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41.
测定了常压、25℃条件下的乙腈-硫酸铵-水双节点组成数据,并绘制了相图.实验证明,乙腈-硫酸铵-水能形成稳定的双水相体系,成相的质量分数范围为硫酸铵(0.001~0.420)、水(0.293~0.556)、乙腈(0.024~0.706).双节点曲线符合经验方程,相关系数R2〉0.999 9.根据离子色谱法和称重法所得数据,结合经验方程和杠杆规则,得到了一系列乙腈-硫酸铵-水双水相体系液液相平衡数据,并绘制了连结线,且线性相关度良好. 相似文献
42.
以戊二酸和正丁醇为原料,环己烷为带水剂,硫酸铁铵为催化剂,来合成戊二酸二丁酯.其最佳反应条件为:醇酸物质的量比为5:1,催化剂用量为1.5 g,反应时间为2 h,酯化率可达98.9%. 相似文献
43.
硝酸酯分子结构和水解机理研究(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
该文是硝酸酯的分子几何、电子结构以及水解机理之系列研究的第Ⅰ报。用MINDO/3、MNDO、AM1和PM34种分子轨道方法,全优化得到硝酸甲酯的平衡几何、净电荷和键级,结果彼此相符,以AM1法稍好。用AM1法求得硝酸甲酯的碱性水解位能曲线;研究了反应体系的几何构型和电荷分布随反应坐标的变化;求得活化能为51.33kJ/mol,比以前的计算值(5.70kJ/mol)更接近实验值(82.40kJ/mol)。 相似文献
44.
硫脲对金、银、铜的反萃取能力和体系的酸度有关。利用此特点,通过调节体系酸度并采用分段反萃取可达到金与银、铜的基本分离。反萃取过程的适宜工艺条件为:温度60℃;反应时间大于5min;流比1/3;硫脲浓度1.2mol/L;酸度0.5mol/L HCl(反萃液Ⅰ)和1.5mol/L HCl和(反萃液Ⅱ)。负载有机相经两段共五级逆流反萃取后,金、银、铜的反萃率均达99.8%以上。将反萃体系在高流比混合澄清器中进行小规模生产性试验,结果与模拟平衡值相近,级效率达95%。用电沉积法将硫脲液中金和银、铜按不同的槽电压进行分离,所得硫脲贫液经调整后可返回反萃体系,反萃能力不受影响。 相似文献
45.
稀土硝酸盐高水合物脱水行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备11种稀土硝酸盐高水合物,研究它们在不同浓度H_2SO_4和P_4O_(10)干燥气氛中的脱水行为,探讨了晶体颜色、高水合物的脱水产物和熔点变化的规律。给出了它们的M·P,IR和x衍射特征值。 相似文献
46.
刘振法 《河北省科学院学报》1991,(4):20-22
本文介绍了由含铅粉尘制备硫酸铅及硝酸铅的原理、实验流程及实验操作条件。为充分利用含铅废料和减少环境污染提供了一种有效的方法。 相似文献
47.
48.
磷酸亚铁铵微肥的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
本文对高浓度微量元素复肥磷酸亚铁铵(FeNH4PO4,H2O)的生产方法及工艺条件进行了研究.以萃取磷酸,工业废硫酸亚铁及氨水为原料.通过正交试验推荐最优工艺条件是:磷酸和硫酸亚铁的摩尔比为1.5:反应温度为80℃;反应时间为1小时:反应最终控制的pH值为6.在此条件下,铁的转化率可大于95%;磷酸亚铁铵的生成率大于90%. 相似文献
49.
合成了稀土硝酸盐与邻香草醛缩乙二胺(以L表示)的4种新固态配合物。通过元素分析,红外光谱、紫外光谱、差热一热重、摩尔电导及X-射线粉末衍射分析等手段。确定配合物的组成为LnL(NO3)3(Ln=Pr,Sin,Dy,Ho),并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。 相似文献
50.
提高十八烷胺防硝酸铵结块能力初探——无梯粉状硝铵炸药系列研究之二 总被引:1,自引:0,他引:1
文章在分析硝酸铵的物理特性及十八烷胺防结块机理的基础上,通过试验,证明采用十八烷胺与某些渗粉剂及表面涂复剂复配,能有效地提高防止硝酸铵结块硬化的能力。 相似文献