光合细菌的生长条件

对光合细菌的生长条件进行了较系统的研究与观察,发现温度、照度和pH值影响光合细菌的生长,并且三者之间又相互制约.实验结果表明,温度为30℃,照度为2 250 lx,pH值为7～8时光合细菌的光密度最大,生长态势最好.     

硫酸盐还原菌的腐蚀机理

采用硫酸盐还原菌 ( SRB)培养技术 ,研究了 SRB的生长特性 ,结果表明 :在 SRB的整个生长过程中 ,培养液中 SO2 -4 浓度逐渐减小 ;但当 SRB处于繁殖期时 ,H2 S释放量逐渐增大 ;处于衰亡期时 ,H2 S释放量逐渐减小。同时 ,对三种油田管材进行浸泡试验 ,采用扫描电镜对试样腐蚀产物形貌及组成进行分析 ,发现腐蚀产物主要为 Fe S和 Fe1-x S。着重研究了 SRB的腐蚀机理 ,结果表明 :SRB的代谢产物 ,特别是 H2 S,是加快腐蚀的主要原因 ,它们对腐蚀反应即有阴极去极化作用 ,又有阳极去极化作用。     

垃圾填埋场中降解纤维素细菌的16S rDNA分析

用机械破壁法直接提取来自垃圾填埋场滤波样本中的细菌总DNA，以细菌通用引物对pA/pH和梭状芽孢杆菌属（Costridium)ClusterⅢ特异引物对Clos715/Clos1452，针对细菌16SrDNA进行“网式”PCR扩增，获得了1500bp和750bp的扩增片段，选择一阳性扩增产物克隆和测序。序列分析结果表明，垃圾填埋场滤液中含有降解纤维素细菌，且与RDP数据库中的Clostridium Cluster Ⅲ种群最为相似。     

生物技术治理富营养化景观水体的研究

应用高效微生物光合细菌、硝化细菌、复合细菌等,采用投菌法降解水中污染物。实验结果表明:有利于有机物与叶绿素的去除,其去除率分别达到60%和90%,含氮化合物的去除率达到50%以上,而且投入微生物可使水体DO值由1mg·L-1增加到7mg·L-1,向富营养化的城市湖泊水体投微生物以净化水质的方法是可行的。用这种方法净化水体方便,成本很低。     

甲基单胞菌Methylomonas sp.GYJ3的生长特性及产甲烷单加氧酶特性

研究了甲基单胞菌 Methylomonas sp.GYJ3发酵培养过程中生长特征和产酶特征 ,结果表明该菌株在生长过程中产酸 ,通过控制发酵过程中 p H可提高细胞的生长密度 ,其生长周期较摇床发酵短 .细胞中甲烷单加氧酶产生于细胞的对数生长期 ,在 70 h以后甲烷单加氧酶活性不再增加 ,最高活性为 3.97nmol环氧丙烷 / min· mg干细胞 .同时研究了细菌生长过程中甲烷的利用 ,结果表明每克甲烷的消耗可产生 0 .69g细胞干重 .考察了 Cu2 +浓度对细胞产生可溶性甲烷单加氧酶和颗粒性甲烷单加氧酶的影响 .并由此建立了 GYJ3菌的连续发酵动力学模型 .     

利用基因工程菌去除电解废水中的汞离子

利用构建的基因工程菌生物富集真实电解废水中的汞离子。电解废水中除含有2.58mg/L的汞离子外，还含有十种以上的其它成分，且pH值为9．6。实验表明，与重组菌对只含汞离子的实验室模拟废水的处理结果比较，电解废水中其它组份的存在意外地增大了重组菌富集汞离子的作用速率，但同时却使细菌的最大汞富集是降低了30％。废水pH的变化对重组菌的汞富集行为影响很小，说明该基因工程菌能在很宽的pH范围内有效地富集汞。实验还考察了EDTA及离子强度对富集行为的影响。     

花鲈溃疡病的防治研究

在海水网箱养殖花鲈溃疡病的流行病学研究和病原菌的生物学特性研究基础上，进行养殖水域细菌学分析和防治药物的研究，提出了以生态防结合药物防治的综合性防治技术。结果表明：依细菌数量的动态规律可预测鱼病的发生时期。环丙沙星、氯霉素、庆大霉素、磺胺＋TMP、磺胺甲基异恶唑等可作为首选药物，联合用药效果更佳。试验点的花鲈成活率为93.9%-98.6%，比较同一海区另两个养殖点的成活率72.7%和37.5%分别提高了约23个百分点和58个百分点，表明综合防治技术应用试验效果显著。     

生物法提取魔芋中葡甘露聚糖

应用酶法和糖化菌处理法成功地从魔芋粉中提取了葡甘露聚糖。酶法中的斐林试剂沉淀法产品收率为５２．３％,乙醇沉淀法为６２．３７％,糖化菌处理法为６０．５％,乙醇沉淀法提取的葡甘露聚糖含量可达９０％左右,且不含淀粉杂质。     

9320—SD系列菌的溶磷研究

本文采用速效磷和全磷测定及扫描电镜观察的方法,对液体法培养的用于制备微生物肥料的磷细菌的溶磷作用进行了研究．研究结果表明,9320－SD系列菌可使含磷矿粉的液体培养基中的速效磷量增加19．35～1985．45μmol／L;使含磷矿粉的液体培养基上清液中的全磷量增加0．97～32．42mmol／L．扫描电镜观察培养液中磷矿粉,可见由9320－SD系列菌溶解磷而形成的空洞和裂隙．     

土壤细菌基因资源的直接分离——16S核糖体RNA基因模式

细菌遗传资源的开发利用必须先分离纯培养物,但绝大多数环境细菌无法人工培养。由于基因工程技术能直接利用基因元件,为绕过人工培养的困难,我们以细菌１６Ｓ核糖体ＲＮＡ基因为模式,建立了直接从土壤中分离基因元件的方法,该方法包括直接从土壤中分离ＤＮＡ,ＰＣＲ扩增基因和ＰＣＲ产物克隆等步骤,为直接收集,利用土壤细菌遗传资源奠定了基础。