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261.
在硫酸介质中,Cr(Ⅵ)将5-溴水杨基荧光酮(5-BSAF)氧化成最大吸收峰为494nm的有色产物,其表观摩尔吸光系数为3.67×104L/(mol·cm),Cr(Ⅵ)量在0~15mg/25L范围内服从比耳定律。用此法测定了电镀废液中微量Cr,回收率为98.5%~103%,相对标准偏差为2.6%  相似文献   
262.
Fura-2显微荧光测钙技术研究发现,过氧亚硝基阴离子(ONOO-)作用于MN9D细胞,数s内即可导致其胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的急剧升高.胞外液换为无钙液或向胞外液中加入硝苯吡啶(Nifedip-ine)、二硫苏糖醇(DTT)均可抑制ONOO-对[Ca2+]i的影响,提示L-型钙通道的激活是ONOO-引起[Ca2+]i升高的主要原因,ONOO-的这种作用可能与其氧化特性有关.Ebselen(2-苯基-1,2-苯并异硒唑-3(2H)酮)明显抑制ONOO-对[Ca2+]i的影响,并且存在一定的剂量效应关系.  相似文献   
263.
研究了木薯淀粉与丙烯酸的接枝共聚合反应.选用(NH_4)_2S_2O_8、FeCl_3、H_2O_2—FeSO_4、KMnO_4等不同引发剂作比较,结果表明过硫酸铵是一种很有开发前景的引发剂,其最佳反应条件是丙烯酸浓度为1M,反应温度为50℃,反应时间为2h.对所得共聚物的吸水量及保水率进行了测试.  相似文献   
264.
用X光电子能谱(XPS)、先致发光(PL)和俄歇电子能量谱(AES)研究P_2S_5/NH_4OH对n型GaAs(100)晶面的钝化作用.测试结果表明,钝化后在砷化镓(100)面上的自然氧化物已被除去,表面形成了一层性质稳定的硫原子层.硫原子与砷、镓原子分别有效地成键,阻止了砷化镓表面氧化物的组成,并消除了表面存在的悬挂键,从而大大优化了GaAs(100)面的特性.PL实验结果支持了上述结论.实验结果表明钝化后GaAs表面复合速度下降,表面态密度降低.  相似文献   
265.
机场沥青道面所承受的荷载、荷载的横向分布、交通量以及飞机的滑行速度都不同于公路路面,故其混合料设计不能完全套用路用沥青混合料的设计思想,在沥青混合料类型、沥青和砂石材料的选择,集料级配与沥青用量的确定时都应遵循一定的原理,这一原理已被室内试验和工程实践所验证。  相似文献   
266.
该文报道一种新试剂-2.3.7-三羟基-9-铃兰基-6-荧光酮的合成方法,并研究了它的物理化学性质及应用前景。  相似文献   
267.
C_9石油树脂改性研究状况   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文介绍了国内外C9石油树脂改性研究现状。重点介绍了C9石油树脂的化学改性方法和加氢改性方法。提出了C9石油树脂改性研究值得注意的发展方向。  相似文献   
268.
本文较详细地研究了在非离子表面活性剂AEO-9存在下,磷钒钼蓝-罗丹明6G缔合物水相光度法测定痕量磷的新方法。缔合物的最大吸收峰在526nm处,表观摩尔吸光系数ε为3.41×10~3lmol~(-1)cm~(-1),Sandell灵敏度为9.08×10~(-5)μgP/Cm~2。磷含量在0—1.2μg/25ml范围内遵守比尔定律。方法用于粮食、蔬菜、水果、土壤等农业样品中痕量碘的测定,结果令人满意。  相似文献   
269.
本文研究了 Ge(IV)一O—Cl—PF—Tween—60显色体系。在2.0~7.0N硫酸介质中,络合物的最大吸收在514nm处,ε为1.8l×10~5,锗浓度在0~8.92μg/25ml 范围内符合比耳定律。在 Tween—60存在下,Ge(IV):O—C1一PF=1:4。  相似文献   
270.
许多菲类化合物有强的生理活性,最近报导了10,10′-二取代-9,9′联菲的合成及其具有轴不对称性和不对称诱导作用.本文用付里叶变换红外光谱仪对9-取代菲、9,10-二取代菲(Ⅰ)和10,10′-二取代-9,9′-联菲(Ⅱ)进行了测定,并探讨了其结构与红外光谱吸收的规律.发现这类化合物在1620~1480cm~(-1)和900~650cm~(-1)处具有显著的特征吸收规律,并且9,10-二取代菲的吸收规律与9-取代菲有明显的区别,而  相似文献   
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