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91.
92.
一组具有MADS-box结构域的转录因子在控制花器官的诱导与发育中起着重要作用.以水稻广陆矮4号(Oryza sativa L.Guang-Lu—Ai No.4)幼穗总RNA为模板,根据MADS-box保守区的序列设计简并性引物。利用3′-RACE的方法获得了2个新的水稻花发育相关MADS-box基因,分别命名为FDRMADS3和FDRMADS4;并利用5′-RACE的方法获得了该2个基因完整的cDNA序列,包括完整的编码区,5′-UTR和3′-UTR.它们编码的蛋白质都具有典型的MADS-box结构域和半保守的K区,其与水稻中其他家族成员的MADS-box结构域同源性高达90%以上,这说明它们都是典型的MADS-box基因. 相似文献
93.
转美洲拟鲽抗冻蛋白基因(afp)番茄D4代植株可溶性蛋白分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对转美洲拟鲽抗冻蛋白基因(afp)的第四代番茄及其对照经低温处理后,对幼苗叶片组织可溶性蛋白进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分析和紫外吸收法测定含量。发现转基因各组经低温诱导后的可溶性蛋白均比对照明显增加,聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱发生变化。其中A-Ⅲ区电泳谱带迁移率加快,C区和B区语带染色加深.说明导入的afp基因已经表达,并使番茄获得抗寒性。 相似文献
94.
杨桂通 《太原理工大学学报》1997,(3)
协同学是研究系统中子系统之间是怎样合作以产生宏观的空间结构、时间结构和功能结构(即所谓自组织)的一门横断学科。本文研究协同学原理在工业工程中的一种应用。文中包含四部分,即:(1)现代工业工程与系统科学的关系,文中说明工业工程问题本质上是一个系统工程问题。(2)将协同学原理用于工业工程问题,叙述了协同学对大系统的描述方法及其相关的理论问题。(3)讨论了工业工程系统的自组织现象、产生自组织的途径及其特征。(4)研究工业工程的投资理论,宏观经济的演化及投资模型的建立并给出了具体的分析例 相似文献
95.
构建及表达小麦高分子量容蛋白基因5′端调控序列缺失突变体嵌合质粒 总被引:1,自引:0,他引:1
通过定点突变,在小麦高分子量(HMW)谷蛋白基因5′上游调控序列的TATAbox与基因翻译起始密码子ATG之间,改变三个碱基,产生新的BamHⅠ内切酶位点.在调控序列中,选择四个合适的内切酶,对上游序列进行缺失,分离到四个大小分别为2400、610、440和110bp的含有不同调控元件的HMW谷蛋白基因启动子,与质粒pBI101.1的报告基因GUS重组,构建了四个嵌合质粒pWG2400、pWG600、pWG440和pWG100.经基因枪、微束激光和PEG等方法将pWG2400转化玉米胚乳悬浮细胞,GUS基因获得表达.这为进一步研究HMW谷蛋白基因的调控机理奠定了基础. 相似文献
96.
电针对佐剂性关节炎大鼠炎症局部阿片肽基因表达的影响 总被引:12,自引:2,他引:12
赵仓焕 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》1997,18(5):158-162
以佐剂性关节炎大鼠为炎症痛模型,选择悬钟,昆仑穴位,采用原位杂交组织化学方法,观察电针(EA)对大鼠炎症局部阿片肽前体物质前阿黑皮素(POMC)和前脑啡肽原(PENK)mRNA的表达,结果EA可以促进炎症局部免疫细胞中POMC和PENK mRNA的表达,使阿片肽的合成和释放增加,以实现外周炎症局部的镇痛作用。 相似文献
97.
转基因鱼基因转移的基本方法及其研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
舒琥 《吉首大学学报(自然科学版)》1997,18(1):77-80
本文综述转基因鱼研究的进展,并介绍基因转移的基本方法和转基因鱼在鱼类育种方面的应用。同时,对转基因鱼研究中尚存在的问题及今后工作的方向作了说明。 相似文献
98.
从分析学生学习机械原理刘程内容与参与实际设计机器的差距入手,说明了在机械原理刘程中增加课程设计是非常必要的,对于提高学生的实际技能,学习后续课程以及适应毕业后的工作有重要的现实意义。 相似文献
99.
利用野油菜黄单胞菌(Xanthomonascompestris)8004正、负调控胞外酶及多糖合成的基因片断分别经三亲本接合方法导入黄单胞菌NK01抗性突变株中,测定接合于四种胞外酶活力和多糖合成能力,确定该正、负调控基因对NK01的作用.结果表明,负调控基因作用明显,使NK01胞外多糖及胞外酶产量显著降低,正调控基因未见明显的胞外酶及多糖合成的增强作用.本文并对正、负调控基因的作用方式作了初步探讨. 相似文献
100.
大豆叶片衰老过程中半胱氨酸蛋白酶基因的特异性表达 总被引:2,自引:1,他引:2
用反转录和多聚酶链反应(RT-PCR)和琼脂糖凝胶电泳方法对大豆叶片衰老过程中半胱氨酸蛋白酶基因的表达情况进行了研究,发现由PCR扩增出的cDNA带谱会随着叶片的不断衰老而发生较明显的改变,初步证明,至少有一条cDNA带为绿叶样品所特有,另外,两条cDNA带则为衰老叶片样品所特有,该实验结果为进一步分离大豆叶片衰老时特异表达基因及其启动子和最终实施转基因工程奠定了基础。 相似文献