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1988年 | 6篇 |
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11.
利用分子对称性对矩阵进行分类。通过引入对称-矩阵和超矩阵概念,并确定它们的运算规则,从而极大地简化了计算,节省了内存和改善了收敛性。由于采用了分壳层计算,避免了大量重复计算。在程序的编制中还利用了数组动态存储技术,使程序能同时用于微机和其它类型的计算机。 相似文献
12.
采用UMP2(full)/6-31G*方法从理论上对N和NO2的反应进行了研究,计算了各反应通道上所有驻点的构型参数和振动频率,根据相对的G2MP2能量绘制的势能剖面图详细给出了N和NO2的反应机理.在此基础上,应用经Wigner校正的Eyring过渡态理论计算了在280~1 500 K温度范围内,1大气压下该反应3个反应通道的活化热力学量、反应速率常数、频率因子.计算结果表明:N NO2→IM→TS1→N2 O2是主要反应通道,N2和O2为主要产物. 相似文献
13.
使用UB3LYP和UMP2方法在6-311++G(3df,3pd)和6-311++G(d,p)基组水平下对OH和PO反应过程中的氧原子交换机理进行了研究.计算结果表明,由于HOPO分子的H转移势垒比HO-PO的键解离能小得多,所以在这个反应过程中氧原子能快速地交换. 相似文献
14.
在MP2/6 311++G(3-df,2pd-)//WB97X-D/6-311++G(-d,p-)双水平研究苯丙氨酸(Phe)分子的手性对映体转变机理, 并用分子中的原子理论(AIM)分析驻点的成键特征. 结果表明: 经过羧羟基旋转、 质子迁移、 碳 碳键旋转和氨基翻转的一系列过渡态, Phe分子在质子以氨基氮为桥梁迁移的通道a和以羰基氧与氨基氮顺次为桥梁迁移的通道b内, 实现了手性对映体转变; 当2个水分子簇作为质子迁移媒介时, 在通道b中增加了质子仅以羰基氧为桥梁迁移的反应路径; 通道a具有优势, 速控步骤的内禀能垒为25971 kJ/mol, 反应的表观能垒为27026 kJ/mol; 2个水分子簇催化使速控步骤的内禀能垒降至126.47 kJ/mol, 反应的表观能垒降至80.80 kJ/mol; 考虑零点振动能后, 质子从氨基氮向羰基氧迁移的能垒消失. 即水分子(簇)催化可使Phe分子实现手性对映体转变. 相似文献
15.
作者用量子化学从头计算UMP2(full)方法,在6-31G^*水平上研究F和Cl原子与甲烷分子之间的反应机理,优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型,在Gaussian-3(G3)和G3MP2水平计算了它们的能量,研究结果表明:F原子在与甲烷分子反应过程中有氢键生成,键能为:3.71kJ/mol,而Cl原子甲烷分子在反应过程中则无此现象。同时作者还对F和Cl原子与甲烷分子在之间反应动力学速率常数进行了计算,作者的理论计算结果显示F原子和甲烷分子之间反应活性比Cl原子与甲烷分子之间反应活性强。F原子易与甲烷分子生成含有氢键的化合物,且很快分解生成化学性质非常稳定的HF,能同F+O3反应竞争。 相似文献
16.
异自旋中心有机铁磁体分子设计 总被引:1,自引:0,他引:1
采用量子化学从头算UHF方法对系列异自旋三自由基体系的基态自旋耦合规律进行研究,并对组成不同的异自旋(hietero spin)三自由基进行了系统的比较,为新型有机磁性材料的实验合成提供了理论依据。 相似文献
17.
在3-21G基组水平上对腺嘌呤与羟基自由基反应的可能产物自由基进行了UHF从头算研究。根据总能量,自旋密度和键长的计算结果,从理论上确认了C-4位和C-8位加成机制,得到了与实验一致的结论。 相似文献
18.
本文用DFT方法对Ni2B分子双重态和四重态两种多重度进行高水平的abinitio计算,结果发现B以sp,sp^2两种杂化方式同Ni成键,并且B带有相反的电荷;体系存在多个区域极小点。 相似文献
19.
在微机 DUAL-68000-83/80上改编并调试通过了半经验分子轨道程序 MNDO 及从头算 MQM81和 ABHF 程序.对〔1.1.1〕螺桨烷、〔2.1.1〕螺桨烷、〔2.2.1〕螺浆烷和〔2.2.2〕螺桨烷进行了 Hellmann-Feynman 力的从头算分子轨道理论研究. 相似文献
20.
Molecular geomitries and electronic structures of four chlorotetrazoles are calculated withab initio method at MP2/6-311G* * level. The results show that all the titled compounds are planar and aromatic. The skeletal bond
lengths of the ring tend to be uniformized. Compared with 1-and 2-substituted chlorotetrazoles, 5-substituted chlorotetrazoles
are more acidic and lower in total energy. 5-chloro-2H-tetrazole has the lowest energy and is the most stable. 相似文献