高吸湿接枝淀粉的研制与性能

本文运用回归正交的设计方法,以单体浓度、引发剂浓度、反应温度为三因子对丙烯腈、淀粉的接枝工艺进行了优化,得到并分析了接枝率、接枝效率的等高线图.同时考虑了 pH 值,淀粉的预处理对接枝工艺的影响.另外对 H-SPAN 作为卫生材料存在的吸水速率、产品状态、保水率等问题进行了分析改进.借助红外光谱图分析,表明接枝是有效的,并且皂化后产品无丙烯腈毒性。最后还报导了 H-SPAN 的一些吸水性能。     

AN-g-Casein纤维的结构与性能的研究

利用扫描电镜(SEM)观察,发现AN-g-Casein纤维截面形成了皮芯型结构;芯层Casein组分相畴约20～60nm,拉断时,芯层易产生原纤化;皮层结构致密,断面平整;纤维表面形成细长条纹。AN-g-Casein纤维中二组分的结晶度基本不随酪素含量而变。AN-g-Casein纤维吸湿性、染色性优异,且能采用酸性染料、阳离子染料染色,AN-g-Casein纤维力学性能良好,是一种值得推广应用的新型改性仿真丝纤维。     

合理选择丁腈橡胶胶筒本构模型探讨

根据大变形橡胶理论和试验数据,利用最小二乘法原理,导出了确定橡胶本构模型系数的公式和评价本构模型优劣的公式。以两种封隔器胶筒材料—701#和29#丁腈橡胶的压缩试验数据为例,确定了二常数、三常数、五常数和九常数Mooney-Rivlin（简称M-R）本构模型和Yeoh三次幂本构模型的待定系数,进行了模型的误差评估和比较。结果表明：Yeoh三次幂本构模型拟合701#和29#材料试验数据能够满足精度要求,但M-R二常数本构模型误差太大;701#丁腈橡胶材料应选择M-R五常数以上本构模型;29#丁腈橡胶材料应选择三常数以上本构模型。     

聚乙二醇促进苯乙烯-丙烯腈无规共聚物碱解行为研究

研究了苯乙烯-丙烯腈无规共聚物(SAN)在二氧六环(DOA)中的碱解行为.结果表明聚乙二醇(PEG)能促进SAN的碱解,尤其是促进腈基转化为酰胺基;随反应时间的增加,酰胺基进一步转化为羧基;PEG分子链长对于SAN碱解的促进作用具有重要影响.     

基于粒子群模糊神经网络的丙烯腈收率软测量建模

对粒子群优化算法与模糊神经网络的结合进行研究，提出粒子群模糊神经网络，并将其应用丙烯腈收丰软测量建模．该方法采用模翱神经网络来杓建丙烯腈收率软测量模型，用粒子群优化算法优化模糊神经网络的参数；并结合实际工艺，对所建软测量模型进行仿真研究。实验结果表明，该模型的性能优于粒子群神经网络模型，能够准确预测丙烯腈收率，具有较高的精度和良好的应用前景。     

丙烯酸接枝ABS树脂的合成

以过氧化二苯甲酰 ( BPO)为引发剂 ,在 1 ,2 -二氯乙烷溶液中进行了丙烯酸接枝 ABS树脂 .红外光谱分析表明 ,丙烯酸接枝 ABS产物在 1 71 7cm- 1处出现了明显的 C=O基吸收峰 ,证实了丙烯酸接枝到了 ABS树脂上 .研究表明 ,接枝率随单体浓度、引发剂浓度、反应时间的增加 ,开始时迅速升高 ,以后只略有增大 ;随反应温度的升高 ,接枝率增加较快 .根据实验结果 ,推测终止反应主要为接枝链间的偶合终止 .给出了接枝反应的初始反应速度公式     

Synthesis of Casein Graft Acrylonitrile and Side Chain Distribution of Graft Copolymer

Graft copolymerization of casein with acrylonitrile wascarried out using potassium persulfate as an initiator.First,solubility of casein in several solvents was studiedin order to choose a solvent for graft reaction.Percentgrafting and grafting efficiency under various concentra-tions of initiator and monomer,and various times wereevaluated.A method to separate side chain from graftcopolymer was explored.Side chain length and its distri-bution were investigated.FTIR spectra for side chain,casein,and grafted copolymer were taken to establishthe occurrence of grafting.The thermal property ofgraft copolymer was measured and confirmed that the T_pof the copolymer was improved appreciably.     

用13CNMR研究丙烯酸丙烯腈接枝共聚对多肽分子功能化修饰的机理

用13CNMR方法研究了丙烯酸及丙烯腈对多肽分子接枝共聚功能化修饰机理,发现经功能化修饰后的接枝共聚物在δ=69.6、44.1～44.5处有特征共振峰.功能化修饰是引起多肽分子的皮革复鞣填充性能明显改善的主要原因.     

The Surface Properties of PAVAc Prepared by Dispersion Polymerization in ScCO2

Dispersion copolymerization of acryionitrile-vinyi acetate （AN-VAc） has been successfully performed in supercriticai carbon dioxide （ScCO2） with a series of iipophilic/CO2-philic diblock copolymers, such as poly（ styrener-acrylonitrile）-b- poly （ 1, 1, 2, 2-tetrahydroperfluorooctyl methacrylate） （PSAN-b-PFOMA）, as steric stabilizers. The structure and the particle morphology of the product were characterised by FT-IR and SEM. In addition, the effects of the stabilizer on the surface properties of the products were investigated in detail. Results indicate that the surface free energy of the poly （AN-r-VAc） （PAVAc） film decreases dramatically because of the existence of the stabilizer. And, when the initial concentration of the monomer was 10% （the mass （g） of monomer to the volume （mL） of ScCO2 ） the optimal concentration of the stabilizer is about 5% （w/w% to monomers）.     

N-苯基顺丁烯二酰亚胺及丙烯腈与N-乙烯基甲酰胺的共聚

用N-苯基顺丁烯二酰亚胺与N-乙烯基甲酰胺、丙烯腈与N-乙烯基甲酰胺进行不同摩尔配比的共聚反应。探讨了不同体系的共聚行为．对共聚产物进行元素分析和红外光谱分析（IR），测定了相应共聚物的玻璃化转变温度．为拓宽N-乙烯基甲酰胺与它的共聚物的开发提供了理论与实验依据．