁基丙烯酸酯.以2,2-二硝基丁基丙烯酸酯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为溶剂,按自由基聚合机理,合成了含能黏合剂聚2,2-二硝基丁基丙烯酸酯,确定了2,2-二硝基丁基丙烯酸酯的均聚动力学.用FTIR,1 HNMR,TG,DSC等方法表征了聚2,2-二硝基丁基丙烯酸酯的结构和热性能.结果表明,2,2-二硝基丁基丙烯酸酯均聚速率方程为Rp=k[M1].27[I]0.63,说明链终止为单基终止和双基终止并存.聚2,2-二硝基丁基丙烯酸酯热分解峰温为260℃,质量损失21%. 相似文献