肉桂醛-苯甲醛双组分体系的紫外光谱特性研究

研究了肉桂醛和苯甲醛的紫外吸收光谱,肉桂醛的最大吸收峰位于291nm,在该坡长下,肉桂醛在0.8～8 mg/L的浓度范围内,其浓度与吸光度符合朗伯—比耳定律;苯甲醛的最大吸收峰位于249nm,在1～12mg/L的浓度范围内,苯甲醛溶液浓度与其吸光度也符合朗伯—比耳定律.根据朗伯—比耳定律和吸光度的加和性推导出混合体系中苯甲醛和内桂醛含量的快速测定公式:c_(苯甲醛)=8.329×10~(-5)×A_(A~·_1)~总-9.627×10~(-6)×A_(A~·_1)~总,c_(桂醛)= 4.123×10~(-5)×A_(A~·_1)~总-4.375×10~(-6)×A_(A~·_1)~总.     

微秒脉冲辐解实验装置的研制和改进

简要介绍北京师范大学低能核物理研究所的一台μs级脉冲辐解实验装置,包括各部分组件的基本工作原理、主要参数和运行状况.这台装置由电子直线加速器、动力学分光光谱仪﹑计算机控制和数据采集系统组成.     

苯乙烯的密度泛函研究

以苯乙烯为研究对象,采用密度泛函理论的B3LYP方法及不同基组,进行了分子结构优化.在此基础上,对其分子轨道、能级、最高占据轨道(HOMO)和最低空轨道(LUMO)、红外光谱(IR)和拉曼光谱(Raman)、核磁共振谱(NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)进行了模拟计算.根据能级和分子轨道计算结果,主要讨论了苯乙烯的最高占据轨道(HOMO)和最低空轨道(LUMO)的特点;将红外光谱(IR)和拉曼光谱(Raman)、核磁共振谱(NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)计算结果与实测值进行了对比,并对谱图数据进行了简要分析及讨论.     

紫外分光光度法测定饮食业油烟污染物的排放浓度

文章叙述了用紫外分光光度法测定饮食业油烟的最佳实验条件和方法。通过研究几种食用油的紫外光区吸收特征 ,选择210nm为最佳吸收波长 ,其工作曲线线性范围为10～100mg/L ,油烟最低检测浓度为0.8mg/m3。实际样品测定结果表明 ,该方法简便易行 ,准确性较好     

表面平整度测量的新方法研究

介绍了用反射干涉频谱法测量透明或半透明薄膜表面平整度的方法，薄膜厚度的测量范围约在0．2－20μm（小于20μm）之间。在对二氧化硅薄膜的测试中，该测试方法与椭圆偏振仪的测试结果相比较，其纵向测量误差小于2nm。通过光纤传感器的薄膜下的移动，对薄膜下各点的反射光谱进行分析，得到各点的厚度。通过步进电机的移动，连续测量膜上不同点的厚度，从而获得薄膜的表面形貌。该方法对薄膜无破坏作用，且无需测量干涉条纹，与其他的非接触式测试方法相比较，具有无横向测试范围限制、测试系统结构简单、测试精度高、测试结果可靠的特点，因此有较强的实用性。     

取代四苯基卟啉的合成及性能研究

以吡咯、苯甲醛为主要原料,合成得到四苯基卟啉;将其经硝化、还原、磺化反应处理,又分别得到5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉、5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉、5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三(4-磺酸钠苯基)卟啉3种不同取代四苯基卟啉化合物,借助元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱等手段对所合成的4种化合物进行了表征.采用紫外-可见光谱法、荧光光谱法以及循环伏安法对4种化合物的光谱性质和电化学性质进行了探究,并讨论了不同取代基的影响.     

便携式分光光度法测定水中水合肼的研究

研究了便携式分光光度计在环境应急监测中对水中水合肼的测定方法,选取ZZW-Ⅱ水质多参数现场测试仪,研究了该仪器性能指标以及对实际水质样品测定.结果表明:ZZW-Ⅱ测试仪快速测定水中水合肼方法检出限为0.04 mg/L,测定下限为0.16 mg/L,加标回收率为84%~90%,相对标准偏差为0%~6.2%该仪器操作简单快捷,比较适合用于环境污染事故现场水合肼应急监测.     

人体血样中肝素钠含量的测定

采用分光光度法,在pH=6.5的Britton(B-R)中,研究了甲基红与肝素钠的相互作用,甲基红在430nm处出现一个特征吸收峰,表明两者能够相互结合形成缔合物,在最佳实验条件下,吸光度值的降低与肝素钠的浓度呈线性关系。线性方程为y=-0.179x+1.333(n=12,r=0.996),测定的线性范围为0.10～12.0 mg.L-1,检测限(3)σ为0.073 mg.L-1。将本法用于人体血样中肝素钠含量的测定,结果令人满意。     

紫外-可见光谱法快速测定乙酸乙酯含量

为探讨一种快速有效的乙酸乙酯(EA)含量测定方法,以确定和优化乙酸乙酯的制备工艺,提出了一种基于紫外-可见光谱法快速测定乙酸乙酯含量的方法,并通过丁酮和过氧化氢反应液验证该方法的精确度和准确性.结果表明:乙酸乙酯在与盐酸羟胺乙醇及FeCl_3进行显色反应后,生成的洋红色络合物在530nm处具有最大吸收峰,通过双波长分光光度法建立该洋红色物质在530nm及800nm处的吸光值差值与乙酸乙酯浓度之间的线性关系,可定量测出乙酸乙酯的含量;此方法简单、快速,且在FeCl_3/EA摩尔比不小于1.1、沸水浴温度为100℃、沸水浴时间为40s、显色后物质在60s内完成测定时效果较好,在丁酮和过氧化氢反应液中其测定相对偏差为1.79%,回收率为95.5%～105.0%.     

火焰原子吸收法测铜的检出限测量不确定度评定

根据JJG694-1990《原子吸收分光光度计》计量检定规程对火焰原子吸收法测铜的检出限的测量不确定度进行了评定,详细分析了不确定度的来源,并对标准溶液误差和测量结果重复性引入的不确定度分量和自由度进行了严格的分析.最终结果更为客观、准确.