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201.
冠醚与碱金属、碱土金属有良好的配位作用,氮原子取代冠醚的部分氧原子,可改善它与过渡金属的配位能力,套索冠醚既有简单单环冠醚的动态性质,又有窝穴体分子的三维键合特征,因而进一步提高了其配位能力及配位选择性。目前,氮杂套索冠醚的NMR研究已引起人们的重视,但氮杂套素冠醚与金属离子配位的NMR研究尚不多见。本工作使用VarainXL-200超导谱仪对新合成的含吡啶氮杂套索冠醚(结构见图1)与Ba~+的配位进行了探 相似文献
202.
合成了四氮取代的三环结构的冠醚配体4,13-二氧-1,7,10,16-四氮杂三环[14.2.1.17,10]二十烷(L),制备了此配体L与一系列稀土离子的配合物,用元素分析确定了配合物的组成,并通过红外光谱对配合物进行了表征. 相似文献
203.
用连接性指数方法研究了60种醇和10种醚分子的水溶解度lgSw和辛醇 水分配系数lgKow的定量结构 活性关系,该指数由能反映结构信息的原子的点价计算得来.通过回归分析连接性指数和水溶解度lgSw及辛醇 水分配系数lgKow的相关性,表明有良好的线性关系.醇的相关系数分别为0.9891和0.9959,醚的相关系数分别为0.9764和0.9888,计算较为简便.对水溶解度lgSw预测的平均误差为0.18,对辛醇 水分配系数lgSow预测的平均误差为0.10. 相似文献
204.
纤维素醚改性聚L-乳酸的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了聚L-乳酸(PLLA)与乙基纤雏素(EC)的三氯甲烷混合溶液和PLLA与甲基纤维素(MC)的三氟乙酸混合溶液,并浇膜制备了PLLA/纤雏素醚共混物;采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、示差扫描量热法(DSC)和X-射线衍射(XRD)等方法表征所得的共混物。PLLA与纤雏素醚之间存在氢键作用,两组分部分相容。随着共混物中纤维素醚含量的增加,共混物的熔点、结晶度和晶体的完整度均会降低。当MC含量高于30%时,可以得到几乎非晶的共混物。因此;纤维素醚可用于改性聚-乳酸,制备不同性能的降解高分子材料。 相似文献
205.
本文报道在无水、氮气保护下EDTA二酐与多缩乙二醇反应生成N,N’-二羧甲基大环醚双内酯(1—4)的合成改进及其机理。 相似文献
206.
为解决鼓形齿联轴器多齿接触研究课题中的实际接触齿对数的关键技术轮齿理论间隙的问题,首次用间隙角的概念对轮齿理论间隙作了定义和描述;建立了该变量的极小化模型;对一鼓形齿联轴器作了实际优化计算,得出了鼓形齿联轴器多齿接触研究中计算实际接触齿对数所需的不同啮合状态下的最小间隙角. 相似文献
207.
在无水条件下,以2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂环十五-2-烯(A)与酸酐和酰氯反应合成了7个新型的酰胺型氮杂冠醚(B)。以上化合物均经元素分析、红外、核磁共振数据证实。 相似文献
208.
八氯二丙醚的合成和二维核磁谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
八氯二丙醚由三氯乙烯和氯甲醚或甲醛制备。产物的结构由^1HNMR,^13CNMR,DEPT谱、二维核磁^13C-^1H相关谱,COSY谱、质谱、红外谱和元素分析确定。 相似文献
209.
周德海 《四川大学学报(自然科学版)》1995,(1)
利用9Mev的氘核轰击以铜为衬底的镀锌靶,由核反应67(d,2n)67(d,2n)67Ga产生67Ga,其产额为3.81MBq/(μA·h).用异丙醚溶剂萃取法分离出无载体、高纯度的67Ga,并制得枸橼酸镓-67注射液。在lmL注射液中,杂质元素Zn,Cu,Fe和T_i的含量分别为0.64μg,0.05μg,0.40μg和0.74μg.Ga(Ⅲ)(或67Ga)的化学产额为97.0%±0.5%;67Ga产品中无发射高能γ射线的核素66Ga存在,1mL的67Ga产品中铁含量约为0.40μg,不会影响67Ga在肿瘤中的积聚效果。 相似文献
210.