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221.
设计具有不同穿孔率和不同厚度的微穿孔板,测试其吸声性能。以马大猷教授的微穿孔板吸声理论为基础,厚度增加会提高微穿孔板的吸声系数,但是微穿孔板厚度增加会减小高频范围内的吸声频带,穿孔率越大,微穿孔在高频率范围内具有宽的吸声频带。同时比较了Fok的考虑微穿孔间的相互影响的模型与实验测试结果相比较可知,考虑微穿孔间的相互影响的模型更接近实验结果。同时研究了微穿孔板吸声的模型,通过和实验获得的数据比较可知,考虑微穿孔间的相互影响的模型更和实验数据更接近。 相似文献
222.
石墨炉原子吸收光谱中铁_铝基体的背景吸收影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究石墨炉原子吸收光谱中铁、铝的氯化物和硝酸盐的背景吸收影响.背景吸收波长特性的研究表明,铁、铝氯化物和硝酸盐的背景吸收都具有明显的波长特性.氯化铝和硝酸铝的背景吸收曲线基本重合,而硝酸铁较氯化铁的背景吸收要小得多.时间特性的研究表明,在某些情况下,可以通过选择记录原子吸收信号的时间来减小甚至完全消除背景吸收干扰. 相似文献
223.
采用直接交换法和预焙烧法合成了交联蒙脱土催化剂 ,并利用偏振塞曼原子吸收分光光度法 (AAS)和X射线粉末衍射 (XRD)研究了金属组分的担载条件对铝交联蒙脱土交联结构的影响。在不破坏交联蒙脱土的交联结构的情况下 ,采用预焙烧法可以使蒙脱土担载较多的活性组分 ,因而这是担载活性组分较为有效的方法。采用交换法和预焙烧法合成的交联蒙脱土催化剂都具有较高的十氢萘转化活性。十氢萘转化率与催化剂的乙醇酸量之间存在一定的线性关系 ,因而 ,催化剂的乙醇酸量可能是影响催化剂十氢萘转化率的主要因素之一。以C110为催化剂时 ,在氢气初压为 5 .0MPa、反应温度为 35 0~ 36 0℃及反应时间 0~ 6 0min的条件下 ,十氢萘在高压釜中的加氢裂化反应为一级反应 ,其表观活化能约为 6 9kJ/mol。 相似文献
224.
离子对萃取原子吸收光谱法间接测定微量硫氰酸根和碘 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了NCP-Cu(I)·SCN~-离子对的形成、萃取和测定条件;探讨了有机溶剂对测定灵敏度的影响.方法用于电镀厂排放水中微量硫氰酸根的测定,并取得满意的结果.当I~-与SCN~-共存时,通过改变试剂用量,可以对二者选择性地连续测定. 相似文献
225.
一种新型配位聚合物的光限幅特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
刘晓杰 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》2004,20(4):72-74
应用倍频Nd:YAG脉冲激光,在波长532nm、脉冲宽度为40ps的条件下,研究了配位聚合物[Cc(L4)(S04)(H2O)2]n的光限幅特性,其光限幅特性起源于激发态吸收。 相似文献
226.
227.
首次将液芯波导技术应用于中红外吸收测量的油成分分析领域, 研制的新型MFA-450型红外测油仪的灵敏度比现有同类型仪器提高一个数量级, 检出限为0.01 mg/L(油/萃取剂). 相似文献
228.
La_(0.67)Sr_xMnO_(3-δ)的制备及表征 总被引:3,自引:0,他引:3
利用固态反应法制得名义组份为La0 .67SrxMnO3-δ(x=0 .33,0 .2 8,0 .2 3,0 .1 8和 0 .1 3)的多晶样品。X射线衍射表明当 0 .1 8≤x≤ 0 .33时样品是单相的钙钛矿型结构 ,这表明A位可以存在较多的空位。红外吸收光谱显示 ,随着A位空位增多 ,MnO6 八面体基团的伸缩振动模 (波数约为 60 0cm- 1 )的红外活性增强 ,同时电声子散射也随之增强。 相似文献
229.
利用飞秒激光系统在 830nm波长处测量了一种含 5_对羟基苯基_10 ,15 ,2 0_三苯基卟啉 (HTPP)生色团聚合物HTPP_PGMA的三阶非线性光学特性 ,实验结果表明HTPP_PGMA具有较大的三阶非线性极化率 χ( 3) ≈ 2 8×10 - 1 1 esu。认为这是双光子激发的纯电子响应。 相似文献
230.
微波消解-石墨炉原子吸收光谱法分析中药中微量元素 总被引:4,自引:0,他引:4
采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药中铜、 铁和锌的含量. 以磷酸二氢铵作为基体改进剂, 对基体改进剂的用量、 灰化温度、 原子化温度等实验参数进行了选择和优化. 实验结果表明, 加入基体改进剂后不仅能提高测定的灵敏度, 还能有效地消除共存离子的干扰. 在选定的实验条件下, 利用标准加入法分析测定了中药当归(Ra
dix angelicae sinensis)、 槐花(Flos sophorae)、 桑寄生(Herba taxilli)、 罗布麻叶
(Folium apocyni veneti)和黄芩(Radix scutellarae)等中药中的铜、 铁和锌的含
量, 回收率为90%~110%, 方法的相对标准偏差小于5%. 该法快速、 可靠, 为中药中微量元素的测定提供了一种简便的方法. 相似文献