1,3-丙二醇的合成及其结构表征

文章以无水乙酸钠、3-溴-1-氯丙烷、苄基三乙基氯化铵、无水甲醇、717#离子交换树脂等为原料合成1, 3-丙二醇,并对合成的产物用红外光谱、氢核磁共振波谱进行分析检测.     

固体超强酸TiO_2/SO_4~(2-)催化合成丙酸苄酯

以固体超强酸 Ti O2 /SO2 - 4 为催化剂 ,环己烷为带水剂 ,合成了丙酸苄酯 .考察了催化剂制备 ,催化剂用量 ,原料配比 ,反应时间等因素对酯化率的影响 ,其最佳反应条件为 :醇酸摩尔比 1∶ 3,催化剂用量 1 g,反应时间 1 .5h,反应温度 95～ 1 1 0℃ ,酯化率达到 88% .     

水溶液中对羟基苯甲酸与氯化苄的反应研究

以水为溶剂,在相转移催化剂和碱存在下,对羟基苯甲酸和氯化苄同时发生酯化反应和醚化反应,生成对苄氧基苯甲酸苄酯．当对羟基苯甲酸与氯化苄、碳酸钠、四丁基溴化铵的物质的量比为1：3：5：0．15时,在水中回流4h,产率可迭94．2％．在常规方法的基础上,利用微波加热技术,高效地合成了对苄氧基苯甲酸苄酯,反应20min,产物的最高收率达95．2％．     

Ru/Mn_xCe_(1-x)O_2催化苯甲醇液相氧化制苯甲醛

采用3种不同方法制备了Mnx Ce1-x O2载体,并通过负载Ru制得2.5%Ru/Ru/Mnx Ce1-x O2催化剂,考察了载体的制备方法、焙烧温度及n(Mn)∶n(Mn+Ce)对催化剂活性的影响.实验结果表明,由溶胶-凝胶法、n(Mn)∶n(Mn+Ce)=0.50、773K下焙烧制备的载体所制得的2.5%Ru/Ru/Mnx Ce1-x O2催化剂的活性最高,在333K下反应1h,苯甲醛产率达67.4%.XRD、N2物理吸附及SEM表征表明,该条件下制备的Mn0.5Ce0.5O2-sol-gel-773K载体具有完整的孔结构,较大的比表面积,且能够形成较多高分散的Ce-Mn-O复合氧化物.     

α,β-不饱和糖烯醛的合成

为探讨α,β-不饱和糖烯醛的最佳合成条件,以五、六元糖醛为起始原料,在不同温度下合成了该类化合物.结果表明,高温有助于消除反应的进行.进一步探讨了糖氧化合成不饱和糖烯醛的反应,并首次实现了由苄基保护的糖向不饱和糖烯醛的一步合成.     

微乳介质中相转移催化制备乙酸苄酯的研究

在Oil／Water(简称O／W)型微乳介质中实施苄氯与乙酸钠的相转移催化反应，在室温下成功地制得了乙酸苄酯，并且研究了几种因素对产品得率的影响，使产品得率可达80％．表明在微乳介质中可大大提高相转移催化效率，从而大大加快反应速率．     

相转移催化下苄基醚用双媒质体系选择性间接电氧化的研究

研究了相转移催化剂（Bu4NHSO4）作用下苄基醚用双媒质Cr(Ⅲ）／Ag（Ⅰ）体系选择性间接电氧化，苄基醚氧化裂解生成脂肪醇和苯甲醛，0．01mol/LaAg（Ⅰ）能够使Cr（Ⅲ）氧化电流效率高，双媒质体系可以循环使用。     

分级多孔金-铜薄膜对苯甲醇的催化氧化

采用合金/去合金法，在金-铜合金线表面制备了分级多孔金-铜薄膜结构(Hierarchically porous Au-Cu thin films，HPAFs)。该分级多孔结构是由微米级的大尺寸孔道-系带和纳米级小尺寸系带-孔道构成。通过对电沉积、退火处理及腐蚀条件的控制可以调控表面多孔薄膜层的厚度、结构以及组成。研究结果表明，脱合金处理残留的铜在富金的系带上形成了金主导的AuCu合金-CuO_x异质结构，其可以有效地促进分子氧的活化，而分级多孔结构有利于反应物分子在孔内的扩散传质，从而赋予HPAFs催化剂对苯甲醇分子氧氧化反应高催化活性。     

S-苄基异硫脲盐酸盐反相纸层析分离金属离子的研究

以Ｓ－苄基异硫脲盐酸盐为固定相，以不同浓度的盐酸为展开剂，对４４种金属离子的反相纸层析行为进行了系统的研究．实验表明，Ｓ－苄基异硫脲盐酸盐对某些离子具有良好的选择性能，并能成功地分离两种或两种以上的混合物     

高效可循环使用的季铵盐负载氯化钯催化的Biginelli反应

以季铵盐负载氯化钯为催化剂,由芳香醛、α,β 二羰基化合物、尿素(硫脲)合成了3,4 二氢嘧啶 2(1H) 酮/硫酮化合物. 结果表明:该合成方法使用季铵盐负载氯化钯为催化剂,在中性条件下合成目标化合物的产率最高. 催化剂PdCl_2/BTEACl是一种用量少、均相、中性、高效、可重复使用的催化Biginelli反应的催化体系.该方法反应条件温和、操作简单、实际应用性强,催化剂经简单分离后可循环使用. HPLC测定结果证实此催化体系循环使用7次后催化活性降低不明显.