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151.
利用在氨性条件下2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑对焦性没食子酸-H2O2-Co(II)体系的化学发光具有抑制作用,从而建立了测定2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑的流动注射分析方法,该法线性范围为1.0×10-3-1.0×10-4mol/L;相对标准偏差为3.6%;检出限为5.8×10-6mol/L. 相似文献
152.
介绍了IEEE802.1x协议的起源、体系结构、技术特点等,指出了需要认证的端口有受控和非受控两种状态,没有通过认证前,只有EAP报文可以通过端口到达认证服务器,认证通过后,其他数据报文才可以通过。 相似文献
153.
在对用XRD表征确证分属于TS-2分子筛和无定形TS氧化物(简称ATS)结构的一系列样品进行红外表征时,首次发现在分子筛骨架与无定形表面都存在Ti-O-SiO3健,但这两者在红外上是可区分的,前者作为骨架钛振动带出现在962.5~966.7cm-1处,而后者作为非骨架钛振动带则出现在945~956cm-1处,即后者明显发生了红移.分子筛骨架振动带(1226,556cm-1)强弱对其Ti-O-SiO3带的位置影响不大,比较而言骨架带弱的约有2.0cm-1的红移.苯酚羟基化结果表明在分子筛骨架上的Ti-O-SiO3活性位上苯酚羟基化生成邻苯二酚和对苯二酚;而处于无定形表面的非骨架Ti-O-SiO3活性位上只生成邻苯二酚 相似文献
154.
由于亚稳态分子PCl(b~1∑~ )可望成为化学激光工作物质,近十几年来,许多学者对这一分子做了不少工作.Coxon和Wickramaaratchi通过Ar(~3P_(0.2))与PCl_3的反应观察到了PCl的b~1∑~ →X~3∑~-△υ=0和A~3∏→X~3∑~-的发射Bielefeld和Setser等人测定了PCl(b~1∑~ )的辐射寿命及部分小分子对PCl(b~1∑~ )的猝灭速率常数.本工作利用Ar(~3P_(0.2))与PCl_3的反应,在流动体系中制备了清洁的亚稳态分子PCl(b,υ′=0)源;首次测定了20多种多原子分子对PCl(b,υ′=0)的猝灭速率常数,并讨论了影响猝灭的某些因素.1实验实验中用到的装置,前人已做过详细的描述.亚稳态原子Ar(~3P_(0.2))通过阴极放电产生,放电电压在300~400V之间,电流1~2mA.PCl_3由放电管下游的第一个试剂入口加入,猝灭试剂由第二个试剂入口加入.反应管设有两个观察口,用作光谱测量,反应管内的总压为3.5×10~2Pa左右,抽速为40~50m/s,猝灭测量采用定点法,使用的公式为 相似文献
155.
<正>恶性肿瘤是严重危害人类健康的疾病,死亡率极高。50%病人可以手术和放疗,另外50%病人因不能手术和放疗而需化疗。然而这些病人常化疗失败,其主要原因是肿瘤产生耐药性。人恶性肿瘤中MDR1基因及其产物P-糖蛋白(Pgp)表达非常普遍,约50%的肿瘤在治疗前即有MDR1基因表达,治疗后MDR1基因表达的百分比更高,同时肿瘤细胞对原先敏感的抗癌药物也不敏感,即产生了耐药性。ribozyme是一类具有RNA限制性内酶活性的RNA分子,可以识别RNA序列中的GUX(X为A,C,U)序列并进行有效切割,其中一种具有锤头结构(hammerhead)模型特征,根据此原理人工设计的ribozyme可以特异地定点切割靶RNA分子,阻断蛋白质表达。我们曾发现MDR1反义RNA可以明显抑制Pgp表达,但没有完全抑制。本研究利用逆转病毒介导的MDR1基因特异ribozyme,抑制人肺癌耐药细胞Pgp表达,探讨逆转其耐药性的可能性。 相似文献
156.
该文用AM1法研究了O-甲酰基-N甲基羟胺1,O-苯甲酰基-N-甲基羟胺2和O-苯甲酰基-N-叔丁基羟胺3热解形成氮宾的反应,结果表明反应是分步进行的吸热过程。 相似文献
157.
本文报道了2,5—二(2′—苯氧乙酸乙酯)—1,3,4—噻二唑的合成,使用相转移催化剂TBAB以及无机混合碱KOH—K2CO3,可使产率达64.5%。 相似文献
158.
陈练寒 《三峡大学学报(自然科学版)》1997,(1)
设计Borel集新的编码,描写了Borel集的结构及编码集。这个编码简化了Solovay关于L测度和谐性的证明,推广了该定理,证明了Con(2F+DC+(X))。 相似文献
159.
采用四氯化碳(CCl4)对大鼠染毒模型,分别用不同浓度的CCl4,不同的染毒时间致大鼠急性染毒和慢性染毒,以血清甘腿酸(sGG)含量和血清谷丙转氨酶活性(sGPT)测定做为肝脏早期损害指标,用肝脏病理学检查观察肝组织损害程度。实验结果表明,急慢性染毒组sCG含量均明显高于对照组(P<0.001),增高幅度急性组为2.79倍,慢性染毒组为3.9倍,另外,急性染毒组sCG含量及sGPT活性均明显低于慢性染毒组(P<0.05),实验证明,CCl4浓度致使大鼠肝脏的损坏程度不如染毒时间长短密切。另经病理学检查证实、肝脏组织的破坏程度与染毒剂量不明显,与染毒时间有密切关系。 相似文献
160.
中药“催乳Ⅰ号”对小白鼠主要脏器发育及腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
将80只小白鼠随机分为实验Ⅰ组20只、Ⅱ组20只,Ⅲ组20只,对照组20只。实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组小白鼠灌服“催乳Ⅰ号”汤剂(生药含量1g/mL),剂量分别为0.07mL/只,0.01mL/只、0.2mL/只、连续7天,对照组不喂任何药物。测定了各组小白鼠的主要脏器指数,结果表明:实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组与对照组相比脾脏指数差异均极显著(P<0.01);实验Ⅱ组与对照组相比肺脏指数差异极显著(P<0.01),心脏、肝脏指数差异均显著(P<0.05);实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组与对照组相比小白鼠腹腔巨噬细胞吞噬率差异均极显著(P<0.01)。 相似文献