.中度嗜盐菌的分离鉴定及其强化高盐制革废水处理的研究

为探索中度嗜盐菌在高盐有机制革工业废水处理中的应用, 解决高盐有机制革废水处理这一难题,从山东省威海市路道口盐场晒盐池盐水中分离一株嗜盐菌株YS-1,对该菌株进行原子力显微镜观察、生理生化测定,全细胞脂肪酸分析、16S rDNA序列同源性分析.研究表明,YS-1菌株16S rDNA序列与Halomonas sp.(AB167061)的亲缘关系最为接近,结合上述其它各项结果确定该菌株为盐单胞菌属(Halomonas sp. ),属中度嗜盐菌;在SBR反应器中对其进行强化高盐制革废水处理试验,同时结合生物活性碳技术,结果表明,含盐9.3%、CODCr=1738mg/L的高盐制革废水,经168h 的CODCr去除率为86%,216 h 的CODCr去除率为98%,该菌株具有强化高盐制革废水处理的功能,通过分离筛选嗜盐菌强化高盐制革工业废水处理具有可行性,嗜盐微生物的强化作用与生物活性碳技术相结合构建“嗜盐生物活性碳”技术,在高盐制革废水处理中具有重要作用.     

印染废水厂内治理分析

印染行业是我国水污染大户,革新印染行业废水处理的措施,已成为人们探讨的重要课题。阐述了厂内治理、末端治理的内涵,分析了印染废水末端治理的弊端、厂内治理的优点及措施,提出了厂内治理为主、末端治理为辅的印染废水处理技术路线。     

折流式厌氧反应器的设计

阐述了折流式厌氧反应器的原理和设计原则.ABR的推流特性使反应器的运行也更加稳定,对冲击负荷以及进水中的有毒物质具有更好的缓冲适应能力.ABR还具有良好的生物固体的截留能力,延长水流在反应器内的流径,从而促进废水与污泥的接触.     

啤酒酵母对废水中Cu~(2+)的生物吸附特性

为了用生物吸附法去除废水中铜离子,实验了用工业废弃酿酒酵母吸附Cu2+离子的生物吸附特性。结果表明:酵母吸附Cu2+的吸附平衡时间为3h,最佳条件为初始pH 4~5之间,温度20~30℃。在初始质量浓度为5.0~63.5mg/L,Cu2+去除率达到56%~22%。Langmuir方程比Freundlich方程更好地描述酵母对Cu2+平衡吸附行为。啤酒酵母吸附Cu2+为自发过程。利用废弃啤酒酵母去除废水中Cu2+是可行的。     

微波辐射-活性炭法处理印染废水的研究

研究了微波辐射-活性炭法处理印染废水的工艺条件。试验结果表明：在未调节印染废水pH（6．5）的条件下,活性炭用量为0.010g／mL,微波辐射功率为900W,辐射时间为8min,COD去除率达到了93．6％,色度去除率达到了100％,处理后的水达到了国家一级排放标准。用微波辐射-活性炭法处理印染废水比用活性炭法或微波辐射法处理印染废水效果好。     

利用絮凝剂处理印染废水的研究

采用絮凝的方法处理印染废水,操作简单,经济适用。用聚合氯化铝铁处理印染废水,其絮凝效果较聚铝更为优异,而且用药量少,具有明显的价格优势。     

含无机氟废水及其治理措施综述

介绍了含氟废水处理的基本工艺,并根据含无机氟废水来源,探讨了其治理措施。     

焦化废水光催化降解研究

在0.5h和300W高压汞灯紫外光处理条件下,采用TiO2,ZnO和TiO2＋ZnO不同催化剂组合,研究了紫外光催化处理对高浓度焦化废水中CODcr及氨氮去除率的影响。结果表明TiO2是焦化废水中CODcr光降解处理的最佳催化剂;TiO2紫外光能够有效地降低高浓度废水中的CODcr,但对其中氨氮的去除较差。考虑到经济可行性和焦化废水光降解处理的工程实用性,进一步研究了典型焦化厂生化处理站进、出废水按照1L/min处理量施加TiO2紫外光照处理的效果和对废水可生化性的影响,结果表明,短时间的TiO2紫外光照处理焦化废水对降低焦化废水进、出水CODcr和NH3-N的作用十分有限,但可以显著地增加焦化废水进、出水的可生化性。因此该方法可作为焦化废水生化处理站进水预处理和出水深度处理的一项技术。     

粉煤灰联合光合细菌处理焦化废水的研究

叙述了用光合细菌联合粉煤灰处理焦化废水的做法。讨论了粉煤灰联合光合细菌处理焦化废水的前景。     

Subcellular distribution and compartmentalization of arsenic in <Emphasis Type="Italic">Pteris vittata</Emphasis> L.

The subcellular distribution of arsenic （As） in Pteris vittata L., an As-hyperaccumniator, was studied to determine As compartmentalization and to explore the mechanisms that confer As tolerance. When the plant was grown in a nutrient solution without additional As, most of the accumulated As was isolated to the cell wall. However, in plants growing in a nutrient solution containing 0.1 or 0.2 mmol/L As, approximately 78% of the total As accumulated within the pinna. The proportions of As accumulation in the cyto- plasmic supernatant fraction were 78 % of that in the pinna and 61% of that in the plant. In either treatment group （0.1 or 0.2 mmol/L As）, the fraction containing the lowest level of As was the organelle fraction. These results suggest that As accumulates in the pinna where it is primarily distributed in the cytoplasmic supernatant fraction. The role of As compartmentalization may be intricately linked with As detoxification in P. vittata L.