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1.
以水稻、小麦和南瓜为材料,研究了Al对植物种子根的影响。植物种子根在不同浓度的单纯AlCl3溶液中连续培养72h以后,其生长变化的结果表明:水稻和小麦在Al溶液中,当浓度为1.0×10(-6)时,种子根生长就受到明显抑制,种子根长度受抑制率在65%以上;而南瓜的种子根则在10.0×10(-6)Al溶液中才出现显著的受毒害症状。但是三种植物种子根活力在培养溶液Al浓度仅为0.4×10(-6)时,就出现极为显著的下降,这反映了植物根系活力的生理指标对Al的反应比植物根系形态指标更为敏感。  相似文献   
2.
对苯胺、乙醇气相N-乙基化反应催化剂的制备及其活性进行了评述,特别是对近十年来的发展作出了较详细而深入的论述,指出研制这类反应催化剂的重要性和今后的发展方向。  相似文献   
3.
用XRD、FT-IR等手段研究了钙钛矿型BaCeO3系列样品的晶相和氮氧化物吸收物种,并测定了它们的储氮量(NSC). 结果表明:加入贵金属反而使NSC降低. 而对于负载的BaCeO3/γ-Al2O3样品,加入贵金属后,NSC值提高了3倍以上,其顺序为Pt>Rh>Pt-Rh. 结果还表明,BaCeO3和Pt/BaCeO3样品在φ(SO2)<0.006 %时,仍具有较高的NSC值,而Pt/BaCeO3/γ-Al2O3样品不但具有很高的储氮能力而且具有更好的抗硫性能.  相似文献   
4.
探讨服毒病人的原因及应采取的有针对性的护理措施。对1999年1至12月在某科收入院的56例服毒病人资料进行回顾性统计分析,结果表明:服毒病人大多是由于家庭、工作、经济、疾病等方面的因素所引起,心理护理在服毒病人的治疗和护理过程中占有十分重要的位置,不仅能帮助病人从痛苦中解脱出来,而且能避免再次服毒。  相似文献   
5.
研究从仙人球中提取红色素的方法、理化性质和稳定性。提取方法简便易行,在酸性和中性环境下,该色素对光和大部分金属离子都是稳定的,对热在不太高的温度下亦有一定的稳定性。  相似文献   
6.
聚苯胺合成的中试放大研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了促进导电聚苯胺(PAn)的产业化,采用工业品的苯胺、盐酸、过硫酸铵为原料,以自来水为溶剂,用化学法进行了PAn合成反应的逐级放大(一次最大投料总容积359L,苯胺一次最大投料量22500g)的中间试验研究。实验结果表明,在其最佳条件下,小试合成PAn的电导率都在34.00S·cm-1左右,最高可达38.46S·cm-1。逐级放大合成PAn的电导率,在100L总容积(苯胺一次投料7500g)以内都超过30.30S·cm-1。元素分析和红外光谱的研究表明,用工业品原料合成的PAn与用试剂级原料合成的PAn在化学组成和微观结构上基本相同。文章还分析了大投料量合成PAn电导率的影响因素,发现主要在于有效控制温度等反应基本条件和各组份的相对浓度,亦即在于完全重复小试合成的所有条件。  相似文献   
7.
研究纳米氧化锌晶须和氧化锌纳米粉末在紫外光光催化降解苯胺的能力,借助于色谱/质谱联用及紫外/可见光光谱对苯胺降解产物进行了分析.降解动力学研究结果表明,苯胺光降解符合准一级反应动力学规律,纳米氧化锌晶须催化反应速度比普通纳米粉末快,COD去除率高达89.4%;两者对苯胺光降解过程的中间产物相似,主要为醇类化合物,这些化合物进一步氧化为二氧化碳和少量聚合物.  相似文献   
8.
对碳酸二甲酯(DMC)和苯胺(AN)反应生成MPC的合成工艺过程和条件进行了研究.对进料方式进行了改进,就体系反应物料配比的大小、反应时间、反应温度等因素和条件对合成MPC的影响进行了详细研究,结果发现以CSX为催化剂,在150℃,n(DMC)∶n(AN)=5∶1的开放体系中反应3 h,MPC的收率可达94.06%,选择性为96.41%.  相似文献   
9.
为了解工业毒物对女工的生殖危害,对重庆市的制药、农药、化工、机械4种行业中的6个企业的已婚女工进行问卷调查.结果表明:接触组女工出现月经经期异常、周期异常、经期不适以及妊娠并发症的阳性率均显著高于对照组(P<0 05).接触组阴道炎、盆腔炎、宫颈炎患病率均高于对照组(P<0 05).接触组中工龄大于10a的妇科肿瘤发生率明显高于对照组(P<0 05).认为工业毒物可能致妇科疾病和妇科肿瘤.  相似文献   
10.
反相高效液相色谱法快速测定靛蓝中残留苯胺   总被引:6,自引:2,他引:6  
建立了用反相高效液相色谱测定靛蓝中残留痕量苯胺含量的方法.用YWG C18(5μm,300mm×5mmID) 柱,V甲醇∶V水=70∶30的溶液为流动相,柱温30℃时于285nm波长处以外标法测定.结果表明苯胺在6.92× 10-8~3.59×10-4g/mL范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.9997).苯胺的回收率为98.34%~ 98.36%,相对标准偏差为1.84%~3.03%(n=5).检测限为2.02×10-9g/mL(S/N=3).实验表明该法简便、快 速,应用于实际靛蓝样品中残留痕量苯胺的测定,取得了很好的结果.  相似文献   
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