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31.
锰阳极泥焙烧酸浸氧化法制备化学二氧化锰 总被引:1,自引:0,他引:1
对电解锰阳极泥的化学成分进行了分析,提出了焙烧-酸浸-氧化法处理电解锰阳极泥回收制备化学二氧化锰方法,并对反应过程相关的影响因素进行了研究.优化组合实验表明,制备得到的是以γ-MnO2为主的二氧化锰,转化率为理论值的84.6%,视比重为1.54 g/cm3.如将其进一步处理,可以作为电池级的化学二氧化锰应用. 相似文献
32.
作者研究了以偶氮氟膦Ⅲ比色测定褐藻胶中微量钙的方法。在溶液pH为3.0~3.5时,钙与偶氮氯膦Ⅲ形成绿蓝色络合物,络合物最大吸收波长在620nm处,摩尔吸光系数为9.2×10~3。络合物组成为1:1,钙的回收率为98.0~106.0%,可用EDTA或NH_4F、8—羟基喹啉掩蔽铁、铝、锌、镁。本方法可测出褐藻胶中1%以下的钙。 相似文献
33.
高次微分示波极谱滴定法测定合金中的锰 总被引:1,自引:0,他引:1
与经典的示波极谱滴定法相比,高次微分示波极谱滴定法具有去极剂切口灵敏,终点指示更为敏锐的优点。以M_n~(2 )在(d~3E)/(dt~3)~E曲线上的切口指示滴定终点,在pH~6.0的介质中,用CyDTA滴定了合金中的锰,大量的铝、铁、铜经掩蔽后对滴定无影响,方法准确且简便快速。 相似文献
34.
在非离子表面活性剂吐温—80存在下,以磷酸为介质,锰(Ⅱ)对钒(Ⅴ)氧化二安替比林苯乙烯甲烷(DASTM)成红色化合物的反应具有较强的催化作用,据此建立了催化光度法测定痕量锰的新方法。该方法的检出限为0.02ngMn(Ⅱ)/ml;线性范围为0—0.15μgMn(Ⅱ)/25ml,对0.1μgMn(Ⅱ)/25ml进行11次测定的相对标准偏差为3.2%。 将本方法用于水样及人发中痕量锰测定,结果令人满意。 相似文献
35.
Mn液中Ca溶解量及第3组元的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用密封容器气液平衡法,测定了Ca在Mn液中的饱和溶解量及第3组元C、Si,Ni,Al,Cr和As对其的影响,得到的Mn液中Ca饱和溶解量与温度的关系式,以及1673K下Mn液中第3组元与钙的活度相互作用系数。 相似文献
36.
本文研究了在pH4.6HAc-NaAc缓冲体系中,高碘酸钾氧化煌焦油兰,锰催化,氨三乙酸活化的催化褪色反应,建立了一个催化光度法测痕量锰的新方法。线性范围为0.1-20ng/ml,检出限为1×10~(-10)g/ml。用于环境标准样品和铝合金标准样品中痕量锰的测定均获得满意的结果。 相似文献
37.
研究了1-[(2-吡啶)]偶氮-2-萘酚-磺酸(简称PAN-S)与锰显色反应的最佳条件。在pH9硼砂-HC1介质中,锰与PAN-S形成1:2红色配合物,λmax=535um,ε535=2.66×104L·mol-1·cm-1.0~50μgMn/25mL符合比尔定律。本法可满意地用于测定碳素比色钢、低合金钢和碳素钢。 相似文献
38.
非热处理高碳高锰钢凝固研究及应用前景 总被引:4,自引:0,他引:4
首次从非平衡凝固(液淬和铸造)角度深入研究高锰钢中碳化物的形成及其形态,发现:高锈钢中碳化物在非平衡凝固过程中可以形成,生长方式为分枝合作长大模型.通过Si-Ca变质剂变质处理后,分枝的碳化物转化为球状,原因在于碳化物长大过程中生长界面前沿的活性元素硫氧发生了改变,改善了碳化物生长方向上的成分过冷,使碳化物在长大过程中各方向生长速度相近而长成球团状.这为高碳高锰钢铸态产品的开发应用提供了依据 相似文献
39.
尚德静 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》1995,(4)
报道了利用海藻酸钠固定化猴头菌细胞的发酵情况.就包埋剂的最佳浓度、固定化细胞的发酵条件以及固定化猴头菌细胞在深层发酵中应用的可行性进行了探讨.结果表明:最佳海藻酸钠的浓度为2%,氯化钙浓度为2%,固定化猴头菌细胞在发酵培养基内的代谢与游离细胞的代谢基本一致,发酵液中氨基酸含量最高可达800mg/L,多糖含量最高可达1400mg/L,固定化细胞可以连续使用32~48d,因此固定化猴头菌细胞在工业生产中是可行的 相似文献
40.
简述针对矿石结构特点,采用多种特殊洗矿措施.阐述了自磨解洗的重要性,并查明了主要因素对指标影响的规律性.推导出矿粒在简体内的角速度运动方程和洗矿功的表达式. 相似文献