矩阵分解在运动分析中的应用初探

本文首先建立了矩阵除法的概念,然后给出了一种新的矩阵分解法——梯形分解法,并运用此方法,着重对仿射群A_2(R)和A_3(R)的元素,它们的结构及相互间的运算规律作初步的探讨。结论表明,A_2(R)和A_3(R)的元素可表为一系列代表简单运动的元素的合成,从而剖析了它们的内在结构。     

不同加钛方式对ZL108合金磨损性能的影响

以电解低钛铝基合金、纯铝和Al-Ti中间合金等为原料,分别制备了电解加钛和熔配加钛ZL108合金,研究了不同加钛方式对ZL108合金磨损性能的影响.研究表明,加入微量的钛后,ZL108合金的耐磨性有所提高,而电解加钛ZL108合金的耐磨性优于熔配加钛ZL108合金.主要原因在于钛对组织的细化作用,而电解加钛合金的晶粒细小且分布均匀.     

介孔分子筛MCM-41的合成、表征与催化性能

具有大孔径和大比表面的MCM-41介孔分子筛在工业催化中显示了独特的催化性能,研究它的催化性能具有替代一些大分子反应的均相催化剂的实际应用价值。本文对MCM-41介孔分子筛的合成、改性、表征与催化性能进行了扼要的评述。     

介孔分子筛MCM-41的合成、表征与催化性能

具有大孔径和大比表面的MCM-41介孔分子筛在工业催化中显示了独特的催化性能,研究它的催化性能具有替代一些大分子反应的均相催化剂的实际应用价值.本文对MCM-41介孔分子筛的合成、改性、表征与催化性能进行了扼要的评述.     

高压下Zr41Ti14Cu12.5Ni10Be22.5大块金属玻璃的结构弛豫

利用X射线衍射及高分辨电子显微镜研究了Zr₄₁Ti₁₄Cu_12.5Ni₁₀Be_22.5大块金属玻璃在3 GPa, 573 K退火后的结构弛豫. 超声研究、密度测量、显微硬度等物性分析以及抗压、滑动磨损等力学性能测试结果表明: 与淬态大块非晶相比, 弛豫态非晶声学参数发生明显变化, 且力学性能得到改进. 对压力诱发非晶结构弛豫而导致显微结构变化进行了探讨.     

JJ16041-K型石油井架结构的动力响应分析

针对石油井架结构长期服役在野外恶劣环境下,局部或整体损伤等缺陷常成为安全生产中的事故隐患。通过白噪声模拟随机环境激励,利用ANSYS有限元建模,对石油井架系统进行动力响应分析。研究结果表明:井架结构的振动模态为空间振动,同时各节点在白噪声激励下的动力响应规律基本一致,动力响应数据的获得可为损伤诊断研究提供输入数据,对提高井架承载能力检测与安全评估水平,具有重要的理论意义和实用价值。     

Affinity Capillary Electrophoresis:Study of the Binding of HIV-1 gp41 with a Membrane Protein (P45) on the Human B Cell Line,Raji

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＳｉｎｃｅｔｈｅｄｉｓｃｏｖｅｒｙｏｆＨＩＶ１,ｔｈｅａｅｔｉｏｌｏｇｉｃａｌａｇｅｎｔｏｆＡＩＤＳ［１］,ｔｈｅｒｅｈａｓｂｅｅｎｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｉｎｔｅｒｅｓｔｉｎｔｈｅｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｏｆＨＩＶｅｎｖｅｌｏｐ...     

液态ZL205A高强度铝合金的吸氢特性

基于Sieverts定律，研制了检测液态铝合金吸氢量的计算机辅助实验系统，应用该系统检测了液态高强度ZL205A铝合金的吸氢特性，实验结果表明，熔体温度，铝液与环境水蒸气接触时间是决定铝液吸氢量的关键因素，并且试块上气孔面积率随两因素的增强而急剧增大，系统具有良好的检测精度，可用于在线实时测量。     

C3H6和NO在Cu-Al-MCM-41催化剂上的反应和吸附行为

利用XRD、NMR、N2吸附等温线、TPD、原位红外（in situFTIR）和程序升温技术等手段考察了Cu-Al-MCM-41的结构特征、化学吸附性能和催化NO选择性还原的反应活性。经Cu离子交换的Al-MCM-41半未改变载体的结构特征,仍保持长程有序的中孔结构。C3H6和NOCu-Al-MCM-41发生竞争吸附。C3H6在反应中起双重作用：一方面,提供NO选择性还原的还原物种;由于其在催化剂上的吸附而阻抑了NO的吸附。     

Membrane fusion: the process and its energy suppliers

Membrane fusion constitutes a pivotal process in eukaryotic cell physiology. Both specialized proteins and membrane lipids play key roles in fusion. Here, our current understanding of the mechanism of membrane fusion is reviewed. The focus is on the relatively simple and well-understood proteinaceous fusion machinery of enveloped viruses and the physical properties of lipids that appear to be of great relevance for fusion progression. Recent observations suggest that viral fusion proteins use packed conformational energy and bilayer-destabilizing domains to (i) bring participating membranes into intimate contact, (ii) merge proximal lipid monolayers through highly curved stalk/hemifusion intermediates, and (iii) generate a lipid-containing fusion pore, thereby terminating the fusion process. Received 4 January 2002; received after revision 3 April 2002; accepted 5 April 2002