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31.
用热重法(TGA)研究了惰性气氛下聚芳醚酮酮(PEKK)的热分解动力学,发现PEKK的热分解符合无规引发裂解模型.由Ozawa等失重百分率法求得0~30%失重百分率下反应的活化能在234.9~242.3kJ/mol之间,频率因子A值在1.538×1013~6.637×1013min-1之间.随着失重百分率的增大,热分解反应活化能增大.结果表明,PEKK具有较高的热稳定性.预测氮气中280℃失重5%的热老化寿命为15a. 相似文献
32.
报道了在微波辅助下无需过渡金属参与而用有机小分子1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(简写为DABCO)催化硫酚与碘苯的偶联反应,并对反应的催化剂、溶剂、微波反应的温度及时问进行优化,得出最佳反应条件为:以甲苯为介质,DABCO为催化剂加热到120℃下反应20min.文中合成了14种高产率(80%-99%)的芳硫醚,并通过1HNMR、13CNMR及元素分析对产物结构进行表征,结果表明该方法高效快速、条件温和、操作简单、对环境友好(相对过渡金属而言). 相似文献
33.
以聚芳醚酮和液晶聚芳酷齐聚物为原料,通过高温溶液缩聚法合成了系列聚芳醋酮-液晶聚芳酯嵌段共聚物.偏光显微镜结果表明,所有共聚物在熔点以上都有液晶双折射行为. 相似文献
34.
35.
Suzuki交叉偶联反应是一类典型的形成碳-碳单键的反应,是以金属钯(Pd)为催化剂,卤代芳烃与有机硼酸化合物进行的交叉偶联反应.相对于传统仅用价廉易得的氯代芳烃化合物为反应原料的Suzuki交叉偶联反应,负载型Pd催化剂有着催化高效、分离简便、可重复使用等优点.简述了不同载体负载的Pd催化剂对于氯代芳烃的Suzuki交叉偶联反应的研究进展. 相似文献
36.
用MnO2/硅胶 H2SO4 作为氧化剂,在室温无溶剂条件下对二芳基酰肼化合物进行固相氧化,高产率地合成了10种芳基芳酰基偶氮化合物. 该方法具有反应速度快,操作简便,试剂价廉易得等优点. 相似文献
37.
以二甲基二苄基硅烷(DMDPMS)作为第3种单体,与4,4’-二苯氧基苯(PPOP)和间苯二甲酰氯(IPC)共缩聚,以1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂、AlCl3为催化剂、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为助剂,合成了系列新线型高分子量的主链含硅杂原子结构的聚芳硅酮酮(PSiKK)/聚醚醚酮酮(PEEKK)无规共聚物,并用IR、DSC、WAXD、TGA等技术对共聚物进行了表征与分析,考察了共聚物的热性能、溶解性能和结晶性能.结果表明,随着DPMDPS含量的增加,聚合物的玻璃化转变温度(Tg)、熔融温度(Tm)和热分解温度(Td)总体上呈下降趋势,溶解性能逐步得到改善.当共聚物中DMDPMS的含量小于10%时,该系列聚合物乃可达501℃以上,Tg达14.8℃.有趣的是,少量DMDPMS的引入,不但没有降低PEEKK的结晶性,反而能促使其结晶,但硅结构单元含量增加到一定程度后,结晶度逐渐下降;当硅基含量达到50%时,聚合物接近非晶态. 相似文献
38.
以4,4’-二(β萘氧基)二苯砜,对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯为单体,通过亲电综电聚反应,合成了一系列主链含萘环的新型聚芳醚砜醚酮酮共聚物,并用IR、DSC、WAXD等方法对其进行了分析表征。 相似文献
39.
以芳香酸和氧化锌为原料,制备了5种含芳基锌皂,对产品进行了元素分析;以硬脂酸锌做对照物,测试了邻苯二甲酸锌、水杨酸锌、磺基水杨酸锌、对硝基苯甲酸锌、邻氨基苯甲酸锌对PVC的热稳定性能.通过热老化箱实验法、刚果红试纸法对含芳基锌皂及其互配系统进行了综合评价.结果表明,含芳基锌皂对PVC的热稳定性能一般,与硬脂酸钙具有一定的协同作用,但能与锌形成螯合结构的含芳基锌皂对PVC的热稳定性能要优于硬脂酸锌. 相似文献
40.
磺化聚芳醚酮酮树脂催化合成氯乙酸甲酯 总被引:1,自引:1,他引:0
以交联的聚芳醚酮酮和20%发烟硫酸合成磺化聚芳醚酮酮(S-PEKK)树脂并用于氯乙酸和甲醇的催化酯化,最佳条件:醇酸摩尔比为2.5:1,S-PEKK用量为8g/mol聚乙酸,回流时间4h,反应温度为90~110℃,酯化率可达93%,S-PEKK具有催化活性好、可循环使用等特点。 相似文献