碘化物的光分析研究进展

总结了90年代以来国内外有关碘化物光分析的进展。主要内容包括：分光光度法、荧光法、化学发光法以及分离手段、流动注射技术与上述检测方法的联用，并且对碘化物光分析方法的应用前景提出展望。     

用反相流动注射催化动力学光度法测定微量元素碘

基于在磷酸介质中I^-对溴酸钾氧化维多利亚蓝（B）褪色反应的催化作用,建立了一种用反相流动注射催化动力学光度法测定微量元素碘的新分析体系,该方法的线性范围为0．2～4．0μg／mL,检出限为0．12μg／mL,相关系数为0．9982．用该方法测定碘盐中微量I^-,结果令人满意．     

气态分子吸收光谱法测定碘化物的研究

提出一种利用气态分子吸收现象进行碘化物直接测定的新方法,检出限为0.89 ppm,并对实验条件的选择进行了系统的研究,讨论了影响分析灵敏度的一些因素。     

NaI促进的2-吗啉基-4-芳基噻唑5-甲酸甲酯的合成

从芳甲酸出发,经二步反应得到了芳酰基异硫氰酸酯,再和吗啉反应得到了芳酰基硫脲.在碘化钠作用下,芳酰基硫脲与氯乙酸甲酯发生成环反应,一步合成了2-吗啉基-4-芳基噻唑-5-甲酸甲酯.该方法产率高、操作简便.产物结构经1H NMR1、3C NMR及MS数据确证.     

过氧化氢碘化钾催化分解反应中的新现象

深入研究了“过氧化氢碘化钾催化分解”反应，我们观察到，随着反应的进行，该反应体系的颜色为黄、碘离子浓度降低、电导率增大，pH值升高、温度上升、生成了单质碘。同时，还有振荡现象，在相关文献中，未见到对这些现象的描述。     

新型手性方酰胺基醇配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应研究

方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体.研究了它们经原位制备成手性唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到手性仲醇的对映体过量(ee)值为30％～76％.这些新化合物的结构巳被IR,1HNMR,MS及元素分析所证实.     

亚硝酸钠-溴化钾-结晶紫体系分光光度测定碘离子

在过量Ｂｒ＾－离子存在下,亚硝酸钠选择性氧化Ｉ＾－离子生成Ｉ２,并与Ｂ＾－ｒ离子形成「Ｉ２Ｂｒ」＾－配阴离子,「Ｉ２Ｂｒ」＾－可进一步与结晶紫（ＣＶ）形成离子缔合配合物「ＣＶ」「Ｉ２Ｂｒ」,此时溶液发生明显的颜色变化,其最大吸收位于５００ｎｍ处,Ｉ＾－离子在０～１．４μｇ／ｍＬ范围内遵守比耳定律,方法具有较高的灵敏度和选择性,相当量的其他卤离子,酸根离子及一定量的金属离子不干扰测定,方法用于海带,     

钯(0)催化芳硒基三甲基硅烷与芳基高碘盐的偶联:一种新的芳基硒醚合成方法

芳硒基三甲基硅烷与芳基高碘盐在三苯基磷钯 ( 0 )催化下 ,合成对称和不对称的芳基硒醚     

音频电20%碘化钾透入为主治疗慢性软组织损伤的临床观察

目的:研究以音频电20%碘化钾透入为主治疗慢性软组织损伤的临床疗效.方法:将确诊的156例慢性软组织损伤患者随机分为两组,均在超短波治疗基础上,治疗组(84例)加用20%碘化钾音频电透入;对照组(72例)加用20%碘化钾直流电导入,在治疗前及治疗3周后均采用健康调查简表SF-36进行评定,所有数据用SPSS16.0进行统计学处理.结果:2组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组间比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:采用音频电20%碘化钾透入为主治疗慢性软组织损伤临床效果显著,操作简单,能有效减轻患者痛苦,提高生活质量,值得临床推广.     

三甲基硅腈-碘化锌对β-蒎烯环氧化物的开环反应机理

2,10-环氧-10β-蒎烷和2,10-环氧-10α-蒎烷在碘化锌存在下,分别与三甲基硅腈反应,生成同样组分的产物混合物。经分离、提纯后得到5个产物,用质谱、红外、质子和碳-13核磁共振谱对其结构进行了鉴定。这5种产物的生成用正碳离子中间体的产生及其重排得到了合理解释。