强碱性季胺型阴离子交换树脂热解产物的结构探析及应用尝试

为了使废旧树脂得到重新利用,选择强碱性季胺型阴离子交换树脂为研究对象,通过最简易可行的热分解方式,探讨最佳反应温度,对热解产物进行结构探析并对其吸附性能进行研究,取得了比较满意的结果.     

试剂钼酸铵的晶型与澄清度关系的研究

试剂钼酸铵是由二种结构相近的单斜晶系的（ＮＨ４）５ＷｏＯ２４·４Ｈ２Ｏ组成及若澄清度不合格往往在（ＮＨ４）５ＭｏＯ４·４Ｈ２Ｏ中混有微量（ＮＨ４）４Ｍｏ５Ｏ１５·２Ｈ２Ｏ．Ｘ射线衍射法确证其存在及结构，并由此提出解决问题的途径．     

（NH_4）_2SO_4－ZrO_2体系的热分散性质

用红外光谱和Ｘ射线光电子能谱对研磨法制得的（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４－ＺｒＯ＿２样品进行了表征，并将表征结果与其催化性能关联。结果表明，热处理时存在着（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４在ＺｒＯ＿２表面的自发分散过程，同时形成Ｓ─Ｚｒ配合物，且随着处理温度的升高，配合物含量逐步增大，５７３Ｋ时达极大值，催化反应活性最大；超过５７３Ｋ时，表面Ｓ─Ｚｒ配合物逐渐分解，催化反应活性也相应地降低．     

缓溶微肥磷酸铵锌的研制

文章探讨了以温法磷酸、氧化锌及氨水为原料制取磷铵锌的最优工艺条件，即反应湿度９０℃；ｐＨ值７．０；反应时间１小时，ｐ／Ｚｎ比（摩尔比）１．２５．氧化锌采用回收废干电池制取．由最优工艺条件小试结果表明，所得产品ＺｎＮＨ４ＰＯ４的浓度在８５％以上；锌的转化率大于９５％．ＺｎＮＨ４ＰＯ４可以加入复合肥中作为专用肥的基础肥料．     

NBS-NH+4-荧光素体系流动注射化学发光法测定铵

在0.1mol/L的碱性条件下，NBS（N－溴代琥珀酸亚胺）在荧光素的增敏作用下氧化氯化铵，产生强的化学发光，基于此详细研究了其反应的特性和影响因素，在优化的实验条件下体系对氯化铵的测定范围为0.1-15mg/L，检出限为0.036mg/L，对5.0mg/L氯化铵进行11次平行测定，其RSD为2．8％，将本法用于环境水样中NH4^ -的分析，并与常规的方法进行对照，获得了满意的结果。     

三仲辛胺萃取铼的热力学研究

用三仲辛胺(下称R3N)为萃取剂，以正庚烷为稀释剂萃取铼的热力学研究．在NH4ReO4 H2O4 R3N n-C7H16 H2O体系中，在温度278．15-303．15K和离子强度0．1-2．0mol.kg^-1范围内，以Na2SO4为支持电解质，测定了萃取平衡水相中ReO4^-浓度和pH值．计算了萃取反应的标准平衡常数K^0，同时计算了萃取反应的其他热力学量。     

高效液相色谱法测定胃可安胶囊中甘草酸含量

采用高效液相色谱法，对制剂中甘草所含甘草酸的含量测定进行了研究。实验结果表明，本法快速、简便、回收率高，结果准确可靠。     

十六烷基三甲基溴化铵作为气相色谱 固定液的研究与应用

使用工业表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵精制后作为气相色谱固定液，测定了它的最高使用温度和相对极性，考察了对一些混合物中各组分分离效果，实验结果说明了精制过程合理，固定液性能良好，令人满意。     

卟啉阳离子的合成研究

报道了从吡咯合成四 (对二甲氨基苯基 )卟啉、5 - ( 3-氨基苯基 ) - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉、间 -四对甲氧基苯基卟啉、卟啉季铵盐 (碘化物、对甲苯磺酸盐 )和相应的金属络合物的合成方法 ,通过改良溶剂和催化剂、优化时间和温度等反应条件 ,提高了产率     

用热重法研究硫酸铵及硫酸铵与氯化钾体系的热分解行为

用非等温热重法测定了硫酸铵及硫酸铵与氯化钾体系的热分解动力学参数,实验数据以Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法处理得到硫酸铵第一步反应的活化能为Ｅ＝１２２．９ｋＪ／ｍｏｌ,频率因子Ａ＝６．６９５×１０９Ｓ－１,第二步反应的活化能为１９５３ｋＪ／ｍｏｌ,频率因子Ａ＝１．３５９×１０１３Ｓ－１;硫酸铵与氯化钾体系第一步反应的活化能为６５３３ｋＪ／ｍｏｌ,频率因子Ａ＝３．０２３×１０４Ｓ－１,第二步反应的活化能为１９１５ｋＪ／ｍｏｌ,频率因子Ａ＝２．９８２×１０１５Ｓ－１。