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81.
利用INDO法及能量梯度方案计算了X_3Si~+(x=F,H)与CO,N_2小分子形成的“超分子”化合物的平衡几何构型及有关信息。通过比较衍生物系列的相对稳定性及有关影响因素,探讨其成键图象及规律性。结果表明,分予闻配位强弱与稳定化能、键参量、电荷转移成平行关系,分子间作用键主要是σ配键,揭示了配位力的本质是授受电子的共价作用。 相似文献
82.
通过对所成合的34个1,3.4-及 1,2.4-噻哒唑系杂环偶氮染料和17个苯系偶氮染料测定的光谱数据的讨论及对部分噻哒唑系染料进行的PPP-MO法计算.研究了噻哒唑系杂环偶氮染料分子结构与颜色之间的关系,并确定了一组有关PPP-MO法计算的参数。计算结果与实验结果吻合,且可用于解释噻哒唑杂环结构对颜色灼影响。 相似文献
83.
以2-甲氧基-5-乙酰氨基苯胺为原料,经烷基化、重氮偶合等反应制备了一系列蓝色分散染料。结构式为:式中X为卤素,Y为—NO_2、—CN;R、R_3为—CH_3、—C_2H_5;R_1、R_2为—C_2H_4OH、—C_2H_4OCOCH_3;—C_2H_4CN、—CH_2—■、—CH_2—CH=CH_2。染料的最大吸收波长为580—630 nm;摩尔消光系数为3.46—4.10×10~4(mol/L)~(-1)cm~(-1),溶解度参数19.46—22.18(J~(1/2)/cm~(3/2))。 相似文献
84.
本文根据同时平衡原理和电中性原理对Sb-S-H_2O系及Sb-Na-S-H_2O系的碱性负电位区进行了常温下的热力学分析,提出了一个计算和绘制这种体系的电位-pH图的新方法。这个方法所包括的基本观点和计算步骤,原则上适用于一切有多种络合物形成的复杂体系;而且,含有多核络合物和复杂配位(氧代配位体)络合物以及配位体变价和变体的极复杂体系的电位-pH值计算,目前还只能用这种方法完成。 相似文献
85.
本文研究了摩尔比为60:40的对羟基苯甲酸和PET的热致性液晶共聚酯(60PHB/PET)的固相缩聚动力学,建立了反应动力学模型,求出反应活化能E为89.6kJ/mol;探讨了在不同温度区域影响60PHB/PET共聚酯固相缩聚反应速度的主要影响因素,认为在较低反应温度(180—220℃),反应速度主要由化学反应速度控制;在较高反应温度(220—230℃)则由小分子扩散速度控制。因此,共聚酯经溶解沉淀处理再进行固相缩聚可提高反应速度。 相似文献
86.
本文合成了一种新的二茂铁共轭取代衍生物(反式)一[1一二茂铁基一2一(4一氯苯基)乙烯].用元素分析、红外光谱、紫外光谱、晶体结构进行表征,采用电场诱导二次谐波方法测定了该分子的超极化率。 相似文献
87.
研究了在电镀溶液中加入稀土化合物后对电沉积Ni-Co合金的影响。实验结果表明,Ni-Co合金的电沉积过程符合“异常共沉积机理”;在电镀溶液中加入少量稀土化合物后,可以增大合金电沉积过程的阴极极化,并能增强合金镀层的耐腐蚀性能,也能使合金阴极的析氢电催化活性有所增加。 相似文献
88.
柱前衍生反相高效液相色谱法同时测定植物络合素(PCn)等巯基化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍一种荧光试剂monobromobimane柱前衍生,反相高效液相色谱一荧光检测测定标准样品和植物组织中植物络合素(PCn)等巯基化合物的方法.结果表明,采用乙腈和0.1%三氟乙酸组成的二元梯度洗脱程序,标准混合液中PCn等5种巯基化合物15min内得到很好的分离.以谷胱甘肽为代表考察方法的精密度,在1.25~160ng/μL浓度范围内与峰高有较好的线性关系,相关系数r^2=0.9999.谷胱甘肽的回收率平均为97.64%,40d内的变异系数平均为2.21%.方法具有快速、灵敏、稳定性好、易于实施、同时测定PCn等多种巯基化合物等优点.通过该方法的应用,首次揭示Cd超积累植物东南景天对CA的超量积累和解毒与PCn无关. 相似文献
89.
用振动样品磁强计并结合X射线衍射准确判定了Nd2.4Er0.6Fe27.31Ti1.69化合物的磁晶各向异性方式,研究结果发现,Nd2.4Er0.6Fe27.31Ti1.69化合物的磁晶各向异性从室温时的易面转变到低温时的易锥. 相似文献
90.
黄酮类化合物的提取纯化研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
对黄酮类化合物提取分离技术的最新研究成果进行了综述,着重介绍了超声波提取、超临界流体萃取和树脂纯化等技术在提取纯化黄酮类化合物中的应用,并对黄酮类化合物提取纯化技术的应用前景和相关产品的开发前景进行了评价. 相似文献