苯选择性摧化氯化产物的~(13)C-NMR研究

本文用~(13)C—NMR对苯的氯化产物进行定量分析.首先用(180°～τ～90°)n脉冲序列测定各种叔碳原子的自旋—晶格驰豫时间T_1.利用合适的权函数。用峰高来代替峰面积.研究结果表明;测试结果不仅是准确可靠的,而且方法是简单方便的.     

电感耦合等离子体光谱法测定铜粉中8种元素

以(3+1)的HCl+HNO320m L溶解样品,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜粉中8种杂质元素。通过实验选择各元素最佳分析谱线,并对基体干扰及共存元素间的干扰进行探讨。在选定的实验条件下,方法的检出限[1]为0.0003~0.004ng/m L,样品加标回收率为97~106%,工作曲线回归系数为0.9998~1.0000。此方法对铜粉的分析测定值与原子吸收法、滴定法等方法的测定结果相一致,相对标准偏差为0.50~2.9%。该技术大大提高了分析检测的速度,降低了劳动强度,精密度、准确度较高,适合铜粉中杂质分析检测。     

湘西杜鹃花根、茎金属元素含量的测定

采用原子吸收光谱仪 ,通过无火焰石墨炉原子吸收分析法 ,对湘西地区野生药用植物杜鹃花根、茎中所含的Zn、Fe、Cu、Co、Mn、Cr和Se共 7种金属元素的含量进行了测定 结果表明Fe、Zn元素的含量较高 ,Cr及Se元素的含量较低     

一种新的检测幽门螺旋杆菌的方法

上海新华医院发展了~(15)N同位素示踪检测幽门螺旋杆菌的新方法,此法灵敏、无损、无放射性,但是~(15)N原子丰度的测定是由昂贵的质谱仪来进行。目前医院中很难使用这类大型精密仪器来作测量。N-130Ⅱ型~(15)N同位素光谱分析仪首次替代质谱仪用于幽门螺杆菌的检测,这一新的测试手段获得了成功。文章介绍了测量方法,光谱仪器,并且给出了实测结果。以质谱值作为标准,光谱法的测量相对误差小于1％,光谱仪较质谱仪大大便宜。     

甲基橙与牛血清白蛋白反应机理的光谱法研究

利用光谱法研究了甲基橙(MO)与牛血清白蛋白(BSA)在酸性条件下的结合反应机理,考察了不同实验条件对 MO-BSA 复合物吸收光谱的影响,提出了一些合理的解释。实验结果表明,MO 与 BSA 分子主要通过疏水相互作用结合。     

废水中痕量镍的测定

利用固相萃取光度法对工业废水中镍含量进行检测．该方法具有富集数大、灵敏度高、选择性好等特点．     

有机质谱仪测量同位素峰丰度的精密度和准确度

本文探讨了利用带光点记录器的有机质谱仪同时测量有机分子全部同位素峰丰度的可能性,并对测量的准确度和精密度进行了讨论.     

GFAAS测定汞铅砷硒样品处理和基体改进的研究

研究了各种无机和有机基体改进剂对消解与测定易挥发元素汞铅砷硒的稳定机理,讨论了氯化钯、硝酸钯、硝酸镍、镍(Ⅱ)盐或硝酸钯/硝酸镁等对汞铅砷硒的稳定效果。消解样品时加入的稳定剂可作为GFAAS法测定的基本改进剂。     

蒜头果种仁的化学成分分析

对产自广西巴马县25个植株的蒜头果的种仁进行破碎、提油及皂化,用硫酸-甲醇法酯化,并用气相色谱-质谱法对种仁油中的化合物成分进行分析.结果表明,不同植株蒜头果油的化学成分含量有一定的区别,而油酸、二十二碳烯酸和二十四碳烯酸的相对含量变化不大,变动系数仅分别为7.32%,7.44%和8.30%.表明二十四碳烯酸的相对含量在蒜头果的种仁中的稳定性,为下一步蒜头果利用提供依据.     

分散固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定茶叶中的7种农药残留

以分散固相萃取技术为前处理手段,结合超高效液相色谱串联质谱法,建立一种快速检测茶叶中7种农药残留的方法.茶叶样品经前处理后,采用UPLC-MS/MS法检测分析.用空白样品提取液配制基质工作曲线,外标法定量.结果表明,多菌灵、丁醚脲、喹螨醚在0.1~2.0、灭多威在1.0~20.0、噻虫嗪、吡虫啉、噻螨酮在2.0~40.0 ng·m L-1的范围内具有良好的线性关系,其检出限为0.10~5.00μg·kg-1.平均加标回收率为75.9%~116.8%,相对标准偏差为2.6%~6.1%.该方法简便、可靠、稳定,可用于茶叶中多种农药残留的快速检测与确证.