CD45在T细胞激活过程中的作用

CD45是免疫系统主要的跨膜酷氨酸磷酸酶,已经形成的共识认为,CD45的信号转导过程中单一的起着正调节作用,促进了生命信号向细胞内的传播,模型阐述了CD45在信号过程中的双重作用,为近期的试验提供了理论解释。     

巯基乙酸对过氧化氢酶的激活及其机制研究

研究了巯基乙酸对黑曲霉过氧化氢酶的激活作用,并从动力学和谱学角度研究了其激活原因,过氧化氢酶被巯基乙酸激活后,其km值减小、kcat/km增大,即巯基乙酸能够提高过氧化氢酶对底物的亲和力及底物专一性,巯基乙酸同样能够引起过氧化氢酶的可见光谱的蓝移及酶分子的色氨酸残基的荧光强度减小,从而使过氧化氢酶活性中心铁卟啉周围环境发生变化,以达到提高酶活力之目的。     

热重法测定阿奇霉素的热寿命

用等温热重（TG）技术研究了阿奇霉素的热寿命,得到了失重为5％,7％和10％的寿命方程。同时用Kinssinger法计算了第二步热分解反应的活化能为126.4kJ/mol.     

天然低品位氧化锰矿生产活性二氧化锰

为了改变优质电池原料短缺的状况和充分利用低品位锰矿资源 ,研究了天然低品位二氧化锰矿在添加少量无污染添加剂的条件下 ,在 71 0℃下焙烧 2h ,可使矿石中MnO2 转化为Mn2 O3 .其转化率达 99 5 %以上 .同时对焙烧产物进行岐化反应所用的酸介质、酸用量和反应时间与歧化作用的关系进行了研究 .并对氯酸钠氧化歧化液中Mn2 的氧化效果进行了分析 ,提出了分步氧化歧化液中Mn2 的新工艺 .     

椰壳炭制备高表面活性炭活化方法比较

以海南产椰壳炭和越南产椰壳炭为原料,探讨多种活化对活性炭结构的影响,９００℃下气相氧化,铁催化氧化均得到比表面高于２２００ｍ＾２／ｇ的活性炭,磷酸钾催化氧化帛 的活性炭,微孔罗少,比表面达２３００ｍ＾２／ｇ,越南椰壳炭的炭化程度低,ＫＯＨ值接活同孔较少中孔较多,比表面较低,用ＫＯＨ活化海南灰,得到微孔发达的活性 孔较多,但经过进一步炭化以后再用ＫＯＨ活化,比表面积可以提高,ＫＯＨ活化的收率高于气相     

伊利石活化钾及其机理的探讨

利用添加助剂和热活化相结合的方法，进行了对河南鲁山伊利石的钾活化实验；通过正交实验，研究了使用两种不同添加剂时温度、添加剂的浓度、陈化时间、添加剂的用量和保温时间对活化效果的影响，确定了两种添加剂的最佳活化工艺条件，获得了较高的钾的活化率。通过对原样和活化样品进行粉晶X射线分析、红外光谱分析和差热分析，研究了伊利石的释钾机理，认为伊利石的活化释钾过程是其结构发生局部变化和调整的过程。伊利石的结构变化和调整包括吸附水的脱除、部分八面体羟基的脱除和主要化学键振动频率的降低。证实了前人提出的伊利石钾的释放主要与结构八面体羟基的脱除有关的论点，同时指出伊利石主要化学键振动频率的降低对释钾可能存在影响。     

活性炭,活化煤和石油焦吸附水中ABS—Na的特征

研究活性炭、活化煤和石油焦对水中ＡＢＳ－Ｎａ（十二烷基苯磺酸钠）的等温吸附规律,确定了３种吸附剂的吸附等温线类型,算出了吸附等温式中的各个特征常数。     

过碳酸钠分解动力学的研究

在４０～７０℃的饱和水蒸汽压下,研究了过碳酸钠的分解动力学。它的分解反应速率对有效氧含量是零级的,对水汽分压是一级的。它的分解反应的表观活化能为５４４ｋＪ·ｍｏｌ－１,同碳酸钠和过氧化氢是通过氢键结合的论断相符。由于水的存在是过碳酸钠分解的必要条件,为了提高过碳酸钠的有效氧含量和改善其贮存稳定性,应该对外稳定剂的选择及其包覆方法进行着重研究。     

黄铜矿的机械活化浸出

进行了机械活化后黄铜矿的物理化学性质变化及其对浸出速度影响的试验．结果表明,黄铜矿在行星磨中机械活化后晶格常数发生变化,晶格畸变增加,化学活性提高,与ＨＮＯ３反应的速度加快,经行星磨活化４０ｍｉｎ后黄铜矿与ＨＮＯ３反应的活化能由未活化时的８１．５ｋＪ·ｍｏｌ－１降至６５．３ｋＪ·ｍｏｌ－１,从而可在较低温度及较低浸出剂浓度下实现其有效浸出．     

挤压态CuCr25合金热变形行为及其加工图

在Gleeble-3500D热模拟试验机上,对挤压态CuCr25合金在应变速率为0.01~10s~(-1),变形温度为750~900℃的条件下进行恒温压缩模拟实验.结果表明:挤压态CuCr25合金在热变形过程中流变应力随变形温度升高和应变速率降低而减小;可用双曲正弦模型来描述合金的流变行为,其平均激活能为383.4kJ/mol;基于动态材料模型获得了挤压态CuCr25合金的热加工图,并结合金相显微组织分析得到了该合金在实验参数范围内较优的热加工工艺参数范围:加工温度830~900℃,应变速率为0.01~0.1s-1.