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171.
目的:检测PD-L1基因的常规和可变剪接变异体mRNA在胃癌组织和正常胃组织中的表达。方法:以RT-PCR方法从胃癌和正常胃组织的总RNA中扩增PD-L1的cDNA,并将扩增产物通过测序鉴定。结果:4例胃癌标本中,从病例2中扩增到常规和可变剪接变异体,但以常规剪接体为主,病例3仅扩增到常规剪接体PD-L1Ⅰ,病例4扩增到其可变剪接变异体PD-L1Ⅱ,而病例1两种剪接形式均未扩增到。在2例正常胃组织中均只扩增到可变剪接变异体PD-L1Ⅱ。结论:PD-L1基因在大多数胃癌组织中表达,正常与胃癌组织中还表达可变剪接变异体PD-L1Ⅱ,提示表达产物的剪接方式具有多样性。  相似文献   
172.
用PIXE技术分析人发中微量元素,给出了山东省胃癌高发区栖霞县和低发区苍山县高发病年龄组(55~65岁)健康人发中的微量元素谱.测量数据的统计结果显示,栖霞县人发中砷、铬、铁和钴的含量明显高于苍山县,而硒则明显低于苍山县  相似文献   
173.
174.
目的:从人肝癌细胞株HepG2母系克隆分离异质性亚系,探讨肝癌异质性机理。方法:应用有限稀释法对培养人肝癌细胞株HepG2进行单细胞克隆分离异质性亚系,并应用细胞计数法、流式细胞仪检测其细胞周期和DNA含量,MTT法检测其对不同抗癌药物敏感性,同时应用裸鼠脾种植肝转移在体实验模型探讨其生物学行为的差异。结果:分离到HepG2—D3及HepG2—F4两个细胞亚系。HepG2—F4亚系细胞呈长梭形,体外增殖能力强,但脾脏内种植后不成瘤,不转移(0/10);HepG2—D3亚系细胞呈多角形、多突起,脾脏内种植成瘤率高(10/10),并在肝脏形成广泛转移(10/10)。结论:从人肝癌细胞株HepG2母系成功分离建立了两个异质性细胞亚系,两在形态学、增殖能力及其对不同抗癌药物敏感性、成瘤和转移能力方面均存在差异,该亚系可为进一步研究肝癌异质性尤其是转移的确切机制提供良好的素材。  相似文献   
175.
目的应用支气管内细胞移植的方法建立大鼠肺肿瘤模型。方法40只雌性Wistar大鼠(平均体重169 g±10 g),用戊巴比妥钠腹腔注射麻醉大鼠,气管切开,超细导管支气管插管,接种肿瘤细胞(1×105~5×105)。病理学检查,计算肿瘤成活率。结果造模动物40只,存活39只。接种1×105~5×105个细胞各组动物的肿瘤成活率分别为60%、80%、90%和100%。结论应用支气管内细胞移植建立常位大鼠肺肿瘤模型的方法是可行的,其肿瘤成活率高,手术死亡率低,方法简单易行,易于重复。  相似文献   
176.
目的 探讨p53蛋白表达与肝细胞癌的临床病理特征及预后的关系,为术后综合治疗及判断预后提供依据。方法 采用免疫组织化学方法检测88例肝细胞癌组织中p53蛋白的表达,比较阳性患者和阴性患者的临床病理因素和术后累积复发率、术后累积生存率的差异。结果 p53蛋白表达阳性组1、2、3累积生存率分别为75.0%、54.4%、24.2%,阴性组相应的分别为84.3%、77.8%、56.1%。与阴性组相比,p53蛋白阳性组有较高的术前AFP浓度(P=0.005)、有较大的肿瘤最大直径(P=0.042)、肿瘤包膜不完整或无包膜者多见(P=0.023)。结论 p53蛋白是评价肝细胞癌恶性程度及预后的一个有价值的生物学指标。  相似文献   
177.
目的:探讨PTEN基因表达在食管癌发生过程中的变化及作用.方法:采用SP免疫组织化学方法检测50例原发性食管鳞状上皮癌,19例单纯增生,18例非典型增生和41例正常组织中PTEN基因的表达,结合临床病理资料进行分析.结果:癌组织中PTEN的表达与正常组织相比差异极显著(P<0.001),与单纯增生和非典型增生组织之间差异显著(P<0.05).结论:在食管癌的发生过程中,PTEN基因起一定的作用.  相似文献   
178.
探讨了临床完全缓解卵巢上皮性癌患者CA125界值与复发的相关性,它关系着卵巢癌患者的预后,可为减少难治性卵巢癌的发生提供参考.  相似文献   
179.
180.
人食管癌癌旁组织12例和正常食管粘膜15例组织块在盖玻上用199培养基培养,并掺入放射性氘胸腺嘧啶核苷.用光镜、显微分光光度计,放射自显影,扫描电镜检查移植块生长上皮层的生长速度,细胞核 DNA 含量,DNA 合成和形态学改变。结果是前三周,癌旁粘膜组织块培养上皮的生长率,细胞 DNA 含量和 DNA 合成高于食管正常粘膜.第四周以后两组上皮出现生长率降低,分化增加现象,在此培养中未能见到癌旁粘膜上皮转化为恶性细胞.本实验正常粘膜的培养,其生长的上皮细胞可以作为食管癌致癌因素研究的模型.  相似文献   
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