电解锰生产过程中的环境污染问题及对策的研究

本文详细调查了湘西自治州花垣县民乐镇湿法电解锰的生产工艺及污染情况，从理论和实践上探讨了环境污染问题及对策，实践证明，其经济效益和社会效益俱佳。     

直接合金化过程中锰氧化物与钢液的作用

本文研究了锰矿直接合金化过程中锰氧化物与钢液间的作用。碱度和钢中含硅量是影响还原反应的主要热力学因素,无论是FeSi还是SiC作还原剂,锰的还原速度均处于10~(-5)mol Mn/s·cm~2数量级。但SiC的溶入速度对还原过程有影响,反应5～15min基本趋于稳定,SiC作还原剂时,还原反应的表观反应级数开始为1,而后有所升高。     

一种理想准晶格的数学模型

本文提出了一种理想准晶格的数学模型,它的平面投影图中,平行的水平直线上结点服从Fibonacci排列;而每个分离的呈环状结点的中心都是局部5次对称中心;两个相叠(相分离)的环状结点外层均布着14(16)个结点,很圆满地描述了Hiraga等人的锰—铝准晶体高分辨图。     

化学法制取二氧化锰的研究（Ⅱ）

研究了在稀酸性介质中,锰盐与氧化剂反应制备化学二氧化锰时,杂质离子(Na~+或K~+)对试样二氧化锰的性能和结构的影响。测定了试样中二氧化锰的含量、拍实比重、磁化率、X射线衍射数据。结果表明掺有钠离子的试样性能较优。     

水热条件下由配体分解制备碳酸锰晶体

用三聚氰胺[C3N3(NH2)3]和MnCl2.4H2O在水热条件下反应,得到碳酸锰晶体。通过红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射对该化合物进行表征,结果表明,晶体属六方晶系,空间群为R-32/c,晶胞参数:a=0.47795(9),b=0.47795(9),c=1.5624(4)nm,V=0.30909(11)nm3,Z=6,Dc=3.705 g/cm3,F(000)=330,R1=0.0167,wR2=0.0456[I>2σ(I)]。晶体结构分析表明:每个锰离子与6个氧原子配位,CO32-的每个氧原子从不同的方向连接2个金属离子,把配合物连接成三维网络结构。     

基于神经网络的转炉冶炼终点锰、磷静态预报模型

我国钢铁企业所使用的转炉多为中小型转炉，因容量小无法采用动态控制技术。而传统的静态控制模型计算精度差，终点命中率低，实际生产中的应用效果不好。所以本文充分利用最近发展起来的人工神经网络技术，以Visual Basic编程语言为工具，建立了基于神经网络的转炉冶炼终点锰、磷静态预报模型。     

CPA矩阵法同时测定铁和锰的研究

基于铁（Ⅲ）和锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化罗丹明B褪色的催化作用及在不同反应条件下两者催化作用的差异，以反应条件为化学计量学中的量测通道，应用CPA矩阵法对铁（Ⅲ）和锰（Ⅱ）同时测定进行了研究，建立了流动注射催化光度法同时测定铁和锰的新方法．在铁和锰浓度比为1：10～4：1的范围内，应用该法对其混合物进行测定，回收率分别为97．3％和104．7％．     

褐藻寡糖对热应激小鼠肝脏和胰腺的影响

探讨褐藻寡糖对小鼠抗热应激能力的影响和对热应激小鼠肝脏和胰腺的影响.将小鼠随机分成五组,每组8只.分别用生理盐水和0.75%,1.5%,3%不同浓度的褐藻寡糖进行灌胃,每只每天灌胃量0.3~0.5 mL,连续灌胃4周.之后对照组和实验组分别45℃±1℃条件下进行热应激试验,观察应激前、后体重和体温的变化、存活时间及行为改变;待小鼠死亡后,分别取出肝脏和胰腺,用电子天平称重,并计算其系数.系数=脏器(mg)/体重(g)×100?.结果表明:热应激时,小鼠表现为烦躁不安,呼吸频率加快,发汗明显,体重下降,体温升高;存活时间1.5%褐藻寡糖组较对照组提高,差异显著(P<0.05);肝脏和胰腺系数提高.结论:褐藻寡糖能够提高小鼠的抗热应激能力,1.5%浓度为最佳;肝脏和胰腺不同程度参与了热应激反应,胰腺较肝脏活动明显.     

大豆过氧化物酶和酯酶同工酶对锰胁迫的反应

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,研究了2个大豆品种(华春18和浙春3号)在不同时期、不同锰浓度(0,0.01,0.10,1.00,10.00,20.00 mg/L)处理下的过氧化物酶(POD)同工酶和酯酶(EST)同工酶的变化情况.结果表明,随着锰浓度的增加,华春18的2种同工酶的酶带数和活性变化较大,浙春3号的2种同工酶的酶活性和酶带数目比较稳定.此外,大豆在中等程度的锰胁迫下能适当产生一些补偿性的酶带,但酶活性已受到一定的抑制.2个大豆品种不同时期的POD和EST同工酶酶谱对锰胁迫的反应也有差异.不同品种大豆的同工酶酶谱的变化,与其对锰胁迫的抗性有关.     

载胰岛素海藻酸盐微球的生理条件解聚

目的建立载胰岛素海藻酸盐微球的解聚方法。方法以柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液为微球解聚介质,通过正交设计对微球解聚的影响因素进行显著性分析和统计分析。结果缓冲液pH值及柠檬酸根离子强度M是影响微球解聚速率的显著因素。当pH>5.6时,微球解聚速率显著增大而胰岛素相对活性显著下降;M能显著影响微球解聚速率但对胰岛素相对活性无显著影响。采用pH为5.6,M为0.153 mol/L缓冲液对微球解聚并测定被包封胰岛素活性,信度α=0.05,α=0.1时药物相对活性分布区间为(89.13,91.63)和(89.35,91.41)。结论在有效保持蛋白质药物活性的前提下,建立了使海藻酸盐微球完全、快速解聚的方法,为定量研究脉冲电场工艺条件对微球中蛋白质药物活性的影响提供了方法支持。