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41.
噻二唑合锌配合物热分解过程的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用热重分析和红外光谱技术对噻二唑锌配合物的热分解过程进行了分析表征,研究结果表明,配合物的热分解分三个阶段进行.第一阶段分解在205.9~209.7℃之间,对应于噻二唑的开环分解,是配合物主要分解阶段.第二阶段分解在209.7~366℃范围内,此为醋酸根的分解阶段.第三阶段分解温度大于366℃,此为有机碎片的分解、碳化过程并伴随Zn(CN)2的生成.红外光谱分析表明在配合物分解阶段,噻二唑开环并产生了H2[Zn(NCS)2(Ac)2].  相似文献   
42.
合成了一种锌离子荧光探针-8-(2′-萘磺酰)-胺基喹啉(NSQ),NSQ自身具有较弱的荧光,向NSQ溶液中加入Zn2 后,荧光增强5.7倍,并且生物体系中含量较多的碱金属或碱土金属离子几乎不干扰Zn2 的荧光.酵母细胞染色实验表明,NSQ可以对酵母细胞中的锌离子进行荧光显微分析.  相似文献   
43.
本论文采用溶剂热法制备出TiO2-CdS/rGO三元复合光催化材料,并对其降解亚甲基蓝、罗丹明B的光催化活性进行研究,发现TiO2-CdS/rGO对于亚甲基蓝、罗丹明B的光催化降解活性优于TiO2-CdS,催化效率明显提高,降解时间大大缩短;在可见光照射下,以TiO2-CdS/rGO为光催化剂,光反应时间40 min,亚甲基蓝、罗丹明B的降解率可达100%。本文还研究了催化材料的稳定性、催化剂用量对光催化降解效果的影响。  相似文献   
44.
特高压直流输电(ultra high voltage direct current transmission, UHVDC)以输电容量大、线损少、输送距离远等显著优势成为解决中国能源与需求呈逆向分布问题的重要方案。然而,由于其输送距离远,跨越区域的地形和气候复杂,使线路沿线土壤电阻率分布不均匀。基于准东—皖南±1 100 kV特高压直流输电工程,分析了直流线路过电压机理,并采用电磁暂态计算软件PSCAD,针对直流线路不同平均土壤电阻率和四季实际土壤电阻率进行过电压仿真分析。结果表明,土壤电阻率会对换流站的反射产生影响,以及实际土壤电阻率会使最大过电压位置向送电侧偏移。通过优化线路避雷器的安装位置使过电压的抑制效果更优,为特高压直流输电工程的发展提供重要参考。  相似文献   
45.
本文以健康人血红细胞及细胞膜为实验材料,利用核黄素-蛋氨酸光照体系产生O_D~-,考察了瑞香素及其铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物时O_2~-的清除作用。结果表明:瑞香素及其铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物对O_2~-都有明显清除作用,以钢(Ⅱ)配合物活性最高;O_2~-可使Hb氧化,使膜中过氧化脂质含量增加,SOD、瑞香素及其铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物对此均有一定的抑制作用,其中以SOD活性最高。  相似文献   
46.
磺酰胺类萃取剂对锌,镉的萃取性能   总被引:4,自引:1,他引:4  
研究了2-(十二烷基苯磺酰胺)噻唑和2-(十二烷基苯磺酰胺)苯并噻唑萃取锌,镉的行为,研究表明,这两种萃取剂在一定的条件下,能有效地萃取锌(II)和镉(II)并采用斜率法探讨了它们以锌(II)和镉(II)的萃取机理。  相似文献   
47.
本文介绍了十二烷基苯磺酸锌色谱固定相的制备过程 ,并且对它们的柱性能进行了研究。实验表明 ,这种色谱固定相对于烷烃、芳香烃、酮、酯类及同分异构体等表现出较好的分离能力 ,该研究为有机盐固定相的实际应用作了有益的探索。  相似文献   
48.
液相法制备纳米氧化锌的研究(Ⅰ)   总被引:4,自引:1,他引:4  
以 ZnSO4•7H2O 和( NH4) 2CO3 为原料,添加表面活性剂, 在室温下、水溶液中沉淀出碳酸锌胶状沉淀, 经洗涤干燥后在200 热分解, 得到纳米氧化锌粉末,经XRD和TEM检测,粒径为5.7 nm.  相似文献   
49.
用天然醛类——肉桂醛与邻氨基苯甲酸合成席夫碱及其锌配合物,并用红外、元素分析、测定结晶水等方法进行化合物表征.将席夫碱锌配合物用4种细胞菌株:金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏、伤寒沙门氏、铜绿假单胞进行抗菌活性试验,得到较满意的结果.  相似文献   
50.
本文研究了显色剂2,4—二溴—6—羧基苯基重氮氨基偶氮苯与Zn(Ⅱ)的显色反应及分析应用.在OP乳化剂存在下,于pH106的Na2B4O7—NaOH缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)与题示试剂形成1:2红色配合物,其最大吸收波长的520nm,表观摩尔吸光系数为48×104Lmol-1,com-1,Zn量在0—22μig/25ml范围内符合比尔定律。方法用于人发中微量锌的测定,结果满意.RSD(n=10)小于5%.  相似文献   
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