SMA共聚物玻璃化转变温度测定条件的优化

本文利用差示扫描量热法（DSC）研究了气氛、升温速率、试样量和载气流速对苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）玻璃化转变温度的影响,并用优化后的条件考察了上海石油化工研究院自制SMA样品的玻璃化转变温度。实验结果表明,在试样量10 mg左右、氮气流速40 mL/min、升温速率20 ℃/min的优化条件下,测定结果良好,经验证,DSC与动态机械热分析(DMTA)所测得的Tg基本一致,表明优化后的条件很适合SMA玻璃化转变温度的测定,此结果有助于SMA的生产和应用。     

纸塑复合粘合剂的研制

研究以丙烯酸酯为主体的纸塑复合粘合剂的制备方法,考察了单体配比、反应时间、引发剂用量及溶剂对产品性能的影响     

MBHD共聚物乳液的电解质稳定性

合成了含有甲基丙烯酸羟乙酯（ＨＥＭＡ）和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（ＤＭＡＥＭＡ）的四共聚物乳液（ＭＢＨＤ乳液）,研究了乳化单体加入方式、聚合温度、非离子和阴离子乳化剂配比和用量及ＨＥＭＡ和ＤＭＡＥＭＡ用量也共聚物乳液电解质稳定性的相互关系,ＨＥＭＡ的引入可明显提高共聚物乳液的电解质稳定性,ＨＥＭＡ和ＤＭＡＥＭＡ用量增 利于获得亲水性大的乳胶粒和电解质稳定性高的共聚物乳液。     

碳酸钙补强的抗血栓材料成型工艺

研究了用超细碳酸钙补强的聚氨酯－肝素接枝共聚材料的成型工艺。采用低温等离子体接枝技术,肝素以共价键形式直接固定在聚氨酯材料制成人工器官内壁。经ＤＳＣ和ＴＧ对碳酸钙补强的聚氨酯溶液和纯聚氨酯溶液的热分析知,最佳加热温度１００℃,保温时间：在玻璃凸模上浸渍所得第一层聚氨酯溶液需烘５５ｍｉｎ;此后再次复层的溶液需烘９０ｍｉｎ。经全血凝固时间的检测,聚氨酯－肝素接枝共聚体界面具有显著的抗凝血功能。     

星形共聚高分子微相分离的DPD模拟

用耗散粒子动力学(DPD)模拟方法研究了两种不同类型四臂星形两嵌段共聚物(A)4(B)4和(AB)4的微相分离,得到了体心立方球状、六方圆柱、层状、多孔层状和双连续螺旋状等几种稳定的介观结构以及一些过渡态结构。结果表明:其微相分离行为在总体上与线性和环状两嵌段共聚高分子相类似,而(A)4(B)4比(AB)4更容易发生相分离。介观层次上的计算机模拟可以作为对理论研究的一种补充,从而能够提供更为详细的信息。     

水溶性富勒烯-衣康酸共聚物的润滑性能

通过自由基聚合,合成了一种新型nm级富勒烯－衣康酸共聚物,它易溶于水,甲醇,丙酮,四氢呋喃等溶剂。TEM分析表明其在水溶液中形貌为理想的球形,平均粒径约为48nm。四球机试验测试结果表明,一定浓度的该富勒烯共聚物可有效提高水基液的承载能力,增强抗磨能力,对其磨斑表面采用电子扫描显著微分析,结果表明,磨痕斑减小,有效降低了磨损。     

淀粉基高吸水树脂的制备新方法

以简化生产工艺为目的,研究了甘薯淀粉经常温糊化后,通过水溶液共聚法与丙烯酸接枝共聚制备淀粉基高吸水树脂的新方法;该法制备的高吸水树脂吸去离子水达1 000 g/g,吸生理盐水达84 g/g,在70℃或110℃下12 h保水率分别为60%或18%。     

微观纤维增强高分子复合材料分散相结构设计Ⅱ.聚酰胺-聚芳酰胺三嵌段共聚物的合成与表征

研究了各种合成聚己内酰胺－ 聚芳酰胺－ 聚己内酰胺三嵌段共聚物的方法． 采用高温溶液直接缩聚法, 合成了具有不同长度的聚己内酰胺链段和聚对苯二甲酰对苯二胺链段的三嵌段共聚物, 并对这些三嵌段共聚物进行了表征．     

聚苯乙烯-三氯化铁配位化合物穆斯堡尔谱研究

本文研究了聚苯乙烯(含4%二乙烯基苯)-三氯化铁配位化合物的穆斯堡尔谱.从谱囹及穆斯堡尔参数,证实共聚物中有两种不同化学环境的苯环与三氯化铁的Fe(III)配位,其中二乙烯基苯结构单元的苯环与三氯化铁配位的比例相对较高.     

三元共聚高吸水树脂的制备与性能研究

讨论了丙烯酸中和度，交联剂和羧甲基纤维素用量对树脂性能的影响，以及树脂吸盐水和保水特性。