利用超声波从废触媒中回收活性炭的研究

合成醋酸乙烯的触媒为载有醋酸锌的活性碳，目前工业生产过程中产生的废触媒大量堆积于某些工厂附近，造成环境问题。由于这种载体活性碳具有丰富的微孔，用重复煮沸的方法清洗醋酸锌后再活化回收的活性碳质量达不到中国林业部的标准。本文用功率超声来处理这种废触媒，用正交表安排实验，试验了作用时间、声能大小、温度、体系固液比、外加搅拌等条件的影响。结果表明，所提供的声能大小是洗脱醋酸锌的关键因素，另外，机械搅拌有利于物料的均匀分散，也是一个重要因素．在声强为０．３Ｗ／ｃｍ２，频率为２７ｋＨｚ的超声条件下，当固液比为１：２时，只需在室温的水中超声处理１５ｍｉｎ，回收大部分醋酸锌后所得的活性碳在６５０℃下活化０．５ｈ后，产品便可达到中国林业部标准ＬＹ２１６—７９的要求。由于这种方法操作简单，便于生产自动控制，可望成为一种再生利用废资源的好方法。通过对比了冷水浸提、沸水清洗和超声清洗等几种方法所得活性碳的ＤＴＡ，ＴＧ曲线，初步认为超声处理的特效性可归因于声毛细效应。     

Fe2O3—K2O催化剂上乙苯脱氢反应动力学

Fe_2O_3-K_2O双组份催化剂在反应温度580～640℃,液体空速0.5～2.5h~(-1),水/乙苯(体积比)1～3范围内乙苯脱氧反应动力学数据。列出主副反应单位或双位吸附的各种反应类型,用线性回归分析法进行判别以确定反应模型和估算各参数值,进一步用数值积分法优化计算不同温度下的反应速度率常数,吸附系数,频率因子和活化能。结果表明:双组份催化剂活性高,但苯乙烯选择性差,副产物苯和甲苯同时从平行反应和联串反应产生,其中大部份来自联串反应,主副反应均用双位吸附单分子反应模型较为合适。     

量子化学方法研究HZSM-5沸石结构酸性(Ⅳ)

HZSM-5沸石分子筛硅铝骨架结构基本单元为五元环,它通过氧桥联接而得到单元为四元环、六元环。本文采用CNDO/2半经验量子化学的方法,对HZSM-5沸石基本结构单元—四、五、六元环的电荷分布进行计算。依据Mortier等人处理y型沸石分子筛酸性的基本思想,从而得到了HZSM-5沸石分子筛酸性结构参数α_0。Barthomeuf等认为沸石分子筛可作为一个多元酸的电解质溶液,因此其质子酸度应用活度来表示。a_(H~+)=[H~+]f_(H~+),而活度系数f_(H~+)为结构参数乘以一个常数,f_(H~+)=Kα_0,我们取K=32,[H~+]=nH~+αN_(A_1)/Z_(cat),从理论上求出HZSM-5沸石分子筛在不同硅铝比时的活度,其结果和实验值相一致。这为从理论上计算HZSM-5沸石分子筛的酸性提供了一个参考方法。     

改进微粒群算法及其在生料浆调配多目标优化中的应用

微粒群算法是一种简单易行、收敛快速的演化计算方法，但也存在早熟收敛的缺陷。鉴于惯性权值对控制算法收敛所起的作用，本文提出一种改进的微粒群算法，让惯性权值按类S型曲线形式随迭代次数非线性变化，并根据微粒当前的搜索状态自适应调节该曲线的曲率，有效保证算法收敛速度和全局寻优能力。改进的微粒群算法用于求解氧化铝生料浆调配过程0-1组合优化问题，与传统微粒群算法及遗传算法比较的结果表明，改进的微粒群算法具有较强的全局搜索能力且能有效避免早熟收敛问题。     

Ni/硅胶催化剂的制备及其对油脂氢化反应的催化作用

用共沉淀法制得了一种用于油脂氢化反应的Ni/硅胶催化剂,该催化剂具有较好的活性及稳定性,220℃下,加氢精炼油6小时,产物熔点可达39℃。反应10小时时,催化剂的活性仍能稳定不变。     

SO_2两转两吸流程中“ⅢⅠ-ⅣⅡ”和“ⅢⅡ-ⅣⅠ”换热情况浅析

通过工艺计算，定量分析比较 Ｓ Ｏ２ 转化中“ⅢⅠ－ ⅣⅡ”和“ⅢⅡ－ ⅣⅠ”两种换热流程的差异，论证了就换热情况而言，“ⅢⅠ－ ⅣⅡ”流程优于“ⅢⅡ－ ⅣⅠ”流程     

用红外光谱法筛选聚氨酯体系催化剂

本文探讨了用红外光谱法筛选聚氨酯体系的催化剂。结果表明,该方法是一种既能够提供催化剂催化能力方面的可靠信息,又是研究固化反应的某些动力学参数的有效方法。     

螯合型乳酸钛酸酯的合成及酯化催化性能的研究

本文报导了整合乳酸钛酸酯的合成方法，并作为酯代反应催化剂，催化合成了邻苯二甲酸二辛酯，研究了反应转化率与反应时间、催化剂用量的关系；探讨了催化剂结构与催化性能的关系。     

A novel Fe/HNT visible light-driven heterogeneous photocatalyst: Development as a semiconductor and photocatalytic application

Fe/HNT (Iron/Halloysite-nanotube) heterogeneous semiconductor catalysts operating effectively under visible light were developed by using FeCl₃, FeSO₄ and Fe(OH)₃ sludge precipitated after electro-Fenton process and named as Fe/HNT-I, Fe/HNT-II and Fe/HNT-III, respectively. Chemical configuration and particle morphology of the catalysts were characterized with XRD, SEM-EDS and UV–vis DRS. Effect of the developed Fe/HNT photocatalysts was investigated for the degradation of Reactive Orange 16 (RO16) textile dye under visible light. The photocatalytic decolorization of RO16 was 95.6%, 99.3% and 96.6%, respectively. It was found that the photocatalytic performance of Fe/HNT-III catalyst under visible light was effective compared to Fe/HNT-I and Fe/HNT-II. The iron ratio in the catalyst's structure (Fe:HNT ratio 0.25, 0.5 and 0.75 (w/w)) and pH value (4, 7 and 9) in production phase were also changed to investigate the photocatalytic effect of Fe/HNT-III. An Fe:HNT ratio of 0.25 and a pH of 4 were determined as the optimum conditions for catalyst production. Optimum H₂O₂ dosage value was also investigated for photocatalytic oxidation process and determined to be 10 ?mM. Finally, the optimum conditions were further used for the degradation of Terbinafine hydrochloride (TerHCl) active drug and the treatment of wastewater from the textile and pharmaceutical industries.     

甲苯直接氯化制取对氯甲苯的催化剂选择

用改性的分子筛作催化剂、采用甲苯作原料、氯气作氯化剂制备甲苯，反应类型为气固液非均相反应体系。通过多次试验筛选，初步选出一种比较理想的催化剂，对位的选择性接近５０％左右。