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801.
UV-531的改进合成法 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对三氯甲苯法合成UV-531(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮)的路线进行了改进,选用氯代正辛烷做为烷基化试剂,同时使反应在常压下进行,不但大大降低了成本,而且产品的质量好,收率高. 相似文献
802.
含溴芳基磷酸三聚氰胺盐的合成及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
以三氯氧磷、2,4,6-三溴苯酚及三聚氰胺等为原料合成了含磷-溴-氮阻燃剂0-(2,4,6-三溴苯基)磷酸三聚氰胺盐(Ⅲ) 和O,O-二(2,4,6-三溴苯基)磷酸三聚氰胺盐(Ⅳ),元素分析、红外光谱、^1HNMR等确定了结构。在不饱和聚酯树脂中应用试验证明磷-溴-氮在同一分子中具有协同阻燃作用,相同添加量时阻燃剂(Ⅲ)、(Ⅳ)的阻燃性能优于含磷-溴阻燃剂(Ⅴ)。应用试验表明,阻燃剂(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)基本不影响不饱和聚酯树脂的物理机械性能。 相似文献
803.
804.
研究了H_2A同Th(Ⅳ)的络合作用及萃取行为,结果表明,萃合物的组成为ThA_2,萃取平衡常数等于1.8×10~4。用H_2A的氯仿溶液能在0.100NHNO_3中定量萃取Th(Ⅳ)而与U(Ⅵ)、RE(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)等分离,当相比为1:1时,浓度大于3.0M的HCl能将Th(Ⅳ)反萃,并用IR和DTA-TG研究了萃合物的其它性质。 相似文献
805.
C4ISR系统信息优势评估模型研究 总被引:12,自引:0,他引:12
为保证未来信息化战争中的制信息权,解决C4ISR系统作战效能评估问题,提出了一种基于信息熵的C4ISR信息优势评估模型.首先从信息优势的角度分析了信息域中各个过程的信息转换质量,给出了传感器域模型、通信域模型和信息融合域模型,进而构建了C4ISR的信息优势评估模型.最后通过基于HLA的信息优势评估仿真验证了模型的合理性、有效性. 相似文献
806.
土壤和沉积物中1,2,4-三氯苯的超声波提取 总被引:7,自引:0,他引:7
以土壤和沉积物中的1,2,4-三氯苯为研究对象,应用超声波提取并以气相色谱进行定量分析。研究结果表明:在一定的超声波处理条件下,1,2,4-三氯苯较为稳定且降解比率很小;最适宜的超声波提取条件为:超声波功率20W、提取温度35℃、提取时间60min、提取剂为石油醚-丙酮混合溶剂(体积比1:1);三种不同提取方法(索氏、振荡和超声波)相比较以超声波提取法最优;该方法的平均回收率为92.18%、变异系数0.82%、检测限0.000μg/g,可满足土壤中微量有机物定量分析要求。 相似文献
807.
微波法提取陈皮中3,5,6,7,8,3'''',4''''-七甲氧基黄酮及其含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用微波提取技术,提取陈皮中3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮.含量测定以KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为固定相;乙腈-水-醋酸(500∶500∶1)为流动相;检测波长为347nm;流速1mL/min,柱温25℃.结果表明3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮在0.025~0.4mg/mL范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9998,平均加样回收率98.74%(n=5),RSD为0.93%.产自广州的陈皮中的3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮含量高于另外两地.用微波提取与传统回流、超声提取相比具有简便、快速、节省溶剂、设备简单的优点. 相似文献
808.
针对 TiCl_4 在氧中燃烧获得TiO_2 的管式反应器特点,建立过程的热力学研究方法,导出系统平衡温度和平衡转化率计算式,推定反应表观频率因子。对年产 1000 t工业试验规模的反应系统进行计算,得出不同边界散热条件下反应流动过程的 TiO_2 平衡转化率和介质平衡温度,与试验结果基本吻合。这一方法避开反应动力学等过程机理的复杂因素,更适用于开发研究。 相似文献
809.
本文讨论了2M—4MPA和2M—4H—3MPA的质谱及裂解途径。分析了影响碎片离子丰度的因素,为该类化合物的结构分析提供了质谱参考。 相似文献
810.
电催化水分解过程中,动力学缓慢的阳极氧析出反应,制约了全水分解制备氢气的效率,因此,制备高效、稳定的析氧催化剂是十分必要的.通过溶剂热和热处理的方法制备了 NiCo2O4纳米颗粒,研究了退火温度对材料电催化析氧性能的影响.通过XRD,Raman,SEM,TEM以及极化曲线测试等研究了不同退火温度下得到材料的结构、形貌和... 相似文献