首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   83篇
  免费   1篇
  国内免费   16篇
丛书文集   2篇
现状及发展   9篇
研究方法   1篇
综合类   88篇
  2017年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   3篇
  2009年   4篇
  2008年   6篇
  2007年   7篇
  2006年   7篇
  2005年   9篇
  2004年   3篇
  2003年   6篇
  2002年   8篇
  2001年   8篇
  2000年   10篇
  1999年   12篇
  1998年   6篇
  1997年   3篇
  1996年   4篇
  1995年   1篇
排序方式: 共有100条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
Small nucleolar RNA (snoRNA) is one of the most important elements participating in eukaryotic ribosomal biogenesis. The present report describes the results of the identification of a novel snoRNA, Z3, from yeast S. cerevisiae. Z3 snoRNA is 106 nts in length. It contains box C, D elements and a 13 nt complementarity to 25S rRNA. This antisense segment, together with the downstream box D, guides a 2′-O-ribose methylation of cytidine acid at position 2956th in yeast 25 S rRNA. Z3 snoRNA, encoded by an independent transcribed gene on the chromosome  of yeast, possesses the same functional elements responsible for the rRNA methylation site as that of the intron-encoded U35 snoRNA of vertebrate.  相似文献   
62.
体外转录载体pSP72—C12和pSP72—C1.4分别经XbaⅠ和XhoⅠ酶切线性化后,用SP6RNA聚合酶与T7RNA聚合酶进行体外转录得到编码人聚腺苷二磷酸核糖聚合酶基因的mRNA全序列(3.7kb)及与其5’端编码区的起始密码子AUG上游区域互补的反义RNA片段(1.4kb)。等摩尔数的正、反义RNA通过酚相乳浊杂交技术进行分子杂交。在网织红细胞裂解物体外翻译系统中,正义RNA能正常地翻译出蛋白质;而反义RNA与正义RNA杂交可阻断翻译的进行。  相似文献   
63.
64.
蜡质蛋白也叫结合颗粒淀粉合成酶 ( GBSS) ,是直链淀粉合成的关键酶 .谷类作物包括小麦其胚乳直链淀粉含量主要由蜡质蛋白水平决定 .研究表明 ,小麦胚乳直链淀粉含量低 ,此小麦面粉生产出的面条韧性大、不粘、适口性好 .因此构建含有反义蜡质基因的质粒 ,通过转基因的方法导入小麦 ,抑制蜡质基因的表达 ,对于提高面条品质和改良淀粉性质 ,获得新品种 ,具有重要价值 .笔者以 Shimad博士惠赠的质粒p WXA2 3和本实验室已有的质粒 p5 1 0为材料 ,构建了一个含反义蜡质基因同时含有 GUS报告基因及抗除草剂基因的新质粒 [1,2 ] .用此质粒转…  相似文献   
65.
核仁小分子RNA(snoRNA)是真核生物核糖体合成中一类重要的调控分子,广泛地存在于酵母和哺乳动物中.snoRNA基因组织具有高度的多样性.在哺乳动物中,除U3、U8、U13和7-2/MRPRNA是独立转录之外,其它snoRNA都是由宿主基因(hostgene)内含子编码的[1].目前已发现多种类型的宿主基因如核糖体蛋白基因,热激蛋白基因(hsc70),细胞周期调控蛋白基因(RCC1)以及一些转录和翻译起始因子基因等.本文报道通过对人、小白鼠(Musmusculus)和大鼠(Rattusnor…  相似文献   
66.
bcl-2基因反义核酸对HL-60和K562白血病细胞生存的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探索bcl-2基因反义核酸对白血病细胞生存的影响。方法:主要应用细胞培养和细胞克隆的方法,检测了bcl-2基因反义核酸对HL-60和K562白血病细胞系生存的影响。结果:bcl-2基因反义核酸浓度在2~8μmol/L和6~12μmol/L分别对HL-60和K562细胞的生存有明显的抑制效应,呈剂量-效应关系,二者起效应时间均为第3d;bcl-2基因反义核酸浓度为4μmol/L时,对HL-60和K562细胞集落形成都有明显抑制效应。结论:bcl-2基因反义核酸对白血病细胞生存有明显的影响。  相似文献   
67.
68.
《科学通报(英文版)》1999,44(6):541-541
The role of CDK4 in human breast cancer cell proliferation and expression of cyclinD1, cy-clinE and CDK2 has been investigated using inhibition of CDK4 expression by antisense RNA. When CDK4 expression was inhibited, the rate of cell proliferation and tumorigenecity decreased apparently. This indicates that CDK4 plays an important role in formation and development of breast tumor. The results of Northern blot analysis showed that the levels of cyclinDl and CDK2 mRNAs changed slightly whereas the level of cyclinE mRNA decreased obviously. It is suggested that the expression of CDK4 is necessary for induction of cyclinE expression. Thus, inhibition of CDK4 expression affects not only the role of CDK4 itself but also the role of other genes.  相似文献   
69.
目的:观察聚乙烯亚胺(PEI) -整合素蛋白的配体(Arg -Gly -Asp ,RGD)介导的bcl - 2反义核酸(antisenseoligodeoxynucleotide ,ASODN)对结肠癌细胞caco - 2的作用效果。方法:将阳离子复合物jetPEI-RGD与bcl- 2反义核酸混合形成ASODN -PEI-RGD三聚体复合物,转染caco - 2细胞。用台盼蓝拒染法计数活细胞,观察ASODN -PEI-RGD对caco - 2细胞的生长抑制作用,用流式细胞仪检测细胞的亚二倍体百分率,Heochst332 5 8染色观察细胞凋亡。结果:与ASODN对照组和jetPEI-RGD对照组相比,ASODN -PEI -RGD能够明显抑制caco - 2细胞增殖和诱导细胞凋亡(P<0 0 5 ) ,呈剂量和时间-效应关系。ASODN -PEI-RGD作用4 8h ,荧光染色可见大量的caco - 2细胞核固缩、核碎裂。结论:jetPEI-RGD介导的bcl- 2反义核酸能抑制caco - 2细胞增殖和诱导细胞凋亡。  相似文献   
70.
cdk2反义RNA对乳腺癌细胞增殖及致瘤性的抑制作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了研究cdk2对乳腺癌细胞生长及cyclinA,cyclinB1和ckdl(cdc2)mRNA表达水平的影响,利用直接表达载体p XJ41-neo构建了表达cdk2反义RNA的重组载体,并用此载体转染了人乳腺癌细胞系Bcap37,获得了ckd2受到抑制的细胞模型Bcap37-CDK2AS,然后将Bcap37-CDK2AS细胞的生长能力及cyclinA,cyclinB1和cdk1 mRNA折水平与转入空载体的对照细胞进行了对比分析,结果显示,cdk2表达受到抑制时,细胞生长速率下降,根据测定出的细胞生长曲线,细胞培养至第7天时,细胞生长抑制率为64%,在流式细胞术的分析结果中,G1期细胞中的百分比从39%增加到47%,S期细胞由51%下降到39%,裸鼠接种的实验表明,Bcap37-CDK2AS的致瘤性明显减弱,在对cyclinA,cyclinB1和cdk1mRNA折分析中发现,Bcap37-CDK2AS中这3种基因的mRAN水平均有不同程度的下降,依据这些结果可以推测,ckd2反义RNA可使乳腺癌细胞生长及致瘤性受到抑制,并且cdk2表达的抑制将cyclinA,cyclinB和cdk14的表达水平。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号