广西博白县大坝镇元宵节民间游神活动研究

主要对广西博白县大坝镇元宵节民间游神活动的起因、过程进行了记录和分析,发现大坝镇群众通过迎神、唱戏、请神、生侗、游神、送神等六个主要环节的活动,表达了群众对自然精神的崇敬和对美好生活的向往,在新时代背景下,则更多的体现了人们通过游神来自娱自乐的特征。     

蒙药治疗慢性细菌性前列腺炎伴性功能异常150例疗效观察

通过辩证应用蒙药、用药前后检验前列腺液、测定性功能改变等方法观察蒙药治疗慢性细菌性前列腺炎伴性功能异常的疗效 .结果显示 ,15 0例患者中痊愈 31例 (2 0 7% ) ,显效 5 8例 (38 6 % ) ,有效 49例(32 7% ) ,无效 12例 (8 0 % ) ,总有效率为 92 0 % .表明蒙药治疗慢性细菌性前列腺炎伴性功能异常的病人是一种较好的治疗手段     

山西省中小学开展法制教育的实践与思考

开展中小学法制教育,要适应新形势、新的学校管理方式,按照法治的要求进行深入的观念更新和教育教学管理,开展教育教学活动,保证党的教育方针在学校的贯彻落实,培养具有现代法律意识和法律素质、全面发展的新一代社会主义建设者和接班人.     

贵金属氧化物涂层电极催化降解苯胺

采用贵金属氧化物涂层电极对不同体系苯胺溶液进行了电化学催化氧化研究.结果表明:中性与碱性体系的降解过程类似,按苯胺—苯醌—马来酸的过程氧化降解,但由于碱性体系易于析氧而降低了降解效率;酸性体系生成聚苯胺物质增加了降解难度,降解效率最低.分析表明,苯胺在电化学催化氧化时最易形成对位和间位中间产物,而其对位和间位中间产物又难于降解,这是苯胺难于降解的根本原因.提出了在电解苯胺溶液过程中增加物理过滤步骤的新工艺.该工艺不仅能够有效地降解苯胺,化学需氧量(CODCr)去除率达到82%,且提高降解速度,降低能耗.     

地（市）级公共图书馆举办读者活动调查分析

以《中国图书馆年鉴2008》提供的数据为依据,对全国地（市）级公共图书馆举办各类活动的现状进行了调查,提出了建设性意见。     

高校图书室开展勤工助学活动的思考

勤工助学活动不仅是帮助学生完成学业的重要途径,也是培养大学生综合能力的重要方式.高校院系图书室应利用自身优势,为进一步支持勤工助学工作发挥促进作用.     

一个基于计算迁移的分布式应用开发和运行环境

基于“计算向数据靠扰”的思想，动态地将一个分布式应用中的各个办公活动迁移到关键数据所在的站点运行，以减少网上的数据传输量和实现并行计算，探讨了分布式应用开发和运行环境的设计策略，分布式应用模型、非过程性描述语言和基于软件代理的具体实现策略，为非程序员提供高效的开发和运行企业级分布式应用的软件工具和环境。     

高校思想政治教育的活动载体研究

目前国内高校思想政治教育的活动载体尽管已受到关注也取得了一定的成绩,但它存在的问题也不容忽视。鉴于此,该文拟着重探讨如何解决活动载体现存的一些问题。     

最佳抑菌效果的三种药材配比筛选

分别用不同酒精浓度的土茯苓、苦参和白鲜皮提取液对金黄色葡萄球菌和白色念球菌进行抑茵试验,筛选最佳抑茵效果的酒精浓度,再以不同配比的土茯苓、苦参和白鲜皮混合物为原料提取抑茵活性物,筛选最佳原料配比。结果表明,对所试两种茵较合适的酒精浓度是95%。复方抑茵效果明显好于单方。B组(苦参:土茯苓:白鲜皮=1:2.5:1)配方对白色念球菌抑茵效果最好,E组(苦参:土茯苓:白鲜皮=8:2.5:1)配方对金黄色葡萄球菌抑茵效果最好。     

Synthetic and biological studies on a cyclopolypeptide of plant origin

Objective： A natural cyclic peptide previously isolated from Citrus medica was synthesized by coupling of tetrapeptide units Boc-Leu-Pro-Trp-Leu-OMe and Boc-Ile-Ala-Ala-Gly-OMe after proper deprotection at carboxyl and amino terminals followed by cyclization of linear octapeptide segment. Methods： Solution phase technique was adopted for the synthesis of cyclooctapeptide-sarcodactylamide. Required tetrapeptide units were prepared by coupling of Boc-protected dipeptides viz. Boc-Leu-Pro-OH and Boc-Ile-Ala-OH with respective dipeptide methyl esters Trp-Leu-OMe and Ala-Gly-OMe. Cyclization of linear octapeptide unit was done by p-nitrophenyl ester method. The structure of synthesized cyclopolypeptide was elucidated by FTIR, ^1H NMR, ^13C NMR, FABMS spectral data and elemental analysis. The newly synthesized peptide was evaluated for dif- ferent pharmacological activities including antimicrobial, anthelmintic and cytotoxic activities. Results： Synthesis of sarcodactylamide was accomplished with 〉78% yield utilizing dicyclohexylcarbodiimide （DCC） as coupling agent. Newly synthesized peptide possessed potent cytotoxic activity against Dalton＇s lymphoma ascites （DLA） and Ehrlich＇s ascites carcinoma （EAC） cell lines, in addition to moderate anthelmintic activity against earthworms Megascoplex konkanensis, Pontoscotex corethruses and Eudrilus sp. Moreover, cyclopolypeptide displayed good antimicrobial activity against pathogenic fungi Candida albicans and Gram-negative bacteria Pseudomonas aeruginosa, in comparison to standard drugs griseofulvin and ciprofloxacin. Conclusion： Solution phase technique employing DCC and triethylamine （TEA） as base proved to be effective for the synthesis of natural cyclooctapeptide. N-methyl morpholine （NMM） was found to be a better base for the cyclization of linear octapeptide unit in comparison to TEA and pyridine.