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61.
以PVA为分散介质,通过低温固相反应合成了组成结构均匀的单相超微Zn0.5Fe2.5O4颗粒,然后经成型、高温气氛控制反应烧结成功制备得到具有Zn0.5Fe2.5O4-(α-Fe2O3)双相微结构的多晶隧道结磁致电阻材料.利用DAT/TG、IR、XRD、SEM和VSM-4探针磁电阻测定等技术,就超微Zn0.5Fe2.5O4颗粒的合成和Zn0.5Fe2.5O4-(α-Fe2O3)多晶隧道结磁致电阻材料的微结构特征及其磁致电阻效应进行了初步测定和分析讨论.研究发现,不同溶液动力学条件下合成粉体的粒径明显不同,且在烧结过程中一定氧分压的存在有利于绝缘层的形成.  相似文献   
62.
以硫脲为硫源,采用燃烧法制备了Zn05Cd0.5S∶Eu3+半导体材料.研究了Eu掺杂量对Zn0.5Cd0.5S∶Eu3+半导体材料的结构,形貌,固体漫反射以及发光性能的影响.利用X-射线粉末衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),紫外-可见分光光度计(UV-vis)和荧光分光光度计(PL)对样品进行了表征.结果表明:Eu掺杂量对样品的结构和形貌没有明显的变化,但对其发光性能却有着显著地影响.当Eu掺杂量为3%时所制备的Zn0.5Cd0.5S∶Eu3+半导体材料的发光性能为最强.  相似文献   
63.
锰锌软磁铁氧体粉制备研究进展   总被引:10,自引:1,他引:9  
软磁铁氧体微粉的制备主要采用共沉淀法,溶胶-凝胶法,水热法等湿化学法,参考了21篇文献对近年来国内外在软磁铁氧体微粉方面的制备方法及研究进展进行了评述了。  相似文献   
64.
Na变质对Zn—27Al—Si合金组织性能的影响   总被引:2,自引:2,他引:0  
通过试验和分析,发现Na对Zn-Al-Si合金中硅晶体的变质机理是Na吸附在硅晶体的生长方式,改变了硅晶产生大量分枝,而不影响硅的形核,试验结果还表明硅相由板块状变为球状后,合金的机械性能有显著提高。  相似文献   
65.
重金属对鲫鱼的急性毒性及安全浓度评价   总被引:60,自引:0,他引:60  
采用静水法生物测试研究了铜、锌、镉和铬对丰产鲫 (CarassiusauratusofPenze(♀ )×Cyprinusacutidorsalis (♂ ) )幼鱼的急性毒性 ,结果表明 :铜对鲫鱼为剧毒物质 ,镉为中毒物质 ,锌和铬为低毒物质 .4种重金属毒性大小顺序依次为Cu >Cd >Zn >Cr.铜、锌、镉和铬对鲫鱼的 2 4、4 8、72、96h的LC50 分别为 0 2 3、0 14、0 11、0 0 9mg/L ,11 17、8 68、6 86、5 85mg/L ,390 30、311 80、2 77 70、2 4 4 10mg/L和 39 40、32 2 5、2 7 2 0、2 2 2 5mg/L ,其安全质量浓度分别为 0 0 0 9、0 5 9、2 4 41和 2 2 3mg/L .铜对鲫鱼的安全质量浓度略低于渔业水域水质标准 ,锌、镉和铬的安全质量浓度远远高于标准 .  相似文献   
66.
柯仁怀 《科学技术与工程》2012,12(13):3048-3050,3069
将海藻酸钠与锌(II)配位形成配位聚合物膜,用FT-IR和DRS研究所得到的海藻酸-锌(II)配位聚合物(AA-Zn)的形成机理。将此配位聚合物与戊二醛(GA)进行交联,得到交联印迹聚合物前体,并用FT-IR光谱表征其结构。为了制备对Zn2+离子敏感的分子印迹聚合物(MIP),将前体聚合物浸入0.5 moL/L HCl溶液中48 h并搅拌,以洗脱Zn2+离子得到印迹聚合物(MIP-Zn)。洗脱液用UV-Vis光谱检测并验证,UV-Vis谱图显示Zn(II)的特征吸收峰在240 nm处,表明Zn2+离子已被洗脱。将制得的海藻酸钠-锌(II)印迹膜用于吸附Zn2+离子,结果表明印迹聚合物对Zn2+离子有较强的吸附能力。  相似文献   
67.
Undoped and Eu 3+-doped Sr 2 Mg 1-x Zn x Si 2 O 7 (0≤x≤1) powder crystals were obtained by conventional solid-state reaction.X-ray diffraction,inductively coupled plasma analysis,and Fourier transform infrared spectroscopy results implied that a complete solid-solution formed between Sr 2 MgSi 2 O 7 and Sr 2 ZnSi 2 O 7 as well as local structural adjustment.Excitation spectra exhibited O 2-Eu 3+ charge transfer (CT) bands centered at 250 nm for Sr 2 MgSi 2 O 7:Eu 3+ and 258 nm for Sr 2 ZnSi 2 O 7:Eu 3+.Emission spectra exhibited a major band around 616 nm,which showed the environment around Eu 3+ was non-centrosymmetric in both Sr 2 MgSi 2 O 7:Eu 3+ and Sr 2 ZnSi 2 O 7:Eu 3+.In addition,first principles calculations within the local density approximation (LDA) of density functional theory (DFT) were used to calculate the electronic structure of Sr 2 MgSi 2 O 7 and Sr 2 ZnSi 2 O 7.Calculated results were correlated with experimental UV-vis reflection spectra and the observed shift of the O 2-Eu 3+ CT band.  相似文献   
68.
采用亚慢性毒性实验研究了镉、锌对白氏文昌鱼(Branch iostoma belcheri)(简称文昌鱼)的毒性累积效应及体内超氧化物歧化酶(SOD)活性、乙酰胆碱酯酶(AChE)活性、磷酸酶活性及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量的影响,探讨了亚致死浓度镉、锌胁迫下文昌鱼的生理生化响应.研究结果表明,镉和锌对文昌鱼的96 h半致死浓度(LG0)分别为4,60和2.26 mg/L,相比之下锌对文昌鱼的毒性更大.实验采用理论上的镊、锌安全浓度(1/10 96 h LC50)对文昌鱼进行7d的亚慢性暴露,随着暴露时间的推移,镉在文昌鱼体内呈线性增加,而锌的含量则与对照组无显著性差异,表明文昌鱼对锌的调节能力大于镉.7d亚慢性毒性实验表明文昌鱼体内的AChE活性随着金属暴露时间的延长持续下降,至第7天时镉和锌对AChE活性的抑制率分别达65%和79%;脂质过氧化产物MDA水平在金属暴露初期即达到极显著水平,随后稍有下降且镉对文昌鱼体内活性氧的诱导作用大于锌;SOD活性在暴露中期受到显著抑制,可能是由于体内过氧化程度过高抑制其活性,之后逐渐恢复.文昌鱼体内的碱性磷酸酶(AKP)活性在镉或锌暴露的第1天被显著诱导,之后恢复至对照水平;酸性磷酸酶(ACP)活性随镉暴露时间延长,呈现先升高再下降的趋势,而锌对ACP活性无显著影响.实验结果表明即使是很低浓度的镉、锌都会对文昌鱼的神经系统及抗氧化等防御系统造成一定的损伤.  相似文献   
69.
低温下,采用水热法,在金属Zn片上制备了Zn/ZnO纳米线电极。扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)分析结果表明,该ZnO为垂直于基底生长的纳米线结构,并由X射线衍射(XRD)分析得到进一步确认;在该Zn/ZnO电极上旋涂聚3-已基噻吩(P3HT)得到Zn/ZnO/P3HT杂化电极,紫外可见吸收光谱(UV-vis)表明P3HT的存在拓宽了电极的光响应范围;对Zn/P3HT和Zn/ZnO/P3HT电极进行荧光光谱(PL)测试,发现ZnO/P3HT杂化膜的荧光发射强度降低,说明光生激子在复合前即在ZnO/P3HT异质结界面处发生分离。在此基础上,制作了结构为Zn/ZnO/P3HT/PEDOT:PSS/ITO的柔性杂化太阳电池,于模拟太阳光(100mW/cm2)照射下测试该电池的光电性能:电池的开路电压Voc为334mV,短路电流密度Jsc为1.72mA/cm2,填充因子FF为0.39,光电转换效率η为0.22%。  相似文献   
70.
用同位素示踪的方法研究水中的Zn 2 和I-在鲮鱼体内的积累和排泄行为.结果表明,在Zn 2 质量浓度为0.2 mg·L -1,I-质量浓度为0.01 mg·L -1的水体中,Zn和I-在鲮鱼中的积累趋势大致相同,并可分别用模拟方程Y=30.729Ln(t) 45.983及Y=1.2743Ln(t) 2.0991表达.Zn 2 和I-在鲮鱼体内主要分布在内脏,7 d时Zn为235.48 μg·g -1,I-为0.49 μg·g -1,其次为鳞片和鳃,肌肉中分布最少.而鱼体对Zn 2 积累能力较I-强,对Zn 2 的浓集系数是对I-的17.5倍.Zn 2 和I-从鲮鱼中的排泄较迅速,排泄过程可分为快排泄相(0~1 d)和慢排泄相(1~13 d),其慢相排泄过程可分别用模拟方程Y=6.5688e -0.081t和Y=0.0388e -0.1201t表示.Zn 2 的慢相半衰期为8.5 d,I-的慢相半衰期为5.8 d.内脏对于Zn 2 和I-的排泄速度比其他取样部位快.  相似文献   
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