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81.
培养基中锌的浓度(以含ZnSO_4的味精废液滤液形式提供)不仅与啤酒酵母2016细胞生长、形态有关.且直接影响细胞含锌量和对锌吸收率。培养基中ZnSO_4浓度高于3×10~(-2)M时.酵母细胞生长受到抑制。在一定范围内.酵母细胞含锌量随培养基中锌含量增多而增加,但锌吸收率随培养基中锌含量增多而减低。 相似文献
82.
本文采用营养缺陷型的互补进行了啤酒酵母原生质体融合产物的筛选。从DNA含量分析看,融合子多为三倍体,少数为四倍体,融合子的生长速度和酒精产率都比亲株高,种内原生质体融合率为1.21×10~(-4)。 相似文献
83.
Hu QD Lu H Huo K Ying K Li J Xie Y Mao Y Li YY 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》2003,60(8):1725-1732
The Saccharomyces cerevisiae TPT1 gene plays a role in removing the 2-phosphate from ligated tRNA during the maturation of pre-tRNA. Here we reported the cloning and characterization of the human TRPT1 gene as a homolog of yeast TPT1. The TRPT1 gene is located at human chromosome 11q13 and encodes a polypeptide of 253 amino acids. BLAST searches with its amino acid sequence revealed the ubiquitous occurrence of TRPT1 homologs and their functional relationships with the presence of the DUF60/KptA domain. Northern analysis demonstrated that the gene is primarily expressed in heart and skeletal muscle, with lower or undetectable levels in other tissues studied. A plasmid-shuffling experiment showed that the human TRPT1 gene could complement the tpt1 mutation in S. cerevisiaeReceived 19 March 2003; received after revision 25 April 2003; accepted 22 May 2003 相似文献
84.
低双乙酰啤酒酵母菌种选育及其中试 总被引:3,自引:1,他引:3
以啤酒酵母FB作为出发菌株.通过紫外线诱变,并以发酵液中双乙酰含量为主要指标筛选获得一株优良啤酒酵母UB2.三角瓶低温发酵8d.其发酵液中双乙酰含量为O.0885mg/L,比出发菌株FB降低38%;发酵液保持了亲株FB的优良风味和凝聚性,且部分发酵性能有了较大的改善;在500L发酵罐中试实验中,UB2菌株发酵过程中的双乙酰峰值为0.17mg/L,比FB降低了45%;双乙酰还原速度较快,比FB提前1d达到质量标准,结束主酵;发酵得到的酒液经品评认为口感优于亲株. 相似文献
85.
超声波对酿酒酵母诱变作用的初探 总被引:9,自引:0,他引:9
通过利用现有超声波仪器对酿酒酵母进行诱变作用试验,初步探讨了超声波对酿酒酵母致突变的因果效应.试验结果表明,在相同的时间内,超声波频率越高对试验菌株的致死率越高;同一频率,超声波辐射时间增加也可使试验菌株的致死率增高,同时经过诱变处理后的菌株其生理生化特性也有变化. 相似文献
86.
87.
考察了酵母菌株FD11b不对称还原苯乙酮酸生产R-(-)-扁桃酸的重复使用性能.菌株FD11b在持续6批次(14 d)的还原反应中,一直保持着较高的催化还原活性,且目标产物R-(-)-扁桃酸的对映体过量值(e.e.值)均高于96.5%.在30 L发酵罐上进行Fed-Batch放大试验,当菌体浓度(细胞干重,以下同)为12.5 g/L,底物苯乙酮酸浓度控制在20~30 mmol/L时,还原反应49 h,产物浓度可达125 mmol/L,产物得率为96.1%,e.e.值为98.5%. 相似文献
88.
用L-山梨糖诱导绿色木霉(Trichoderma viride)AS3.3711纤维素酶基因的转录,提取其总RNA反转录获得cDNA。PCR扩增葡聚糖内切酶(EG)和葡聚糖内切酶(EG)的cDNA基因,将其克隆到酵母载体中,构建产生纤维素酶的酿酒酵母工程菌。重组菌株能够识别EG和EG自身携带的信号肽而将表达产物分泌到胞外,故可采用刚果红平板染色法筛选具有羧甲基纤维素酶(CMCase)活性的重组转化子。重组菌株表达的EG酶活在诱导70h时达到最高(为0.08U/ml),表达的EG酶活在诱导60h时达到最高(为0.03U/ml)。 相似文献
89.
为研究不同酿酒酵母发酵对骏枣果酒的影响,采用气相色谱法、分光光度法等,分析了4种酿酒酵母(BO213、EC1118、FX10和RV002)在骏枣果酒发酵过程中理化指标和抗氧化能力的变化。结果表明,4种酵母发酵过程中总可溶性固形物含量下降;酒精度逐渐上升,其中RV002酒精度上升最快;发酵10d后,BO213、EC1118、FX10和RV002的酒精度分别升至11.05%、11.68%、10.84%和11.89%;发酵过程中pH值和总酸没有明显变化。果酒发酵结束后以酵母BO213的甲醇含量最低;骏枣酒中的杂醇油主要有正丙醇、异丁醇和异戊醇,其中异丁醇和异戊醇含量较高,发酵过程中总杂醇油含量呈现先增加后降低的趋势,发酵结束后以BO213发酵的骏枣酒总杂醇油含量最低,质量浓度为268.6mg/L。发酵期间,总酚含量没有明显变化,而抗氧化能力则逐渐上升,且不同的酿酒酵母发酵的骏枣酒抗氧化能力也各不相同,以BO213最高。在4种酿酒酵母中,酵母BO213产生的甲醇和杂醇油含量最低,抗氧化能力最强,更适合骏枣果酒的发酵。 相似文献
90.
抗铜酿酒酵母铜结合蛋白的纯化及性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
酿酒酵母Cu^2+抗株YND21经含一定浓度的氯化铜培养基诱导培养后,收集菌体,破碎细胞,离心后SephadexG-50和DEAE-cellulose柱层析分离可获得三种铜结合蛋白DE-1,DE-2,DE-3。DE-1脱盐后(G-1)经鉴定具有金属硫蛋白的特性:表观分子量约为18kD;每分子蛋白含20个巯基,结合11个铜原子;氨基酸组成中富含半胱氨酸(18%)、碱性和酸性氨基酸,而酪氨酸和蛋氨酸含 相似文献