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101.
102.
为寻求新的具有强生理活性的茋类化合物,设计了237个全新结构的氮杂茋小分子.基于靶标虚拟筛选平台TarFisDock,针对病毒类靶标作广泛筛选,所设计化合物均集中结合于HIV蛋白酶的活性位点,这一结果已经为HIV蛋白酶正向对接所证实.通过统计所设计分子的体积、脂水分配系数、小分子-蛋白问氢键,归纳出分子的理化性质与对接结果中结合能量的关系,并考察了分子结构对能量得分的影响.筛选结果提示HIV蛋白酶可能是氮杂茋衍生物抑制HIV的高活性靶标. 相似文献
103.
以原研制剂为参考,采用直接压片法制备盐酸维拉佐酮片;运用高效液相色谱法,建立合适的体外溶出度测定方法,对两者的体外溶出行为进行一致性评价.通过单因素试验对辅料的用量进行筛选并确定最佳处方,制备出盐酸维拉佐酮片.然后,以原研药为参比制剂,考察自制品在醋酸溶液(pH=3.1)、水、磷酸盐缓冲液(pH=6.8)、盐酸溶液(pH=1.0)中的溶出情况,并计算相似因子(f2),评价自制品与参比制剂溶出行为的相似性.结果表明:自制品与原研制剂在4种溶出介质中的溶出行为相似,f2均大于50.所建立的溶出度曲线测定方法准确、可靠,可为盐酸维拉佐酮片仿制药的一致性评价提供参考. 相似文献
104.
高效液相色谱法测定格列美脲片含量及有关物质 总被引:1,自引:0,他引:1
建立高效液相色谱法测定格列美脲片含量及有关物质。采用Zorbax SB-C_18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.025 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(稀氢氧化钾溶液调节至pH5.2):甲醇(25:75),流速1 mL·min(-1),检测波长为228 nm。在进样量0.05~1.0 μg时,与峰面积呈良好线性,Υ=0.9999(n=7),平均回收率99.97%,日内和日间RSD分别为0.66%及0.77%(n=9)。有关物质可得到很好地分离,该法简便、准确、专属。 相似文献
105.
HPLC法同时测定阿司匹林片中阿司匹林与杂质水杨酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立一HPLC法用于测定阿司匹林片中阿司匹林和杂质水杨酸的含量.以C18柱为固定相,以乙腈-甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺溶液(5∶48∶47∶0.1,用磷酸调pH值至3.3~3.4)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长280 nm,在这一色谱条件下,阿司匹林和水杨酸分离良好;阿司匹林在0.183~0.427 mg/mL内,线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为99.81%,RSD为0.24%(n=6);水杨酸在1~12μg/mL内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.09%,RSD为0.77%(n=6).本法简单、灵敏、准确、精密,可作为阿司匹林片的质量控制方法. 相似文献
106.
将本室克隆的编码复制酶基因3′端约1/2序列及其3′端非编码区的苜蓿花叶病毒中国分离株(AlMV-Ch)RNA23′端cDNA,重组到植物表达载体pROKII中,通过致瘤农杆菌(A-grobacteriumtumefaciens)介导,以叶圆片为转化材料,转化普通烟草,并获得了转基因植株.经卡那霉素抗性选择、PCR检测目的基因证明AlMVRNA23′端基因已整合到转基因烟草的基因组DNA中.转基因植物的攻毒试验表明转基因植株对苜蓿花叶病毒产生高水平的抗性. 相似文献
107.
5-fu胃粘附片的体外评价 总被引:2,自引:0,他引:2
研究5-fu胃粘附片,采用自制的粘附力测定装置,考察并比较不同处方的粘附力大小,同时考察了粘附片的体外溶胀百分率.结果表明,辅料比例不同,不同处方粘附片的粘附力不同,溶胀百分率不同.粘附力大小和溶张百分率都可以作为胃粘附片的体外评价参考指标. 相似文献
108.
建立高效液相色谱法测定酚酞片中的7个杂质.色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以含0.01mol/L磷酸二氢钾的0.1%醋酸水溶液—乙腈(90∶10)为流动相A,0.01mol/L磷酸二氢钾溶液的0.1%醋酸水溶液—乙腈(30∶70)为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为270nm,柱温40℃,流速1.0mL/min.实验结果显示,方法简便、准确、重复性好,可为酚酞片质量标准的制定提供参考. 相似文献
109.
目的:研究以羟丙基纤维素(hydroxypropylcellulose,HPC)作为骨架材料,采用粉末直接压片法制备阿司匹林缓释片的方法.方法:根据预实验结果,采用正交设计进行处方设计和工艺优化,对按最优处方制备的样品进行质量考察.结果:优选的阿司匹林缓释片处方工艺合理,由其制备的缓释片体外释药2h释放度为26%~28%,4h释放度为51%~53%,8h释放度为89%~90%.样品经过两年稳定性考察质量稳定.结论:HPC为骨架材料制备阿司匹林缓释片工艺简单可行,骨架片体外释放效果良好,样品质量稳定. 相似文献
110.
对等网络主动型恶意代码与免疫疫苗的对抗传播模型 总被引:1,自引:1,他引:0
通过深入分析P2P网络中的主动型恶意代码的特征,提出一种适合于P2P网络环境的主动型恶意代码与免疫疫苗的对抗传播模型. 模型根据Peer节点受主动型恶意代码及免疫疫苗的双重影响情况将节点细分为易感染、已感染、已免疫和失效这4种典型状态,并指出了节点在不同状态之间的转换规律. 对所提出对抗传播模型及其相关参数展开细致的仿真实验,实验结果说明所提出的模型与实际情况相符,证明了模型的正确合理性. 相似文献