用光折变扇形效应实现非相干图像的相干转换

利用Ｂａ１－ｘＳｒｘＴｉＯ３光折变晶体的扇形散射效应实现非相干图像的相干转换，得到非相干图像的相干正转换图像，且相干输出图像有很高的保真度，分辩率可达到２８ｌｉｎｋ ｐａｉｒｓ／ｍｍ。     

基于飞思卡尔的汽车轮毂跳动量测量系统研究

详细阐述了汽车轮毂跳动量测量机控制系统的设计方案及基本工作原理,根据控制系统要求对系统的外设接口进行了分配,通过对MC9S12DP256的编程,实现了对步进电机的精确控制,完成了测头的启停以及在规定预压量内的上下、水平方向上的移动。     

嵌入式实时操作系统μC\OS-Ⅱ基于ARM9移植

文章就嵌入式操作系统μC\OS-Ⅱ的特点以及移植的要点作了介绍,并阐述μC\OS-Ⅱ中OS-CPU.H,OS-CPU-A.ASM和OS-CPU-C.C,将μC/OS-II操作系统移植到ARM9处理器S3C2410上并进行测试,测试后移植成功.     

基于GINA的机房管理系统的应用

为了解决计算机设备数量和上机实践课程任务量与几乎固定的机房管理教师编制数量之间的矛盾日益突出的矛盾,研究了大多数高校通用的计算机基础实验操作系统Windows的系统核心组件Winlogon,提出了改造Windows图形认证接口来实现机房自动化管理的方案。该方案是实现公共机房自动化管理的捷径,优点是成本低、兼容性高、实用性强。     

NaCl溶液中20Cr9Ni5Co14不锈钢电化学腐蚀行为

采用电化学极化技术(动电位极化技术、线性极化技术和循环极化技术)和交流阻抗技术研究了不同条件下20Cr9Ni5Co14超高强度不锈钢的电化学腐蚀行为,并采用扫描电镜对极化后腐蚀形貌进行了表征.结果表明,20Cr9Ni5Co14钢在3.5%(质量分数)Na Cl溶液中出现钝化.随着Na Cl浓度的升高,钝化现象消失,而自腐蚀电流密度从8.223×10-7A/cm2减小至1.129×10-7A/cm2;随着p H值的降低,20Cr9Ni5Co14钢的致钝电位和过钝化电位增加.在p H值高于3时,腐蚀产物膜具有良好的耐腐蚀性能而导致反应步骤成为控制步骤.而当p H值降低到2时,腐蚀产物溶解速度很快,金属界面发生腐蚀速率很大,浓差极化成为了控制步骤.对腐蚀形貌研究表明,20Cr9Ni5Co14钢在极化过程中出现点腐蚀,导致了材料的耐腐蚀性能下降.     

猪Smad7和Smad9基因克隆、序列分析与组织表达图谱探究

本研究采用RT-PCR方法,从长白猪脑中克隆了 Smad7和 Smad9的基因 cDNA 全长。序列比对发现 Smad7和 Smad9在不同物种中保守性很高。同时,RT-PCR 检测发现：Smad7和Smad9在家猪各组织中广泛表达。这些结果提示：Smad7和 Smad9可参与家猪众多生理过程的调节。     

Stat3调控MMP9和TIMP1的转录与表达

通过脂质体瞬时转染Stat3重组质粒的方法在NIH3T3细胞中过表达Stat3;采用RT-PCR,Western blot以及荧光素酶活性分析的方法评估Stat3对MMP9及对其内源性抑制因子TIMP1的影响.结果表明:Stat3可增强MMP9及TIMP1基因启动子的活性,促进两者的转录与表达;并且Stat3对TIMP1的促进作用明显强于对MMP9的促进作用,从而使ECM的降解能力减弱,细胞外基质成分积累,导致纤维化的发生.     

CRISPR/Cas9基因转录激活技术的建立及其应用

建立基于CRISPR/Cas9的基因转录激活技术,实现在HEK293细胞中激活cGAS基因的转录。首先利用慢病毒载体构建稳定表达Cas9的HEK293细胞;并采用Real-time PCR和western blot方法鉴定Cas9蛋白质表达效果。再选取不同靶序列,分别构建用于激活cGAS基因转录的sgRNA载体,将构建好的序列载体与CRISPR体系工具质粒共转染至稳定表达Cas9的HEK293细胞中。采用Real-time PCR方法检测细胞中内源cGAS的转录激活效果。成功建立了基于CRISPR/Cas9的基因转录激活技术,并在c GAS基因阴性表达的细胞中激活基因的转录。     

基于VB的绘图工具的绘图技术

研究了基于VB开发的绘图工具中，通过调用Windows API函数和VB自身提供的绘图方法的绘图功能的实现方法，并针对开发绘图工具过程中的技术问题进行了介绍。     

Genome editing and animal models

Transgenic technology allows a gene of interest to be introduced into the genome of a laboratory animal, and provides an extremely powerful tool to dissect the molecular mechanisms of disease. Transgenic mouse models made by microinjection of DNA into zygotic pro- nuclei in particular have been widely used by the genetics community for 30 years. However, it remains a rather crude approach： injected sequences randomly insert in multiple copies as concatamers, they can be mutagenic, and they have variable or silenced expression depending on the site of integration, a phenomenon called position effects. As a result, multiple lines are required in order to confirm appropriate transgene expression. This can be partially overcome by flanking transgenes with insulator sequences to protect the transgene from the influence of the sur- rounding regulatory elements. Large （〈300 kb） BAC- based transgenic vectors have also been shown to be more resistant to position effects. However, animals carrying extra copies of fairly large regions of the genome could have unpredictable phenotypes. The most effective method used to control for position effects is to target transgene insertion to specific genomic loci, the so-called targeted transgenesis; for instance, the fast, site-specific transgenic technology TargattTM. The purpose of this review is to provide an overview on the current existing methods for making targeted transgenic mouse models.